• Mechi bora ya maktaba: dihydroxy-dioxotungsten #77293 | match 75.3%

1. Upeo wa FTIR unaonyesha nyenzo ya kikaboni changamano. Bendi muhimu ni pamoja na kabonili esta maarufu katika 1741 cm⁻¹, amide I/II katika 1650 na 1559 cm⁻¹, kunyoosha kwa alifatiki C-H katika 2920 na 2851 cm⁻¹, mnyonyo wa kunyoosha C-O karibu na 1096 na 1156 cm⁻¹, bendi za sauti ya juu za kunukia karibu na 1999 na 2017 cm⁻¹, na kunyoosha kwa pana OH/NH juu ya 3300 cm⁻¹. Mchoro wa jumla wa spectral unalingana na nyenzo ya kikaboni yenye minyororo ya amide, esta, na alkili, inayowezekana kuwa ya asili ya kibiolojia au polima. Utafutaji wa maktaba ulirudisha dihydroxy-dioxotungsten kama mechi ya karibu zaidi lakini kukosekana kwa bendi za isokaboni za W=O na W-O na tabia ya kikaboni iliyo kubwa kunafanya utambulisho huu usifae. Makubaliano mapana ya maktaba yanaelekeza kwenye misombo ya kunukia / amini ya pili, ambayo inaendana na sifa za amide na kunukia zilizozingatiwa.
2. Ushahidi wa moja kwa moja wa fasihi unaunga mkono tafsiri: mgawanyo wa kabonili 1741 cm⁻¹ unahusishwa moja kwa moja na utafiti wa polima [4]; mgawanyo wa amide II 1559 cm⁻¹ na N-H 1650 cm⁻¹ umethibitishwa na marejeleo huru [2,8]; na kunyoosha kwa alkili C-H 2920 cm⁻¹ kumethibitishwa na vyanzo vingi [6,7].
3. Orodha ya wagombea 15 bora ya maktaba ina polima kadhaa zenye vikundi vya amide na kunukia (kwa mfano, poly(asidi akriliki) yenye vikundi vya amide vinavyounga mkono), ambayo inalingana na hesabu ya vikundi vinavyofanya kazi iliyopendekezwa.
4. Tafsiri ya marejeleo kutoka kwa fasihi inayohusiana inaimarisha mgawanyo wa kilele cha 1096 cm⁻¹ kwa kunyoosha kwa C-O-C etha au polisakaridi C-O, sawia na matriki ya kikaboni yenye oksijeni nyingi.
5. Bendi ya 1741 cm⁻¹ inahusishwa na kabonili esta (ν(C=O)), ikitumwa na mgawanyo wa moja kwa moja katika [4] na uwepo wa modi hii katika wagombea wengi wa maktaba 15 bora kama vile poly(asidi akriliki) na polikloropreni.
6. Mnyonyo katika 1650 na 1559 cm⁻¹ unalingana na amide I (hasa kunyoosha C=O) na amide II (kupinda kwa N-H kwa kushirikiana na C-N), mtawalia. Bendi ya 1650 cm⁻¹ imegawiwa kwa ugeuzi wa N-H [8], wakati kilele cha 1559 cm⁻¹ kinatambuliwa waziwazi kama amide II [2]. Bendi hizi zinaonyesha uwepo wa amide ya pili au sehemu za protini.
7. Jozi kali katika 2920 na 2851 cm⁻¹ hutokana na kunyoosha kwa alifatiki C-H isiyolingana na inayolingana (ν(CH₂, CH₃)), ikithibitisha uwepo wa minyororo ya alkili ya urefu wa wastani. Mgawanyo huu unathibitishwa na mwili mkubwa wa fasihi [6,7] na ni tabia ya nyenzo nyingi za kikaboni.
8. Bendi kali katika 1096 cm⁻¹ kawaida hugawiwa kwa mitetemo ya kunyoosha ya C-O ya etha, alkoholi, au vikundi vya polisakaridi. Ripoti inayohusiana kuhusu filamu za SPE inagawa modi ya ν(COC) katika 1097–1098 cm⁻¹, na kilele cha 1156 cm⁻¹ kinaendana na kunyoosha kwa esta C-O, kama ilivyobainishwa kwa vifaa vya mchanganyiko wa polykaprolaktoni.
9. Vilele vidogo katika 1999 na 2017 cm⁻¹ vinaanguka katika eneo la bendi za sauti ya juu/mchanganyiko wa kunukia, vikiunga mkono uwepo wa muundo wa pete ya kunukia. Bendi sawa zimeonekana katika spectra ya unga wa ngano na kuhusishwa na sauti za juu za CH za kunukia [7].
10. Mnyonyo mpana juu ya 3300 cm⁻¹ (3364, 3503, 3523 cm⁻¹) ni wa kawaida wa kunyoosha kwa O-H na N-H zilizounganishwa na hidrojeni, ikionyesha uwepo wa vikundi vya hidroksili na/au amini, kama inavyothibitishwa na [5] na [11].
11. Mgawo mkuu wa kilele unajumuisha 1741: Fasihi inayohusiana: Kunyoosha kwa kabonili C=O | Marejeleo ya moja kwa moja: alkyl c h; amide | Ubora: Kingo za spectra zinaonekana kukatwa au kubadilishwa kwa msingi; 1156: Fasihi inayohusiana: Kunyoosha kwa Esta C-O | Marejeleo ya moja kwa moja: alkyl c h; kabonili | Ubora: Kingo za spectra zinaonekana kukatwa au kubadilishwa kwa msingi; 1096: Fasihi inayohusiana: Kunyoosha C-O (etha/alkoholi/polisakaridi) | Marejeleo ya moja kwa moja: alkyl c h; kabonili | Ubora: Kingo za spectra zinaonekana kukatwa au kubadilishwa kwa msingi; 2920: Fasihi inayohusiana: Kunyoosha kwa alkili C-H (CH₂) | Marejeleo ya moja kwa moja: alkyl c h; kabonili | Ubora: Kingo za spectra zinaonekana kukatwa au kubadilishwa kwa msingi.

• Hit ya juu ya maktaba dihydroxy-dioxotungsten ni kiwanja cha tungsten isiyo ya kikaboni ambacho bendi zake kali za tabia chini ya 1000 cm⁻¹ (modi za W=O na O-W-O) hazipo kabisa kwenye sampuli; kwa hivyo utambulisho huu unakataliwa.
• Wagombea wa maktaba wa PVC yenye klorini na polikloropreni wangehitaji bendi tofauti za C-Cl (600–800 cm⁻¹) na kukosa sifa maarufu za amide, na kuwafanya kuwa mechi duni kwa spectrum ya jumla.
• Umaalumu wa chini wa mgawanyo wa bendi nyingi (C-H, C-O, O-H/N-H) unazuia hitimisho dhahiri la muundo na unaweza pia kuendana na mchanganyiko mwingine wa kikaboni.
• Muundo halisi wa molekuli bado haujatatuliwa; sampuli inaweza kuwa mchanganyiko wa polima, bidhaa asilia kama peptidi au polisakaridi, au kiwanja cha kikaboni cha sintetiki chenye utendaji mchanganyiko.
• Ujasiri wa wastani wa maktaba (76%) na orodha tofauti ya 15 bora inaonyesha kwamba spectrum hailingani kwa karibu na kiwanja chochote kimoja katika hifadhidata, ikipendekeza mchanganyiko au dutu isiyojulikana.
• Mgawanyo wa bendi ya 2178 cm⁻¹ kama kunyoosha C-O [3] ni wa majaribio, kwani eneo hili linaweza pia kuwa na mnyonyo wa isosianati au dhamana tatu nyingine; data zaidi inahitajika.

Hatua zinazofuata zilizopendekezwa: Perform elemental analysis (e.g., XRF or ICP-MS) to check for the presence of tungsten or other metals, which would quickly rule out or confirm the inorganic library hit. Use complementary techniques such as GC-MS after hydrolysis or pyrolysis to identify small molecule building blocks (e.g., fatty acids, amino acids) and further clarify the chemical composition. If the sample is a solid, consider diffuse reflectance or transmission FTIR to verify the ATR spectrum, and employ Raman spectroscopy to probe aromatic and protein backbone signals.