• Kết quả hàng đầu từ thư viện: Glycerol #10947 | khớp 82.5%

1. Phổ mẫu bị chi phối bởi dải kéo dãn O–H/N–H rộng gần 3338/3370 cm⁻¹ và dải kéo dãn C–H béo mạnh ở 2924 cm⁻¹, cùng với một mô hình phức tạp của các dải C–O và C–N quanh 1036, 995 và 917 cm⁻¹. Mặc dù kết quả khớp thư viện gần nhất là glycerol (tương tự 80%), toàn bộ dấu vân tay phổ và mẫu thơm/amide nội bộ của thư viện chỉ ra một vật liệu hữu cơ phức tạp hơn chứa đóng góp của polyol, amide và thơm thay vì glycerol tinh khiết.
2. Các tài liệu liên quan luôn xác định một dải hấp thụ C–H béo mạnh ở 2924 cm⁻¹ trong nhiều ma trận hữu cơ khác nhau (vi nang hương liệu, màng chitosan/alginate, bitum), xác nhận khung hydrocarbon.
3. Cặp đôi dải hấp thụ N–H/O–H ở 3338/3370 cm⁻¹ cũng được quan sát tương tự trong màng polymer sinh học polysaccharide/alginate, hỗ trợ chức năng amin/rượu.
4. Các dải hấp thụ C–O quanh 1036–995 cm⁻¹ là đặc trưng của cấu trúc giống đường hoặc polyol, như thấy trong cả kết quả khớp thư viện (glycerol, methanol, rượu đường) và các polymer tài liệu liên quan.
5. Một cặp đôi nổi bật ở 3338 và 3370 cm⁻¹ tương ứng với dao động kéo dãn O–H/N–H; dải 3338 cm⁻¹ được gán rõ ràng cho nhóm chức hydroxyl trong [1] và dải 3370 cm⁻¹ cho nhóm hydroxyl tự do trong [6].
6. Dải hấp thụ mạnh ở 2924 cm⁻¹ bắt nguồn từ dao động kéo dãn C–H béo bất đối xứng và đối xứng, phù hợp chính xác với gán trong tài liệu cho C–H alkyl ở ~2924 cm⁻¹ [2].
7. Cụm dải hấp thụ từ 1036 đến 995 cm⁻¹ bị chi phối bởi dao động kéo dãn C–O, phù hợp với các dải kéo dãn C–O và C–O–C được báo cáo cho cấu trúc polysaccharide/polyol [7].
8. Đặc điểm ở 1414 cm⁻¹ nằm trong vùng dao động uốn C–H (biến dạng CH₂/CH₃) và có thể được gán cho C–H alkyl, như đã được ghi nhận trong nhiều phổ polymer và polymer sinh học.
9. Một dải vừa phải ở 917 cm⁻¹ phù hợp với dao động uốn ngoài mặt phẳng của C–H thơm, hỗ trợ sự hiện diện của vòng thơm thế; các gán tương tự xuất hiện trong các nghiên cứu về màng composite và bitum [10].
10. Mẫu nội bộ của thư viện chồng chéo các nhóm amide, methoxy, methacrylate, ketone và thơm lên kết quả khớp glycerol hàng đầu, chỉ ra thêm rằng mẫu không phải là một polyol đơn lẻ mà là một hệ thống có hỗn hợp chức năng amide/thơm.
11. Các gán đỉnh chính bao gồm 3338: Tài liệu liên quan: dao động kéo dãn N–H và O–H (amin / amide / rượu); 3370: Tài liệu liên quan: dao động kéo dãn N–H và O–H (amin / amide / rượu) | Tham chiếu trực tiếp: alkyl c h; liên kết đơn c o; 1036: Tài liệu liên quan: dao động C–O và C–N (mẫu giống polysaccharide) | Tham chiếu trực tiếp: alkyl c h; liên kết đơn c o; 995: Tài liệu liên quan: dao động uốn ngoài mặt phẳng C–H alken/thơm | Tham chiếu trực tiếp: alkyl c h; liên kết đơn c o.

• Mặc dù thư viện xếp glycerol là kết quả khớp hàng đầu, phổ hiển thị các dải (917, 1414 cm⁻¹) và một mẫu đồng thuận thư viện không thể giải thích chỉ bằng glycerol tinh khiết; mẫu có khả năng chứa các thành phần bổ sung mang amide hoặc thơm hoặc là một dẫn xuất của glycerol.
• Tỷ lệ chính xác của các cấu trúc nhỏ polyol, amide và thơm vẫn chưa được giải quyết chỉ từ FTIR, và vật liệu có thể là một hỗn hợp thay vì một hợp chất đơn lẻ.

Các bước tiếp theo được khuyến nghị: Perform GC–MS or NMR analysis to confirm the presence of glycerol and to identify any nitrogen-containing or aromatic additives. Carry out solubility tests: if the sample is readily water-soluble, this would support a polyol-rich composition, whereas insoluble fractions would point to a more hydrophobic aromatic/amide-rich phase. Use derivatisation (e.g., silylation) followed by GC–MS to resolve the number of hydroxyl groups and possible amide/aromatic functionalization.