• Përputhja kryesore e bibliotekës: Glicerol #10947 | përputhje 82.5%

1. Spektri i kampionit dominohet nga shtrirja e gjerë O–H/N–H afër 3338/3370 cm⁻¹ dhe shtrirja e fortë alifatike C–H në 2924 cm⁻¹, së bashku me një model kompleks të shiritave C–O dhe C–N rreth 1036, 995 dhe 917 cm⁻¹. Ndërsa përputhja më e afërt e bibliotekës është gliceroli (ngjashmëri 80%), gjurmët e plota spektrale dhe modeli i brendshëm aromatik/amid i bibliotekës tregojnë për një material organik më kompleks që përmban kontribute poliol, amid dhe aromatik sesa glicerol i pastër.
2. Literatura përkatëse identifikon në mënyrë të vazhdueshme një shtrirje dominuese alifatike C–H në 2924 cm⁻¹ në matrica të ndryshme organike (mikrokapsula aromash, filma kitosan/alginate, bitum), duke konfirmuar skeletin hidrokarbur.
3. Dyfishi i shtrirjes N–H/O–H në 3338/3370 cm⁻¹ vërehet në mënyrë të ngjashme në filmat biopolimerë të polisakaridit/alginateve, duke mbështetur funksionalitetin amin/alkool.
4. Shiritat e shtrirjes C–O rreth 1036–995 cm⁻¹ janë karakteristikë e strukturave si sheqeri ose polioleve, siç shihet në përputhjet e bibliotekës (glicerol, metanol, alkoole sheqeri) dhe në polimerët e literaturës përkatëse.
5. Një dyfish i dukshëm në 3338 dhe 3370 cm⁻¹ korrespondon me dridhjet shtrirëse O–H/N–H; shiriti në 3338 cm⁻¹ i është caktuar në mënyrë të qartë grupeve funksionale hidroksil në [1] dhe shiriti në 3370 cm⁻¹ grupeve të lira hidroksil në [6].
6. Shiriti intensiv në 2924 cm⁻¹ buron nga shtrirja asimetrike dhe simetrike alifatike C–H, me përputhje të saktë me caktimin e literaturës për alkil C–H në ~2924 cm⁻¹ [2].
7. Grupi i shiritave midis 1036 dhe 995 cm⁻ dominohet nga dridhjet shtrirëse C–O, në përputhje me shtrirjet C–O dhe C–O–C të raportuara për strukturat polisakarid/poliol [7].
8. Veçoria në 1414 cm⁻¹ bie në rajonin e mënyrave të përkuljes C–H (deformimi CH₂/CH₃) dhe mund t'i atribuohet alkil C–H, siç dokumentohet në disa spektra polimerësh dhe biopolimerësh.
9. Një shirit i moderuar në 917 cm⁻¹ është në përputhje me përkuljen aromatike C–H jashtë planit, duke mbështetur praninë e unazave aromatike të zëvendësuara; caktime të ngjashme shfaqen në studimet e filmave të përbërë dhe bitumit [10].
10. Modeli i brendshëm i bibliotekës mbivendos grupe amide, metoksi, metakrilat, keton dhe aromatik në goditjen kryesore të glicerolit, duke treguar më tej se kampioni nuk është një poliol i vetëm por një sistem me funksionalitet të përzier amid/aromatik.
11. Caktimet kryesore të majave përfshijnë 3338: Literatura përkatëse: shtrirje N–H dhe O–H (amin / amid / alkool); 3370: Literatura përkatëse: shtrirje N–H dhe O–H (amin / amid / alkool) | Referencë e drejtpërdrejtë: alkyl c h; c o single bond; 1036: Literatura përkatëse: dridhje C–O dhe C–N (model i ngjashëm me polisakaridin) | Referencë e drejtpërdrejtë: alkyl c h; c o single bond; 995: Literatura përkatëse: përkulje alken / aromatike C–H jashtë planit | Referencë e drejtpërdrejtë: alkyl c h; c o single bond.

• Megjithëse biblioteka rendit glicerolin si përputhjen më të mirë, spektri shfaq shirita (917, 1414 cm⁻¹) dhe një model konsensusi të bibliotekës që nuk mund të shpjegohet vetëm nga gliceroli i pastër; kampioni ka të ngjarë të përmbajë përbërës shtesë që përmbajnë amid ose aromatik ose është një derivat i glicerolit.
• Raporti i saktë i nënstrukturave poliol, amid dhe aromatik mbetet i pazgjidhur vetëm nga FTIR, dhe materiali mund të jetë një përzierje në vend të një përbërjeje të vetme.

Hapat e rekomanduar të mëtejshëm: Perform GC–MS or NMR analysis to confirm the presence of glycerol and to identify any nitrogen-containing or aromatic additives. Carry out solubility tests: if the sample is readily water-soluble, this would support a polyol-rich composition, whereas insoluble fractions would point to a more hydrophobic aromatic/amide-rich phase. Use derivatisation (e.g., silylation) followed by GC–MS to resolve the number of hydroxyl groups and possible amide/aromatic functionalization.