• Эң жакшы китепкана дал келүүсү: Глицерин #10947 | дал келүү 82.5%

1. Үлгү спектри 3338/3370 см⁻¹ге жакын кең O–H/N–H созулушу жана 2924 см⁻¹де күчтүү алифаттык C–H созулушу, ошондой эле 1036, 995 жана 917 см⁻¹ айланасында C–O жана C–N тилкелеринин татаал үлгүсү менен үстөмдүк кылат. Эң жакын спектрдик китепкана дал келүүсү глицерин (80% окшоштук) болсо да, толук спектрдик манжа изи жана китепкананын ички ароматтык/амид үлгүсү таза глицерин эмес, полиол, амид жана ароматтык кошулмаларды камтыган татаалыраак органикалык материалды көрсөтөт.
2. Тиешелүү адабияттар ар түрдүү органикалык матрицаларда (жыпар жыттуу микрочапецдер, хитозан/алгинат пленкалары, битум) 2924 см⁻¹деги үстөмдүк кылуучу алифаттык C–H созулушун ырааттуу түрдө аныктап, көмүртек негизин ырасташат.
3. 3338/3370 см⁻¹деги N–H/O–H созулуу дублети полисахарид/алгинат биополимер пленкаларында окшош байкалып, амин/спирт функционалдуулугун колдойт.
4. 1036–995 см⁻¹ айланасындагы C–O созуу тилкелери кант сыяктуу же полиол түзүлүштөрүнө мүнөздүү, спектрдик китепканадагы дал келүүлөрдө (глицерин, метанол, кант спирттери) жана тиешелүү адабият полимерлеринде көрүнгөндөй.
5. 3338 жана 3370 см⁻¹деги көрүнүктүү дублет O–H/N–H созуу термелүүлөрүнө туура келет; 3338 см⁻¹ тилкеси [1] ичиндеги гидроксил функционалдык топторго жана 3370 см⁻¹ тилкеси [6] ичиндеги бош гидроксил топторго так ыйгарылган.
6. 2924 см⁻¹деги күчтүү тилке асимметриялык жана симметриялык алифаттык C–H созуудан келип чыккан, алкил C–H үчүн ~2924 см⁻¹деги адабият ыйгаруусуна так дал келет [2].
7. 1036 жана 995 см⁻¹ ортосундагы тилкелер тобу C–O созуу термелүүлөрү менен үстөмдүк кылат, полисахарид/полиол түзүлүштөрү үчүн билдирилген C–O жана C–O–C созулуштарына ылайык [7].
8. 1414 см⁻¹ өзгөчөлүгү C–H ийилүү режимдеринин (CH₂/CH₃ деформациясы) аймагына кирет жана бир нече полимер жана биополимер спектрлеринде документтештирилгендей, алкил C–Hге таандык болушу мүмкүн.
9. 917 см⁻¹деги орточо тилке ароматтык C–H тегиздиктен тышкаркы ийилүүсүнө ылайык келип, алмаштырылган ароматтык шакекчелердин бар экендигин колдойт; окшош ыйгаруулар композиттик пленкаларды жана битумду изилдөөлөрдө кездешет [10].
10. Спектрдик китепкананын ички үлгүсү башкы глицерин дал келүүсүнө амид, метокси, метакрилат, кетон жана ароматтык топторду кошуп, үлгүнүн бир полиол эмес, аралаш амид/ароматтык функционалдуулук менен система экендигин көрсөтөт.
11. Негизги чоку ыйгаруулары: 3338: Тиешелүү адабият: N–H жана O–H созулушу (амин / амид / спирт); 3370: Тиешелүү адабият: N–H жана O–H созулушу (амин / амид / спирт) | Түз шилтеме: алкил c h; c o бирдиктүү байланыш; 1036: Тиешелүү адабият: C–O жана C–N термелүүлөрү (полисахарид сыяктуу үлгү) | Түз шилтеме: алкил c h; c o бирдиктүү байланыш; 995: Тиешелүү адабият: алкен / ароматтык C–H тегиздиктен сырткары ийилүү | Түз шилтеме: алкил c h; c o бирдиктүү байланыш.

• Спектрдик китепкана глицеринди эң жакшы дал келүү катары көрсөткөнү менен, спектрде таза глицерин менен гана түшүндүрүлбөгөн тилкелер (917, 1414 см⁻¹) жана китепкананын консенсус үлгүсү бар; үлгү кошумча амид- же ароматтык камтыган компоненттерди камтышы же глицериндин туундусу болушу мүмкүн.
• Полиол, амид жана ароматтык субструктуралардын так катышы FTIR гана менен аныкталбай калат, жана материал бир кошулма эмес, аралашма болушу мүмкүн.

Сунушталган кийинки кадамдар: Perform GC–MS or NMR analysis to confirm the presence of glycerol and to identify any nitrogen-containing or aromatic additives. Carry out solubility tests: if the sample is readily water-soluble, this would support a polyol-rich composition, whereas insoluble fractions would point to a more hydrophobic aromatic/amide-rich phase. Use derivatisation (e.g., silylation) followed by GC–MS to resolve the number of hydroxyl groups and possible amide/aromatic functionalization.