• Legjobb könyvtári egyezés: Glicerin #10947 | egyezés 82.5%

1. A minta spektrumát széles O–H/N–H nyújtás uralja 3338/3370 cm⁻¹ közelében és erős alifás C–H nyújtás 2924 cm⁻¹-nél, együtt a C–O és C–N sávok komplex mintázatával 1036, 995 és 917 cm⁻¹ körül. Bár a legközelebbi könyvtári egyezés a glicerin (80%-os hasonlóság), a teljes spektrális ujjlenyomat és a könyvtár belső aromás/amid mintázata egy összetettebb szerves anyagra utal, amely poliol, amid és aromás komponenseket tartalmaz, nem pedig tiszta glicerin.
2. A kapcsolódó szakirodalom következetesen azonosít egy domináns alifás C–H nyújtást 2924 cm⁻¹-nél különböző szerves mátrixokban (illatanyag mikrokapszulák, kitozán/alginsav filmek, bitumen), megerősítve a szénhidrogén vázat.
3. A 3338/3370 cm⁻¹-nél lévő N–H/O–H nyújtási dublett hasonlóan megfigyelhető poliszacharid/alginsav biopolimer filmekben, alátámasztva az amin/alkohol funkcionalitást.
4. A C–O nyújtási sávok 1036–995 cm⁻¹ körül jellemzőek a cukorszerű vagy poliol szerkezetekre, amint azt mind a könyvtári egyezések (glicerin, metanol, cukoralkoholok), mind a kapcsolódó szakirodalmi polimerek mutatják.
5. Egy kiemelkedő dublett 3338 és 3370 cm⁻¹-nél O–H/N–H nyújtási rezgéseknek felel meg; a 3338 cm⁻¹-es sávot a [1] hidroxil funkciós csoportokhoz, a 3370 cm⁻¹-es sávot a [6] szabad hidroxil csoportokhoz rendeli.
6. Az intenzív sáv 2924 cm⁻¹-nél aszimmetrikus és szimmetrikus alifás C–H nyújtásból származik, pontos egyezésben a szakirodalmi alkil C–H hozzárendeléssel ~2924 cm⁻¹-nél [2].
7. A 1036 és 995 cm⁻¹ közötti sávok csoportját C–O nyújtási rezgések uralják, összhangban a poliszacharid/poliol szerkezetekre jelentett C–O és C–O–C nyújtásokkal [7].
8. Az 1414 cm⁻¹-es jellemző a C–H hajlítási módok (CH₂/CH₃ deformáció) tartományába esik, és alkil C–H-nak tulajdonítható, amint azt számos polimer és biopolimer spektrum dokumentálja.
9. Egy mérsékelt sáv 917 cm⁻¹-nél összhangban van az aromás C–H síkon kívüli hajlításával, alátámasztva szubsztituált aromás gyűrűk jelenlétét; hasonló hozzárendelések jelennek meg kompozit filmek és bitumen tanulmányaiban [10].
10. A könyvtár belső mintázata amid, metoxi, metakrilát, keton és aromás csoportokat fed rá a vezető glicerin találatra, tovább jelezve, hogy a minta nem egyetlen poliol, hanem egy vegyes amid/aromás funkcionalitású rendszer.
11. Fő csúcshozzárendelések: 3338: Kapcsolódó szakirodalom: N–H és O–H nyújtás (amin / amid / alkohol); 3370: Kapcsolódó szakirodalom: N–H és O–H nyújtás (amin / amid / alkohol) | Közvetlen hivatkozás: alkil C-H; C-O egyszeres kötés; 1036: Kapcsolódó szakirodalom: C–O és C–N rezgések (poliszacharid-szerű mintázat) | Közvetlen hivatkozás: alkil C-H; C-O egyszeres kötés; 995: Kapcsolódó szakirodalom: alkén / aromás C–H síkon kívüli hajlítás | Közvetlen hivatkozás: alkil C-H; C-O egyszeres kötés.

• Bár a könyvtár a glicerint rangsorolja a legjobb találatként, a spektrum olyan sávokat (917, 1414 cm⁻¹) és egy könyvtári konszenzusmintázatot mutat, amelyek nem magyarázhatók pusztán tiszta glicerinnel; a minta valószínűleg további amid- vagy aromás hordozó komponenseket tartalmaz, vagy glicerin-származék.
• A poliol, amid és aromás alstruktúrák pontos aránya FTIR alapján továbbra sem tisztázott, és az anyag lehet keverék, nem pedig egyetlen vegyület.

Javasolt következő lépések: Perform GC–MS or NMR analysis to confirm the presence of glycerol and to identify any nitrogen-containing or aromatic additives. Carry out solubility tests: if the sample is readily water-soluble, this would support a polyol-rich composition, whereas insoluble fractions would point to a more hydrophobic aromatic/amide-rich phase. Use derivatisation (e.g., silylation) followed by GC–MS to resolve the number of hydroxyl groups and possible amide/aromatic functionalization.