• Parim raamatukogu vaste: Glütserool #10947 | vaste 82.5%

1. Proovi spektrit domineerivad laiad O–H/N–H venitused lainearvude 3338/3370 cm⁻¹ lähedal ja tugev alifaatne C–H venitus lainearvul 2924 cm⁻¹, koos keeruka C–O ja C–N ribade mustriga umbes 1036, 995 ja 917 cm⁻¹ juures. Kuigi lähim spektriteegi vaste on glütserool (80% sarnasus), viitavad täielik spektriline sõrmejälg ja spektriteegi sisemine aromaatne/amid muster pigem keerukamale orgaanilisele materjalile, mis sisaldab polüooli, amidi ja aromaatseid komponente, mitte puhtale glütseroolile.
2. Seotud kirjandus tuvastab järjekindlalt domineeriva alifaatsed C–H venituse lainearvul 2924 cm⁻¹ erinevates orgaanilistes maatriksites (lõhna mikrokapslid, kitosaan/alginaat kiled, bituumen), kinnitades süsivesiniku põhiahelat.
3. N–H/O–H venitusduplet lainearvudel 3338/3370 cm⁻¹ on samamoodi täheldatud polüsahhariid/alginaat biopolümeer kiledes, toetades amiini/alkoholi funktsionaalsust.
4. C–O venitusribad umbes 1036–995 cm⁻¹ on iseloomulikud suhkru-sarnastele või polüoolstruktuuridele, nagu on näha nii spektriteegi vastetes (glütserool, metanool, suhkrualkoholid) kui ka seotud kirjanduse polümeerides.
5. Selge duplet lainearvudel 3338 ja 3370 cm⁻¹ vastab O–H/N–H venitusvõngetele; riba lainearvul 3338 cm⁻¹ on selgelt määratud hüdroksüülfunktsionaalrühmadele [1] ja riba lainearvul 3370 cm⁻¹ vabadele hüdroksüülrühmadele [6].
6. Intensiivne riba lainearvul 2924 cm⁻¹ tuleneb asümmeetrilisest ja sümmeetrilisest alifaatsest C–H venitusest, täpse kooskõlaga kirjanduse määramisele alküül C–H jaoks ~2924 cm⁻¹ [2].
7. Ribade kobar vahemikus 1036 kuni 995 cm⁻¹ on domineeritud C–O venitusvõngetest, kooskõlas polüsahhariid/polüool struktuuride kohta teatatud C–O ja C–O–C venitustega [7].
8. Riba lainearvul 1414 cm⁻¹ langeb C–H painutusrežiimide piirkonda (CH₂/CH₃ deformatsioon) ja seda saab omistada alküül C–H-le, nagu on dokumenteeritud mitmetes polümeeri ja biopolümeeri spektrites.
9. Mõõdukas riba lainearvul 917 cm⁻¹ on kooskõlas aromaatse C–H tasapinnalise painutusega, toetades asendatud aromaatsete rõngaste olemasolu; sarnased määramised esinevad komposiitkilede ja bituumeni uuringutes [10].
10. Spektriteegi sisemine muster asetab amidi, metoksü, metakrülaadi, ketooni ja aromaatsed rühmad peamisele glütserooli tabamusele, viidates veel, et proov ei ole üks polüool, vaid segatud amidi/aromaatse funktsionaalsusega süsteem.
11. Peamiste piikide määramised hõlmavad 3338: Seotud kirjandus: N–H ja O–H venitus (amiin / amid / alkohol); 3370: Seotud kirjandus: N–H ja O–H venitus (amiin / amid / alkohol) | Otsene viide: alkyl c h; c o single bond; 1036: Seotud kirjandus: C–O ja C–N võnked (polüsahhariidilaadne muster) | Otsene viide: alkyl c h; c o single bond; 995: Seotud kirjandus: alkeen / aromaatne C–H tasapinnaline painutus | Otsene viide: alkyl c h; c o single bond.

• Kuigi spektriteek hindab glütserooli parimaks vasteteks, näitab spekter ribasid (917, 1414 cm⁻¹) ja spektriteegi kokkuleppemustrit, mida ei saa seletada üksnes puhta glütserooliga; proov sisaldab tõenäoliselt täiendavaid amidi või aromaatseid komponente või on glütserooli derivaat.
• Polüooli, amidi ja aromaatsete alaosade täpne suhe jääb FTIR-i põhjal lahendamata ning materjal võib olla segu, mitte üksikühend.

Soovitatud järgmised sammud: Perform GC–MS or NMR analysis to confirm the presence of glycerol and to identify any nitrogen-containing or aromatic additives. Carry out solubility tests: if the sample is readily water-soluble, this would support a polyol-rich composition, whereas insoluble fractions would point to a more hydrophobic aromatic/amide-rich phase. Use derivatisation (e.g., silylation) followed by GC–MS to resolve the number of hydroxyl groups and possible amide/aromatic functionalization.