• Ən yaxşı kitabxana uyğunluğu: Qliserol #10947 | uyğunluq 82.5%

1. Nümunə spektri 3338/3370 sm⁻¹ yaxınlığında geniş O–H/N–H uzanması və 2924 sm⁻¹-də güclü alifatik C–H uzanması, həmçinin 1036, 995 və 917 sm⁻¹ ətrafında C–O və C–N zolaqlarının mürəkkəb nümunəsi ilə üstünlük təşkil edir. Ən yaxın kitabxana uyğunluğu qliserol olsa da (80% oxşarlıq), tam spektral barmaq izi və kitabxananın daxili aromatik/amid nümunəsi təmiz qliseroldan daha çox poliol, amid və aromatik qatqıları olan daha mürəkkəb üzvi materiala işarə edir.
2. Əlaqədar ədəbiyyat müxtəlif üzvi matrislərdə (ətir mikrokapsülləri, xitosan/alginaat filmləri, bitum) 2924 sm⁻¹-də dominant alifatik C–H uzanmasını ardıcıl olaraq müəyyən edir, karbohidrogen əsasını təsdiqləyir.
3. 3338/3370 sm⁻¹-də N–H/O–H uzanma dubleti polisaxarid/alginaat biopolimer filmlərində də müşahidə olunur, amin/spirt funksionallığını dəstəkləyir.
4. 1036–995 sm⁻¹ ətrafında C–O uzanma zolaqları şəkərəbənzər və ya poliol strukturları üçün xarakterikdir, həm kitabxana uyğunluqlarında (qliserol, metanol, şəkər spirtləri) həm də əlaqədar ədəbiyyat polimerlərində görüldüyü kimi.
5. 3338 və 3370 sm⁻¹-də görkəmli dublet O–H/N–H uzanma vibrasiyalarına uyğun gəlir; 3338 sm⁻¹ zolağı [1]-də hidroksil funksional qruplarına, 3370 sm⁻¹ zolağı isə [6]-da sərbəst hidroksil qruplarına aid edilir.
6. 2924 sm⁻¹-dəki intensiv zolaq asimmetrik və simmetrik alifatik C–H uzanmasından yaranır, ~2924 sm⁻¹-də alkil C–H üçün ədəbiyyat təyinində dəqiq uyğunluqla [2].
7. 1036 və 995 sm⁻¹ arasında zolaq qrupu C–O uzanma vibrasiyaları ilə üstünlük təşkil edir, polisaxarid/poliol strukturları üçün bildirilən C–O və C–O–C uzanmalarına uyğun [7].
8. 1414 sm⁻¹ xüsusiyyəti C–H əyilmə rejimləri (CH₂/CH₃ deformasiyası) bölgəsinə düşür və bir neçə polimer və biopolimer spektrlərində sənədləşdirildiyi kimi alkil C–H-ə aid edilə bilər.
9. 917 sm⁻¹-də orta zolaq aromatik C–H müstəvidənkənar əyilməsinə uyğundur, əvəzlənmiş aromatik halqaların mövcudluğunu dəstəkləyir; oxşar təyinatlar kompozit filmlər və bitum tədqiqatlarında görünür [10].
10. Kitabxananın daxili nümunəsi aparıcı qliserol vuruşunda amid, metoksi, metakrilat, keton və aromatik qrupları üst-üstə qoyur, nümunənin tək poliol deyil, qarışıq amid/aromatik funksionallığa malik bir sistem olduğunu göstərir.
11. Əsas pik təyinatlarına daxildir: 3338: Əlaqədar ədəbiyyat: N–H və O–H uzanması (amin / amid / spirt); 3370: Əlaqədar ədəbiyyat: N–H və O–H uzanması (amin / amid / spirt) | Birbaşa istinad: alkyl c h; c o single bond; 1036: Əlaqədar ədəbiyyat: C–O və C–N vibrasiyaları (polisaxaridəbənzər naxış) | Birbaşa istinad: alkyl c h; c o single bond; 995: Əlaqədar ədəbiyyat: alken / aromatik C–H müstəvidənkənar əyilməsi | Birbaşa istinad: alkyl c h; c o single bond.

• Kitabxana qliserolu ən yaxşı uyğunluq kimi sıralasa da, spektr (917, 1414 sm⁻¹) zolaqları və kitabxana konsensus nümunəsi göstərir ki, təmiz qliserol ilə izah edilə bilməz; nümunə çox güman ki, əlavə amid və ya aromatik tərkibli komponentləri ehtiva edir və ya qliserol törəməsidir.
• Poliol, amid və aromatik alt strukturların dəqiq nisbəti yalnız FTIR-dən həll olunmamış qalır və material tək birləşmədən daha çox qarışıq ola bilər.

Tövsiyə olunan növbəti addımlar: Perform GC–MS or NMR analysis to confirm the presence of glycerol and to identify any nitrogen-containing or aromatic additives. Carry out solubility tests: if the sample is readily water-soluble, this would support a polyol-rich composition, whereas insoluble fractions would point to a more hydrophobic aromatic/amide-rich phase. Use derivatisation (e.g., silylation) followed by GC–MS to resolve the number of hydroxyl groups and possible amide/aromatic functionalization.