• ਚੋਟੀ ਦਾ ਲਾਇਬ੍ਰੇਰੀ ਮੈਚ: ਈਥੇਨ-1,2-ਡਾਇਓਲ #23423 | match 48.3%

1. ਨਮੂਨਾ ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ amide ਅਤੇ ਐਰੋਮੈਟਿਕ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲਤਾਵਾਂ ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਵਾਲੇ ਸੋਖਣ ਬੈਂਡਾਂ ਦੁਆਰਾ ਦਬਦਬਾ ਹੈ, ਇੱਕ ਕਮਜ਼ੋਰ ਲਾਇਬ੍ਰੇਰੀ ਮੈਚ (ਈਥੇਨ-1,2-ਡਾਇਓਲ, ਸਮਾਨਤਾ 0.503) ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਇਹਨਾਂ ਮੁੱਖ ਢਾਂਚਾਗਤ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦੀ ਘਾਟ ਹੈ। ਸਮੁੱਚਾ ਸਪੈਕਟ੍ਰਲ ਸਬੂਤ ਇੱਕ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ-ਯੁਕਤ ਜੈਵਿਕ ਪਦਾਰਥ ਵੱਲ ਇਸ਼ਾਰਾ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਸੰਭਾਵਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੈਕੰਡਰੀ ਐਮੀਨ ਅਤੇ ਐਰੋਮੈਟਿਕ ਸਮੂਹਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਸਦੀ ਸਹੀ ਪਛਾਣ ਮੌਜੂਦਾ ਡੇਟਾ ਤੋਂ ਹੱਲ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ।
2. ਸਿੱਧਾ ਸਾਹਿਤ ਸਮਰਥਨ 1234 cm⁻¹ ਬੈਂਡ ਨੂੰ ਜੀਵ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ Amide III [10] ਅਤੇ 1543 cm⁻¹ ਬੈਂਡ ਨੂੰ amide ਵਿੱਚ (C)N‑H [5] ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।
3. 1632 cm⁻¹ ਸਿਖਰ ਨੂੰ ਸਪੱਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ C=O ਖਿੱਚਣ ਵਾਲੀ ਕੰਪਨ [4] ਵਜੋਂ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ/amide ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਦੇ ਕਈ ਹੋਰ ਅਧਿਐਨਾਂ ਦੁਆਰਾ ਹੋਰ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ।
4. 1543 cm⁻¹ 'ਤੇ ਬੈਂਡ amide II (C‑N ਖਿੱਚ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ N‑H ਝੁਕਾਅ) ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ 1632 cm⁻¹ 'ਤੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ amide I (ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ C=O ਖਿੱਚ) ਨੂੰ ਦਿੱਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।
5. 1234 cm⁻¹ 'ਤੇ ਸਪੱਸ਼ਟ ਸੰਕੇਤ Amide III ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਆਉਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਪ੍ਰੋਟੀਨ/amide ਬਣਤਰਾਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦਾ ਹੈ।
6. 3288 cm⁻¹ ਦੇ ਆਲੇ-ਦੁਆਲੇ ਵਿਆਪਕ ਸੋਖਣ amide A (N‑H ਖਿੱਚ) ਅਤੇ/ਜਾਂ O‑H ਖਿੱਚ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦਾ ਹੈ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਪੂਰਕ ਡੇਟਾ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਸਹੀ ਯੋਗਦਾਨ ਨੂੰ ਵੱਖ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ।
7. 1400–1450 cm⁻¹ ਰੇਂਜ ਵਿੱਚ ਵਾਧੂ ਕਮਜ਼ੋਰ ਸੋਖਣ, 1447 cm⁻¹ 'ਤੇ ਬੈਂਡ ਸਮੇਤ, ਐਰੋਮੈਟਿਕ ਰਿੰਗ ਕੰਪਨਾਂ ਜਾਂ C‑H ਵਿਗਾੜ ਮੋਡਾਂ ਤੋਂ ਪੈਦਾ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਲਾਇਬ੍ਰੇਰੀ ਸਹਿਮਤੀ ਦੁਆਰਾ ਸੁਝਾਏ ਗਏ ਰਸਾਇਣਕ ਪੈਟਰਨ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦੇ ਹਨ।
8. ਮੁੱਖ ਸਿਖਰ ਨਿਰਧਾਰਨਾਂ ਵਿੱਚ 1632: ਸਿੱਧਾ ਸੰਦਰਭ: amide; ਰਿੰਗ | ਗੁਣਵੱਤਾ: ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਦੇ ਕਿਨਾਰੇ ਕੱਟੇ ਹੋਏ ਜਾਂ ਬੇਸਲਾਈਨ-ਸ਼ਿਫਟ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ ਹਨ; 1543: ਸਿੱਧਾ ਸੰਦਰਭ: amide; ਰਿੰਗ | ਗੁਣਵੱਤਾ: ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਦੇ ਕਿਨਾਰੇ ਕੱਟੇ ਹੋਏ ਜਾਂ ਬੇਸਲਾਈਨ-ਸ਼ਿਫਟ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ ਹਨ; 1032: ਸਿੱਧਾ ਸੰਦਰਭ: amide; ਰਿੰਗ | ਗੁਣਵੱਤਾ: ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਦੇ ਕਿਨਾਰੇ ਕੱਟੇ ਹੋਏ ਜਾਂ ਬੇਸਲਾਈਨ-ਸ਼ਿਫਟ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ ਹਨ; 1234: ਸੰਬੰਧਿਤ ਸਾਹਿਤ: Amide III | ਸਿੱਧਾ ਸੰਦਰਭ: amide; ਰਿੰਗ | ਗੁਣਵੱਤਾ: ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਦੇ ਕਿਨਾਰੇ ਕੱਟੇ ਹੋਏ ਜਾਂ ਬੇਸਲਾਈਨ-ਸ਼ਿਫਟ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ ਹਨ।

• ਸਿਖਰ ਵਪਾਰਕ ਲਾਇਬ੍ਰੇਰੀ ਮੈਚ, ਈਥੇਨ-1,2‑ਡਾਇਓਲ (HOCH₂CH₂OH), ਦੇਖੇ ਗਏ amide ਅਤੇ ਐਰੋਮੈਟਿਕ ਬੈਂਡਾਂ ਦਾ ਹਿਸਾਬ ਨਹੀਂ ਦੇ ਸਕਦਾ, ਅਤੇ ਘੱਟ ਸਮਾਨਤਾ ਸਕੋਰ (0.503) ਇੱਕ ਮਾੜੇ ਰਸਾਇਣਕ ਮੈਚ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ।
• FTIR ਤੋਂ ਇਕੱਲੇ ਸਹੀ ਅਣੂ ਪਛਾਣ ਸਥਾਪਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ; ਕਮਜ਼ੋਰ ਲਾਇਬ੍ਰੇਰੀ ਮੈਚ ਅਤੇ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਇਕਸਾਰ ਸੰਦਰਭ ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਦੀ ਅਣਹੋਂਦ ਇੱਕ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਨਿਰਧਾਰਨ ਨੂੰ ਰੋਕਦੀ ਹੈ।
• 3288 cm⁻¹ ਬੈਂਡ ਵਿੱਚ O‑H ਅਤੇ N‑H ਦੋਵਾਂ ਸਮੂਹਾਂ ਦੇ ਯੋਗਦਾਨ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਐਰੋਮੈਟਿਕ ਬਨਾਮ ਐਲੀਫੈਟਿਕ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਸਾਪੇਖਿਕ ਤੀਬਰਤਾ ਅਸਪਸ਼ਟ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ।

ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੇ ਅਗਲੇ ਕਦਮ: Confirm the presence of nitrogen‑containing functionality by X‑ray photoelectron spectroscopy (XPS) or elemental analysis. Use ¹H‑NMR or ¹³C‑NMR spectroscopy to determine the molecular backbone and differentiate amide from aromatic or secondary amine moieties. Perform mass spectrometry to obtain an exact molecular mass, which may allow a targeted library search or molecular formula generation.