• การจับคู่คลังที่ดีที่สุด: Poly(methyl vinyl ether:maleic acid) #16203 | จับคู่ 74.7%

1. สเปกตรัม FTIR สอดคล้องที่สุดกับวัสดุพอลิเมอร์ที่อุดมด้วยออกซิเจนซึ่งมีหมู่คาร์บอนิล (เอสเทอร์/กรดคาร์บอกซิลิก), อีเทอร์, อะลิฟาติก และอะโรมาติก/เอไมด์ โดยจับคู่กับ Poly(methyl vinyl ether:maleic acid) ในคลังสเปกตรัมได้ดีที่สุดด้วยความเชื่อมั่นปานกลาง
2. หลักฐานทางวรรณกรรมโดยตรงกำหนดให้แถบที่ 1416 cm⁻¹ เป็นการยืด C–C อะโรมาติก [7] และแถบที่ 1290 cm⁻¹ เป็นการยืด C–O [2] ซึ่งสนับสนุนโครงสร้างเอสเทอร์/อีเทอร์ที่เสนอ
3. รายงานที่อ้างถึงกำหนดให้บริเวณ 1096 cm⁻¹ เป็นการสั่น ν(COC) ซึ่งสอดคล้องกับหมู่ฟังก์ชันอีเทอร์ [40]
4. แถบเข้มที่ 1734 cm⁻¹ สอดคล้องกับการยืดของคาร์บอนิล (C=O) ซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะของเอสเทอร์หรือกรดคาร์บอกซิลิก [1]
5. การดูดกลืนเข้มใกล้ 1096 cm⁻¹ ถูกกำหนดให้เป็นการยืด ν(COC) แบบไม่สมมาตร/สมมาตรในระบบอิเล็กโทรไลต์ PEO-PVC [40] ซึ่งบ่งชี้ถึงพันธะอีเทอร์
6. แถบการยืด C–H อะลิฟาติกที่ 2846, 2913 และ 2944 cm⁻¹ ร่วมกับแถบการเปลี่ยนรูปใกล้ 1367 cm⁻¹ [8] และ 1416 cm⁻¹ ยืนยันการมีอยู่ของโซ่อัลคิล
7. การยืด C–H อะโรมาติกที่ 3031 cm⁻¹ และโหมดโครงกระดูกที่ 1557 และ 1472 cm⁻¹ บ่งชี้ถึงการมีส่วนร่วมของวงอะโรมาติก ในขณะที่แถบที่ 1637 cm⁻¹ สอดคล้องกับการสั่นของเอไมด์ I [2]
8. แถบที่ 1257 และ 1290 cm⁻¹ เกิดจากการสั่นยืด C–O ซึ่งสนับสนุนโครงสร้างเอสเทอร์/อีเทอร์เพิ่มเติม [2]
9. การกำหนดพีคหลักรวมถึง 1096: วรรณกรรมที่เกี่ยวข้อง: ν(C-O-C) การยืดอีเทอร์ | การอ้างอิงโดยตรง: พันธะเดี่ยว c o; c h อัลคิล | คุณภาพ: ขอบสเปกตรัมดูเหมือนถูกตัดทอนหรือมีการเลื่อนเส้นฐาน; 1180: การอ้างอิงโดยตรง: พันธะเดี่ยว c o; c h อัลคิล | คุณภาพ: ขอบสเปกตรัมดูเหมือนถูกตัดทอนหรือมีการเลื่อนเส้นฐาน; 1132: การอ้างอิงโดยตรง: พันธะเดี่ยว c o; c h อัลคิล | คุณภาพ: ขอบสเปกตรัมดูเหมือนถูกตัดทอนหรือมีการเลื่อนเส้นฐาน; 802: วรรณกรรมที่เกี่ยวข้อง: Si-O-Si / ศักย์ไซลอกเซน | การอ้างอิงโดยตรง: พันธะเดี่ยว c o; c h อัลคิล | คุณภาพ: ขอบสเปกตรัมดูเหมือนถูกตัดทอนหรือมีการเลื่อนเส้นฐาน

• แถบที่ 956 cm⁻¹ ถูกกำหนดในวรรณกรรมว่าเป็นการสั่นของโลหะ-ออกโซ [6] และสัญญาณที่ 1180 cm⁻¹ ถูกกำหนดให้เป็นหมู่ที่มีฟลูออรีน [4]; ลักษณะเหล่านี้ไม่คาดว่าจะพบในโคพอลิเมอร์กรดมาเลอิกและอาจบ่งชี้ถึงการปนเปื้อนอนินทรีย์หรือความไม่เป็นเนื้อเดียวกันของตัวอย่าง
• การดูดกลืน N–H/O–H กว้างระหว่าง 3000 ถึง 3600 cm⁻¹ และแถบเอไมด์ที่อาจเป็นไปได้ที่ 1637 และ 1557 cm⁻¹ แนะนำว่ามีหมู่ฟังก์ชันที่มีไนโตรเจน ซึ่งไม่มีในผลลัพธ์อันดับหนึ่งของคลัง; วัสดุอาจเป็นระบบพอลิเมอร์ที่ถูกดัดแปลง ปนเปื้อน หรือซับซ้อนกว่า
• ความเชื่อมั่นของคลังอยู่ในระดับปานกลาง (75%) และป้ายกำกับทิศทาง 'อะโรมาติก / เอไมด์' สะท้อนถึงความจำเป็นในการจำแนกประเภทที่กว้างขึ้นเมื่อพิจารณาจากหลักฐานที่หลากหลาย

ขั้นตอนต่อไปที่แนะนำ: Acquire complementary data (e.g., Raman spectroscopy, elemental analysis, or thermal analysis) to clarify the nature of the nitrogen-containing and inorganic components. Perform a hydrolysis experiment to verify the presence of maleic acid units and assess the polymer backbone.