O que absorve em 1533 cm⁻¹ em um espectro FTIR?
Uma banda próxima a 1533 cm⁻¹ pode apontar para vários grupos funcionais. Abaixo estão as atribuições mais prováveis, classificadas pela quantidade de evidências publicadas que suportam cada uma — todas rastreáveis à literatura (DOI) e validadas cruzadamente com nossos mais de 130.000 espectros de referência e gráfico de conhecimento.
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Resposta rápida
Uma banda próxima de 1533 cm⁻¹ é geralmente interpretada verificando quais grupos funcionais co-ocorrem repetidamente ali na literatura, e então confirmando pelo menos um ou dois picos adicionais na mesma amostra. Esta página classifica essas atribuições por evidência acumulada, em vez de por uma única regra fixa de livro-texto.
Possíveis atribuições de grupos funcionais
| Grupo funcional | Fatos de suporte | Fontes citadas | Maior confiança |
|---|---|---|---|
| Amide | 11 | 10 | 1,0 |
| N h | 8 | 8 | 1,0 |
| Secondary amine | 3 | 3 | 1,0 |
| Nitro (NO2) | 3 | 3 | 1,0 |
| Ring structure | 2 | 1 | 1,0 |
| Aromatic ring | 2 | 1 | 1,0 |
| Bronsted acid site | 1 | 1 | 1,0 |
| C c single bond | 1 | 1 | 1,0 |
| C n single bond | 1 | 1 | 1,0 |
| Ammonium | 1 | 1 | 1,0 |
| Ester | 1 | 1 | 1,0 |
| Alkene (C=C) | 1 | 1 | 1,0 |
| N-O bond | 1 | 1 | 1,0 |
| Alkyl C-H | 1 | 0 | 1,0 |
A classificação reflete evidências acumuladas da literatura, não uma regra fixa única. Sempre confirme com o contexto da sua amostra.
Materiais possíveis
| Material | Picos de suporte | Grupos sobrepostos | Fontes citadas |
|---|---|---|---|
| gelatin | 1533, 1652, 3300 | Amide, N h | 1 |
| nanoparticles | 1533, 1732, 1647 | Amide | 1 |
| chitosan | 1533, 1650, 1655 | Amide, N h | 1 |
| silver nanoparticles | 1533, 1636, 1631 | Amide, N h | 1 |
Os materiais são mostrados apenas quando o mesmo conjunto de literatura suporta esta banda e pelo menos um pico característico adicional.
Lógica do espectro
Esta banda se torna significativa apenas quando lida com seus picos vizinhos. Na prática, os analistas primeiro olham as atribuições acima, depois verificam se a mesma amostra também mostra outros picos esperados para o mesmo motivo estrutural. Uma banda isolada perto de 1533 cm⁻¹ geralmente não é suficiente para identificação de material por si só.
Uso no mundo real
Este tipo de consulta é comum em identificação de polímeros, triagem de plásticos desconhecidos, solução de problemas de CQ, verificação de materiais reciclados e revisão de atribuição de picos apoiada pela literatura.
Erros comuns
- Tratar uma banda isolada como prova de um material sem verificar pelo menos um ou dois picos de suporte.
- Ignorando sobreposição: vários grupos funcionais podem contribuir próximo ao mesmo número de onda.
- Ignorar a validação quando aditivos, misturas, oxidação ou contaminação podem distorcer o espectro.
Conselho de verificação
Quando a ambiguidade persistir, valide a hipótese com DSC, GC-MS ou TGA, especialmente para misturas, amostras degradadas e polímeros carregados.
Literatura por trás destas atribuições
-
N-O bond confiança 1,0
“The peak at 1533 is caused by N-O stretching of aromatic nitro cm-1 compounds, the peak at 1386 is caused by symmetric carboxylate stretching, and the peak at 1327 is caused by N-O asymmetric stretching and reveals the presence of a nitro c”
Nematicidal activity of seaweed-synthesized silver nanoparticles and extracts against Meloidogyne incognita on tomato plants DOI: 10.1038/s41598-022-06600-1 -
Alkene (C=C) confiança 1,0
“ester composite of NCSAPP obtained superior peak at 1533 The XPS spectrum showed a fire-retardant properties than vinyl ester composites of CS and APP.”
Synthesis of a novel compound based on chitosan and ammonium polyphosphate for flame retardancy applications DOI: 10.1007/s10570-019-02671-y -
Ring structure confiança 1,0
“1708 peak became far less prominent in the D 2O A strong produces a sharp peak/trough at 1533/1522 cm-1 sample, consistent with a shift downward by around 4 ring-bending mode of free tyrosine occurs in water at 1516 cm-1 and/or a decrease o”
Rich 和 Breton - 2001 - FTIR studies of the CO and cyanide adducts of full DOI: 10.1021/bi0027332 -
confiança 1,0
“The absorption peak at 1533 is due to deformation vibration of amino in amide II.”
Sang 等 - 2011 - Preparation and Application of Modified Soybean Pr DOI: 10.4028/www.scientific.net/AMR.139-141.706 -
Amide confiança 1,0
“LLM confirmed rule peak-group candidate”
De Anda-Flores 等 - 2020 - Covalently Cross-Linked Nanoparticles Based on Fer DOI: 10.3390/pr8060691 -
Amide confiança 1,0
“The main absorption bands for the gelatin are bration and bending vibration at 1533 Finally, C-N identified with various vibration methods of the peptide amide III is related to stretching vibration at cm-1 bond, which include amide A, amid”
Musa 等 - 2016 - Effect of Gelatin-Stabilized Copper Nanoparticles DOI: 10.1186/s11671-016-1656-6 -
Nitro (NO2) confiança 1,0
“The peak frequencies of cm-1 cm-1 cm-1 these bands are red-shifted upon cooling by 7 The band at 1533 (3087 is with all probability due to the nitro”
Low-Temperature FTIR Spectroscopic and Theoretical Study on an Energetic Nitroimine: Dinitroammeline (DNAM) DOI: 10.1021/jp711153g -
Amide confiança 1,0
“amide I band occurred at 1631 and the amide II band at 1533 The characcm-1 could be attributed to C-C asymmetric stretching, CH3 asymmetric rocking, and Ccm-1 cm-1 teristic absorption bands were also 1460 and 1414 (CH scissors vibration),”
Characterization and Combustion Behavior of Single-Use Masks Used during COVID-19 Pandemic DOI: 10.3390/ma14133501
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