Kas absorbē pie 1533 cm⁻¹ FTIR spektrā?
Josla pie 1533 cm⁻¹ var norādīt uz vairākām funkcionālajām grupām. Zemāk ir visticamākie piešķīrumi, sakārtoti pēc publicēto pierādījumu daudzuma — katrs ir izsekojams līdz literatūrai (DOI) un savstarpēji apstiprināts pret mūsu 130 000+ atsauces spektriem un zināšanu grafiku.
Backed by 8 cited sources
Ātra atbilde
Josla tuvu 1533 cm⁻¹ parasti tiek interpretēta, pārbaudot, kuras funkcionālās grupas literatūrā tur atkārtoti sastopamas, pēc tam apstiprinot vismaz vienu vai divus papildu pīķus tajā pašā paraugā. Šī lapa sakārto šos piešķīrumus pēc uzkrātajiem pierādījumiem, nevis pēc viena fiksēta mācību grāmatas noteikuma.
Iespējamie funkcionālo grupu piešķīrumi
| Funkcionālā grupa | Atbalstošie fakti | Citētie avoti | Augstākā pārliecība |
|---|---|---|---|
| Amide | 11 | 10 | 1,0 |
| N h | 8 | 8 | 1,0 |
| Secondary amine | 3 | 3 | 1,0 |
| Nitro (NO2) | 3 | 3 | 1,0 |
| Ring structure | 2 | 1 | 1,0 |
| Aromatic ring | 2 | 1 | 1,0 |
| Bronsted acid site | 1 | 1 | 1,0 |
| C c single bond | 1 | 1 | 1,0 |
| C n single bond | 1 | 1 | 1,0 |
| Ammonium | 1 | 1 | 1,0 |
| Ester | 1 | 1 | 1,0 |
| Alkene (C=C) | 1 | 1 | 1,0 |
| N-O bond | 1 | 1 | 1,0 |
| Alkyl C-H | 1 | 0 | 1,0 |
Rangs atspoguļo uzkrātos literatūras pierādījumus, nevis vienotu fiksētu noteikumu. Vienmēr pārbaudiet atbilstību jūsu parauga kontekstam.
Iespējamie materiāli
| Materiāls | Atbalstošie pīķi | Pārklājošās grupas | Citētie avoti |
|---|---|---|---|
| gelatin | 1533, 1652, 3300 | Amide, N h | 1 |
| nanoparticles | 1533, 1732, 1647 | Amide | 1 |
| chitosan | 1533, 1650, 1655 | Amide, N h | 1 |
| silver nanoparticles | 1533, 1636, 1631 | Amide, N h | 1 |
Materiāli tiek parādīti tikai tad, ja šo joslu un vismaz vienu papildu raksturīgo pīķi atbalsta tā pati literatūras kopa.
Spektra loģika
Šī josla kļūst jēgpilna tikai tad, ja to lasa kopā ar blakus esošajām virsotnēm. Praksē analītiķi vispirms aplūko iepriekš minētos piešķīrumus, pēc tam pārbauda, vai tas pats paraugs uzrāda arī citas virsotnes, kas sagaidāmas tai pašai strukturālajai motivācijai. Atsevišķa josla pie 1533 cm⁻¹ parasti viena pati nav pietiekama materiāla identificēšanai.
Reālās pasaules izmantošana
Šāda veida vaicājums ir izplatīts polimēru identificēšanā, nezināmas plastmasas skrīningā, kvalitātes kontroles problēmu risināšanā, pārstrādāto materiālu pārbaudē un ar literatūru pamatotā pīķu piešķīruma pārskatā.
Biežākās kļūdas
- Vienas izolētas joslas uzskatīšana par materiāla pierādījumu, nepārbaudot vismaz vienu vai divus atbalsta pīķus.
- Ignorējot pārklāšanos: vairākas funkcionālās grupas var dot ieguldījumu tuvu tam pašam viļņa skaitlim.
- Izlaist validāciju, ja piedevas, maisījumi, oksidācija vai piesārņojums var izkropļot spektru.
Verifikācijas padoms
Ja joprojām pastāv neskaidrība, apstipriniet hipotēzi ar DSC, GC-MS vai TGA, īpaši maisījumiem, noārdītiem paraugiem un pildītiem polimēriem.
Literatūra aiz šiem piešķīrumiem
-
N-O bond pārliecība 1,0
“The peak at 1533 is caused by N-O stretching of aromatic nitro cm-1 compounds, the peak at 1386 is caused by symmetric carboxylate stretching, and the peak at 1327 is caused by N-O asymmetric stretching and reveals the presence of a nitro c”
Nematicidal activity of seaweed-synthesized silver nanoparticles and extracts against Meloidogyne incognita on tomato plants DOI: 10.1038/s41598-022-06600-1 -
Alkene (C=C) pārliecība 1,0
“ester composite of NCSAPP obtained superior peak at 1533 The XPS spectrum showed a fire-retardant properties than vinyl ester composites of CS and APP.”
Synthesis of a novel compound based on chitosan and ammonium polyphosphate for flame retardancy applications DOI: 10.1007/s10570-019-02671-y -
Ring structure pārliecība 1,0
“1708 peak became far less prominent in the D 2O A strong produces a sharp peak/trough at 1533/1522 cm-1 sample, consistent with a shift downward by around 4 ring-bending mode of free tyrosine occurs in water at 1516 cm-1 and/or a decrease o”
Rich 和 Breton - 2001 - FTIR studies of the CO and cyanide adducts of full DOI: 10.1021/bi0027332 -
pārliecība 1,0
“The absorption peak at 1533 is due to deformation vibration of amino in amide II.”
Sang 等 - 2011 - Preparation and Application of Modified Soybean Pr DOI: 10.4028/www.scientific.net/AMR.139-141.706 -
Amide pārliecība 1,0
“LLM confirmed rule peak-group candidate”
De Anda-Flores 等 - 2020 - Covalently Cross-Linked Nanoparticles Based on Fer DOI: 10.3390/pr8060691 -
Amide pārliecība 1,0
“The main absorption bands for the gelatin are bration and bending vibration at 1533 Finally, C-N identified with various vibration methods of the peptide amide III is related to stretching vibration at cm-1 bond, which include amide A, amid”
Musa 等 - 2016 - Effect of Gelatin-Stabilized Copper Nanoparticles DOI: 10.1186/s11671-016-1656-6 -
Nitro (NO2) pārliecība 1,0
“The peak frequencies of cm-1 cm-1 cm-1 these bands are red-shifted upon cooling by 7 The band at 1533 (3087 is with all probability due to the nitro”
Low-Temperature FTIR Spectroscopic and Theoretical Study on an Energetic Nitroimine: Dinitroammeline (DNAM) DOI: 10.1021/jp711153g -
Amide pārliecība 1,0
“amide I band occurred at 1631 and the amide II band at 1533 The characcm-1 could be attributed to C-C asymmetric stretching, CH3 asymmetric rocking, and Ccm-1 cm-1 teristic absorption bands were also 1460 and 1414 (CH scissors vibration),”
Characterization and Combustion Behavior of Single-Use Masks Used during COVID-19 Pandemic DOI: 10.3390/ma14133501
Vai jums ir spektrs ar šo joslu?
Augšupielādējiet savu FTIR spektru un dažu sekunžu laikā saņemiet pilnu interpretācijas ziņojumu — pīķu piešķīrumus ar literatūras atsaucēm, bibliotēkas atbilstības un literatūrā pamatotu analīzi.