Was absorbiert bei 1533 cm⁻¹ in einem FTIR-Spektrum?
Eine Bande nahe 1533 cm⁻¹ kann auf mehrere funktionelle Gruppen hinweisen. Nachfolgend sind die wahrscheinlichsten Zuordnungen aufgeführt, geordnet nach der Menge der veröffentlichten Belege, die jede unterstützen – jede einzelne ist auf Literatur (DOI) zurückführbar und gegen unsere über 130.000 Referenzspektren und Wissensgraph kreuzvalidiert.
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Schnelle Antwort
Eine Bande nahe 1533 cm⁻¹ wird normalerweise interpretiert, indem überprüft wird, welche funktionellen Gruppen dort in der Literatur wiederholt gemeinsam auftreten, und dann mindestens ein oder zwei zusätzliche Peaks in derselben Probe bestätigt werden. Diese Seite ordnet diese Zuordnungen nach gesammelten Beweisen und nicht nach einer einzigen festen Lehrbuchregel.
Mögliche Funktionsgruppenzuweisungen
| Funktionelle Gruppe | Unterstützende Fakten | Zitierte Quellen | Höchstes Vertrauen |
|---|---|---|---|
| Amide | 11 | 10 | 1,0 |
| N h | 8 | 8 | 1,0 |
| Secondary amine | 3 | 3 | 1,0 |
| Nitro (NO2) | 3 | 3 | 1,0 |
| Ring structure | 2 | 1 | 1,0 |
| Aromatic ring | 2 | 1 | 1,0 |
| Bronsted acid site | 1 | 1 | 1,0 |
| C c single bond | 1 | 1 | 1,0 |
| C n single bond | 1 | 1 | 1,0 |
| Ammonium | 1 | 1 | 1,0 |
| Ester | 1 | 1 | 1,0 |
| Alkene (C=C) | 1 | 1 | 1,0 |
| N-O bond | 1 | 1 | 1,0 |
| Alkyl C-H | 1 | 0 | 1,0 |
Das Ranking spiegelt gesammelte Literaturbelege wider, keine einzelne feste Regel. Überprüfen Sie stets anhand Ihres Probenkontexts.
Mögliche Materialien
| Material | Unterstützende Peaks | Überlappende Gruppen | Zitierte Quellen |
|---|---|---|---|
| gelatin | 1533, 1652, 3300 | Amide, N h | 1 |
| nanoparticles | 1533, 1732, 1647 | Amide | 1 |
| chitosan | 1533, 1650, 1655 | Amide, N h | 1 |
| silver nanoparticles | 1533, 1636, 1631 | Amide, N h | 1 |
Materialien werden nur angezeigt, wenn derselbe Literaturpool diese Bande und mindestens einen weiteren charakteristischen Peak unterstützt.
Spektrumslogik
Diese Bande wird nur sinnvoll, wenn sie zusammen mit ihren benachbarten Peaks gelesen wird. In der Praxis sehen Analysten zunächst die obigen Zuordnungen an und prüfen dann, ob dieselbe Probe auch andere für dasselbe Strukturmotiv erwartete Peaks zeigt. Eine einzelne Bande nahe 1533 cm⁻¹ reicht normalerweise nicht für eine Materialidentifikation allein aus.
Praktische Anwendung
Diese Art von Abfrage ist üblich bei der Polymeridentifikation, dem Screening unbekannter Kunststoffe, der Fehlersuche in der Qualitätskontrolle, der Verifizierung von Recyclingmaterial und der literaturgestützten Überprüfung der Peakzuordnung.
Häufige Fehler
- Behandlung einer isolierten Bande als Beweis für ein Material, ohne mindestens einen oder zwei unterstützende Peaks zu überprüfen.
- Überlappung ignorieren: Mehrere funktionelle Gruppen können nahe der gleichen Wellenzahl beitragen.
- Überspringen der Validierung, wenn Additive, Mischungen, Oxidation oder Verunreinigungen das Spektrum verfälschen können.
Beratung zur Verifizierung
Wenn weiterhin Mehrdeutigkeit besteht, validieren Sie die Hypothese mit DSC, GC-MS oder TGA, insbesondere bei Mischungen, degradierten Proben und gefüllten Polymeren.
Literatur hinter diesen Zuweisungen
-
N-O bond Vertrauen 1,0
“The peak at 1533 is caused by N-O stretching of aromatic nitro cm-1 compounds, the peak at 1386 is caused by symmetric carboxylate stretching, and the peak at 1327 is caused by N-O asymmetric stretching and reveals the presence of a nitro c”
Nematicidal activity of seaweed-synthesized silver nanoparticles and extracts against Meloidogyne incognita on tomato plants DOI: 10.1038/s41598-022-06600-1 -
Alkene (C=C) Vertrauen 1,0
“ester composite of NCSAPP obtained superior peak at 1533 The XPS spectrum showed a fire-retardant properties than vinyl ester composites of CS and APP.”
Synthesis of a novel compound based on chitosan and ammonium polyphosphate for flame retardancy applications DOI: 10.1007/s10570-019-02671-y -
Ring structure Vertrauen 1,0
“1708 peak became far less prominent in the D 2O A strong produces a sharp peak/trough at 1533/1522 cm-1 sample, consistent with a shift downward by around 4 ring-bending mode of free tyrosine occurs in water at 1516 cm-1 and/or a decrease o”
Rich 和 Breton - 2001 - FTIR studies of the CO and cyanide adducts of full DOI: 10.1021/bi0027332 -
Vertrauen 1,0
“The absorption peak at 1533 is due to deformation vibration of amino in amide II.”
Sang 等 - 2011 - Preparation and Application of Modified Soybean Pr DOI: 10.4028/www.scientific.net/AMR.139-141.706 -
Amide Vertrauen 1,0
“LLM confirmed rule peak-group candidate”
De Anda-Flores 等 - 2020 - Covalently Cross-Linked Nanoparticles Based on Fer DOI: 10.3390/pr8060691 -
Amide Vertrauen 1,0
“The main absorption bands for the gelatin are bration and bending vibration at 1533 Finally, C-N identified with various vibration methods of the peptide amide III is related to stretching vibration at cm-1 bond, which include amide A, amid”
Musa 等 - 2016 - Effect of Gelatin-Stabilized Copper Nanoparticles DOI: 10.1186/s11671-016-1656-6 -
Nitro (NO2) Vertrauen 1,0
“The peak frequencies of cm-1 cm-1 cm-1 these bands are red-shifted upon cooling by 7 The band at 1533 (3087 is with all probability due to the nitro”
Low-Temperature FTIR Spectroscopic and Theoretical Study on an Energetic Nitroimine: Dinitroammeline (DNAM) DOI: 10.1021/jp711153g -
Amide Vertrauen 1,0
“amide I band occurred at 1631 and the amide II band at 1533 The characcm-1 could be attributed to C-C asymmetric stretching, CH3 asymmetric rocking, and Ccm-1 cm-1 teristic absorption bands were also 1460 and 1414 (CH scissors vibration),”
Characterization and Combustion Behavior of Single-Use Masks Used during COVID-19 Pandemic DOI: 10.3390/ma14133501
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