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芳香族/碳碳单键

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结果编号: 20260117204946138713202 所有者: publicuser 评论: 0
FTIR分析报告

FTIR光谱分析报告

编号： 20260117204946138713202 日期: 报告人：: FTIR.fun 联系: [email protected]

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前15

按相似度排名前15的库比较

谱库光谱将显示在此处。
谱库光谱 交互式样品曲线 移动指针以显示垂直引导线。
前15个候选

参考库候选

排名 匹配 % 化合物名称 分子式 / SMILES 谱库预览 操作
候选参考谱随此Top-15工作台一同加载。

基于上述库匹配和证据。

结论

芳香族/碳碳单键

总体置信度
结论
  1. 前15个谱库候选物共享酯、碳碳单键和芳香族特征，强化了芳香酯方向。
  2. 主要峰（C=O、C–O、酯、羧基）的文献直接关联汇聚于一个官能化的脂肪族/芳香族含氧体系。
  3. 1708 cm⁻¹处的显著羰基伸缩峰归属为C=O，有文献支持该位置存在羰基带[6]。
证据与解释
证据

关键证据

库主匹配
2-二乙氧基磷酰基乙酸乙酯 #24276 | 匹配 92.8%
支持

支持结论的证据

此处仅显示支持当前结论的、与样本相关的陈述。

  1. 红外光谱最符合含有酯和芳香官能团的有机材料，并伴有脂肪族部分。参考谱库比较指向一个广泛的'芳香族/碳碳单键'方向，这与观察到的光谱特征一致，包括强羰基、酯C–O、芳香族面外振动和特征脂肪族C–H带。
  2. 前15个谱库候选物共享酯、碳碳单键和芳香族特征，强化了芳香酯方向。
  3. 主要峰（C=O、C–O、酯、羧基）的文献直接关联汇聚于一个官能化的脂肪族/芳香族含氧体系。
  4. 1708 cm⁻¹处的显著羰基伸缩峰归属为C=O，有文献支持该位置存在羰基带[6]。
  5. 1013 cm⁻¹处的峰可归因于C–O单键伸缩，类似含氧体系中有文献引用[7]。
  6. 1117 cm⁻¹处的峰对应于酯基振动；直接文献比较将该区域归属为酯带[8]。
  7. 1163 cm⁻¹处的吸收与羧基一致，与一篇关于含羧基材料的报告相符[1]。
  8. 脂肪族C–H伸缩在2952 cm⁻¹附近给出宽特征，弯曲模式在1455 cm⁻¹（CH₃/CH₂剪式和不对称变形）。
  9. 725 cm⁻¹和872 cm⁻¹处的弱但特征性带指示芳香族C–H面外摇摆，表明至少存在单取代芳香环。
  10. 1100–1400 cm⁻¹区域（1102、1266、1388、1407 cm⁻¹）的额外含氧带可归因于酯/醚C–O和脂肪族C–H弯曲模式。
  11. 主要峰分配包括1708：相关文献：羰基（C=O）和脂肪族C-H特征；膦酸酯和P-O-C模式与二乙基膦酰乙酸酯谱一致 | 直接参考：烷基C-H；C-O单键；1013：相关文献：膦酸酯和P-O-C模式与二乙基膦酰乙酸酯谱一致 | 直接参考：烷基C-H；C-O单键；725：相关文献：有机组分（例如酯基粘合剂）的多元模型载荷模式 | 直接参考：烷基C-H；C-O单键；1266：相关文献：膦酸酯和P-O-C模式与二乙基膦酰乙酸酯谱一致；有机组分（例如酯基粘合剂）的多元模型载荷模式 | 直接参考：烷基C-H；C-O单键。
限制

限制结论的证据

  • 1102 cm⁻¹峰直接证据分配为C–S键[13]与观察到的酯/芳香族主导化学不一致；此分配可能反映了一个非常不同的材料背景。
  • 1407 cm⁻¹归属为碳酸根[3]的文献归因与有机官能团模式不兼容，可能是无机参考的伪影。
  • 未能解析确切的分子身份；样品可能是混合物或衍生物，其中羧基和酯基共存。
  • 羧基官能团（1163 cm⁻¹）的存在表明部分氧化或酸部分未被纯酯谱库候选物完全捕获。
建议

建议下一步验证

  • 将光谱与已知芳香酯（如乙酸苯酯、苯甲酸酯）的参考数据进行比较，以缩小结构分配。
  • 进行补充分析（GC‑MS、NMR或皂化后再衍生化）以确认酯/酸身份，并检测任何非酯组分。
  • 如果可能，收集衍生化样品的额外光谱以区分酯和酸官能团。
峰分析

检测到的峰和解释

★ = 文献支持的峰归属。

索引 特征 波数 吸光度 证据 单行解释 引用 置信度
1 ★ 1708 1.00 文献支持的分配 1708 cm-1处的带归属为羰基[RC1272]。 [9] 高置信度
2 ★ 1013 0.92 文献支持的分配 1013 cm-1处的带归属为C-O单键[RC497]。 [4] 高置信度
3 ★ 725 0.89 文献支持的分配 725 cm-1处的带归属为芳香族C-H摇摆[14]。 [2] 中等置信度
4 ★ 1266 0.76 类比文献分配 1266 cm-1处的带归属为有机组分（例如酯基粘合剂）的多元模型载荷模式[S2][S3]。 [5] 中等置信度
5 ★ 1102 0.64 文献支持的分配 1102 cm-1处的带归属为酯基[15]。 [3] 中等置信度
6 ★ 1117 0.53 类比文献分配 1117 cm-1处的带归属为有机组分（例如酯基粘合剂）的多元模型载荷模式[S2][S3]。 [5] 高置信度
7 ★ 1163 0.48 文献支持的分配 1163 cm-1处的带归属为羧基[1]。 [1] 中等置信度
8 · 668 0.36 - - - -
9 ★ 872 0.28 文献支持的分配 872 cm-1处的带归属为芳香族[14]。 [2] 中等置信度
10 ★ 1407 0.18 文献支持的分配 1407 cm-1处的带归属为羧基[RC1193]。 [7] 低置信度
11 ★ 1388 0.17 文献支持的分配 1388 cm-1处的带归属为烷基C-H[RC1248]。 [6] 低置信度
12 ★ 1455 0.16 文献支持的分配 1455 cm-1处的带归属为烷基C-H[RC1443]。 [8] 高置信度
13 ★ 2952 0.11 文献支持的分配 2952 cm-1处的带归属为烷基C-H[RC218]。 [10] 高置信度
文献

参考文献

编号 标题 DOI 页面
[1] Zamri 等 - 2016 - The effectiveness of oil palm trunk waste derived 10.1063/1.4965073 -
[2] Rusu 等 - 2017 - Characterization polyethylene terephthalate nanoco 10.1051/matecconf/201713708005 -
[3] Aziz 等 - 2018 - The effect of Pineapple Leaf Fiber (PALF) incorpor 10.1088/1755-1315/105/1/012082 -
[4] Combrzynski 等 - 2022 - Selected Physical and Spectroscopic Properties of 10.3390/ma15145061 11
[5] Sciutto 等 - 2017 - A Multivariate Methodological Workflow for the Ana 10.1155/2017/4938145 5
[6] Rauta 等 - 2016 - Enhanced efficacy of clindamycin hydrochloride enc 10.1049/iet-nbt.2015.0021 5
[7] Wojcik-Pastuszka 等 - 2022 - The Interactions and Release Kinetics of Sodium Hy 10.3390/pharmaceutics14010058 10
[8] Yordanova 等 - 2018 - Zn2+-triggered self-assembly of Gonadorelin [6-D-P 10.1038/s41598-018-29529-w 4
[9] Jemo 和 Parac-Osterman - 2021 - Revealing the Origin The Secrets of Textile Fragm 10.3390/ma14164650 12
[10] Sikiti 等 - 2014 - Synthesis and characterization of molecularly impr 10.1186/2052-336X-12-82 1
附录

样品信息和原始光谱

用于参考和验证的原始上传谱图。

基线校正方法: 非对称最小二乘平滑

分析的波长范围(cm-1): N/A

未经基线校正或其他处理的原始光谱:

示例光谱图像
讨论

评论和后续证据

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