• Meilleure correspondance de bibliothèque: ethyl 2-diethoxyphosphorylacetate #24276

1. Le spectre infrarouge est le plus cohérent avec un matériau organique contenant des fonctionnalités ester et aromatique, accompagné de fractions aliphatiques. La comparaison avec la bibliothèque de référence indique une direction large 'aromatique / liaison simple C-C', ce qui est en accord avec les caractéristiques spectrales observées, incluant les fortes vibrations carbonyle, C–O ester, vibrations aromatiques hors du plan et bandes C–H aliphatiques caractéristiques.

• L'attribution directe du pic à 1102 cm⁻¹ à la liaison C–S [13] est incompatible avec la chimie ester/aromatique dominante observée ; cette attribution reflète probablement un contexte matériel très différent.
• L'attribution de la littérature de 1407 cm⁻¹ au carbonate [3] est incompatible avec le motif de groupes fonctionnels organiques et peut être un artefact provenant de références inorganiques.
• L'identité moléculaire exacte n'a pas pu être résolue ; l'échantillon peut être un mélange ou un dérivé où les groupes carboxyle et ester coexistent.
• La présence de fonctionnalité carboxyle (1163 cm⁻¹) suggère une oxydation partielle ou des fractions acides non entièrement capturées par les candidats de la bibliothèque d'esters purs.

Prochaines étapes recommandées: Compare the spectrum with reference data of known aromatic esters (e.g., phenyl acetates, benzoate esters) to narrow the structural assignment. Perform complementary analyses (GC‑MS, NMR, or saponification followed by derivatization) to confirm the ester/acid identity and to detect any non‑ester components. If possible, collect additional spectra on a derivatized sample to differentiate between ester and acid functionalities.