• การจับคู่คลังที่ดีที่สุด: [5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-2-[[[[3-hydroxy-2,2-dimethyl-4-oxo-4-[[3-oxo-3-(2-tetratriaconta-16,19,22,25,28-pentaenoylsulfanylethylamino)propyl]amino]butoxy]-oxidophosphoryl]oxy-oxidophosphoryl]oxymethyl]oxolan-3-yl] phosphate #17980

• ตัวเลือกในคลังสเปกตรัมประกอบด้วยหมู่เอไมด์ เอสเทอร์ ฟอสเฟต และไฮดรอกซิล แต่สเปกตรัมไม่แสดงการดูดกลืนของเอไมด์ I (~1650 cm⁻¹) เอไมด์ II (~1550 cm⁻¹) ฟอสเฟต (~1200–1000 cm⁻¹) หรือการยืดแบบกว้างของ O–H/N–H
• การขาดคุณสมบัติดังกล่าวไม่สอดคล้องกับสารประกอบบริสุทธิ์ที่สมบูรณ์ ซึ่งชี้ให้เห็นว่าตัวอย่างอาจประกอบด้วยส่วนที่เป็นกรดไขมันเป็นหลัก หมู่มีขั้วมีความเข้มข้นต่ำ หรือหน้าต่างการวัดไม่รวมลายเซ็นของหมู่เหล่านี้
• แถบที่ 1460 cm⁻¹ อาจมีส่วนร่วมจากการยืดของ C=C อะโรมาติกตามที่ระบุในการกำหนดจากเอกสารหนึ่ง [3]; อย่างไรก็ตาม ไม่พบการยืดของ C–H อะโรมาติก (>3000 cm⁻¹) ทำให้ต้นกำเนิดอะโรมาติกบริสุทธิ์ไม่น่าเป็นไปได้
• เอกลักษณ์ที่แน่นอนของวัสดุยังคงไม่แน่นอนหากไม่มีการครอบคลุมช่วงอินฟราเรดกลางเต็มรูปแบบ (โดยเฉพาะบริเวณฟิงเกอร์พริ้นท์) และไม่มีการตรวจสอบอิสระของนิวคลีโอไทด์และหมู่ฟังก์ชันมีขั้ว

ขั้นตอนต่อไปที่แนะนำ: Acquire data over the extended range 4000–400 cm⁻¹ to detect potential phosphate, amide, and fingerprint bands. Compare the spectrum with a certified reference sample of the candidate nucleotide-lipid conjugate. Perform confirmatory analysis using mass spectrometry and/or ¹H/¹³C NMR to verify the structure and composition of the sample.