Organic mixture with cyclic and methyl functionalities, possibly containing carbonyl, ester, amide, carboxylate groups, and aromatic rings, with minor inorganic content
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Organic mixture with cyclic and methyl functionalities, possibly containing carbonyl, ester, amide, carboxylate groups, and aromatic rings, with minor inorganic content
Parâmetros de Amostra e Medição
Resultado de Identificação
36%O espectro FTIR desta amostra é dominado por bandas características de hidrocarbonetos alifáticos, estiramento C-O de éter/álcool e funcionalidades aromáticas e amina/amida. A pesquisa na biblioteca sugere 2-tert-butilcicloexan-1-ona como a correspondência mais próxima, mas a baixa confiança e a ausência da banda carbonila de cetona, juntamente com indicações de impurezas inorgânicas, indicam que o material é mais complexo. A evidência geral aponta para uma mistura orgânica contendo grupos cíclicos e metil, possivelmente com componentes de cetona, éster, amida ou carboxilato, e provavelmente inclui anéis aromáticos e contaminação inorgânica menor.
Interpretação detalhada
- Melhor correspondência da biblioteca: 2-tert-butylcyclohexan-1-one #82354
- Os picos em 830 e 1017 cm⁻¹ foram atribuídos na literatura a espécies de silício-nitrogênio [12] e silício-oxigênio [10], respectivamente, que não se alinham com a direção principalmente orgânica e podem indicar um componente inorgânico menor ou contaminação.
- A correspondência da biblioteca com 2-tert-butilcicloexan-1-ona carece de uma banda carbonila forte (esperada perto de 1715 cm⁻¹) e mostra apenas 15% de confiança, limitando a confiabilidade de uma atribuição específica de cetona.
- A baixa similaridade da biblioteca e a ausência de um pico de carbonila definitivo impedem uma identificação conclusiva como uma cetona pura.
- A ocorrência de características alifáticas, aromáticas, éter e amina/amida sugere uma mistura em vez de uma única entidade molecular.
- As interpretações para as bandas em 1510 cm⁻¹ (amônio/amida) e 1392 cm⁻¹ (tereftalato) dependem de citações limitadas e podem não capturar totalmente a composição da amostra.
Comparação de Biblioteca
Resultados da Pesquisa na Biblioteca — Top 15 Candidatos
| Classificação | Correspondência % | Composto | SMILES | Nº do espectro | Ação |
|---|---|---|---|---|---|
| Carregando candidatos da biblioteca... | |||||
Análise de Picos
★ = Atribuição apoiada por literatura| # | Número de onda (cm⁻¹) | Absorbância | Atribuição | Citação | Status da atribuição | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | · | 2963 | 1.00 | A banda em 2963 cm-1 é atribuída à vibração C-H de alquila[10]. | - | Alta confiança |
| 2 | · | 830 | 0.43 | - | - | - |
| 3 | · | 1510 | 0.33 | A banda em 1510 cm-1 é atribuída à deformação simétrica de NH3+[8]. | - | Confiança moderada |
| 4 | · | 2869 | 0.30 | A banda em 2869 cm-1 é atribuída à vibração C-H de alquila[9]. | - | Alta confiança |
| 5 | · | 1269 | 0.28 | A banda em 1269 cm-1 é atribuída à vibração de ligação simples C-O[2]. | - | Alta confiança |
| 6 | · | 1363 | 0.27 | - | - | - |
| 7 | · | 1463 | 0.20 | A banda em 1463 cm-1 é atribuída à vibração C-H de alquila[7]. | - | Alta confiança |
| 8 | · | 1112 | 0.19 | A banda em 1112 cm-1 é atribuída ao estiramento C-O-C (éter)[4]. | - | Alta confiança |
| 9 | · | 1413 | 0.15 | - | - | - |
| 10 | · | 3026 | 0.14 | - | - | - |
| 11 | · | 1017 | 0.12 | - | - | - |
| 12 | · | 1392 | 0.12 | A banda em 1392 cm-1 é atribuída a vibrações de estiramento simétrico de tereftalato[5]. | - | Confiança moderada |
| 13 | · | 3056 | 0.11 | - | - | - |
Apêndice — Espectro Bruto
Comentários e evidências de acompanhamento
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