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含有芳香族、醚/碳水化合物和磷酸鹽官能團的富氧有機物

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FTIR 分析報告

FTIR 光譜分析報告

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前15名

相似度排序的 Top-15 資料庫比較

譜庫光譜將顯示在此處。
譜庫光譜 互動式樣品曲線 移動指標以顯示垂直引導線。
前15個候選

參考資料庫候選項

排名 匹配 % 化合物名稱 分子式 / SMILES 譜庫預覽 行動
使用此 Top-15 工作台載入參考候選項

基於庫匹配和上述證據。

結論

含有芳香族、醚/碳水化合物和磷酸鹽官能團的富氧有機物

一般評估
整體信賴度
#21185 目前排名 1 譜庫最佳匹配 90.2%
結論
  1. 譜庫前15名模式顯示甲氧基、甲基丙烯酸酯、醯胺、乙酸酯和芳香族基團的共識，大致與含氧有機物一致。
  2. 觀察到O–H、C–O、C=C和磷酸鹽譜帶共同支持含有羥基、醚、芳香族和磷醯基官能團的結構。
  3. 約3420 cm⁻¹的寬吸收是O–H伸縮的特徵，表示有大量羥基。
主要限制

660 cm⁻¹的弱譜帶在直接證據中被歸因於Ti–O–Ti鍵[2]，這與所提出的有機物不相容，很可能是來自無關文獻來源的錯誤指定。

證據與解釋
證據

關鍵證據

資料庫主要匹配
(3,4,5,6-四羥基噁烷-2-基)甲基二氫磷酸鹽 #21185 | match 90.2%
材料方向
含有芳香族、醚/碳水化合物和磷酸鹽官能團的富氧有機物 紅外光譜與含有芳香族部分、醚/碳水化合物C–O–C鍵結和磷酸鹽基團的富氧有機物一致。譜庫搜索返回(3,4,5,6-四羥基噁烷-2-基)甲基二氫磷酸鹽為最接近匹配，但額外的光譜特徵指向更複雜的組成，包括芳香環和脂肪族結構。
支持峰
660 cm-1 696 cm-1 820 cm-1 896 cm-1 993 cm-1 1033 cm-1 1100 cm-1 1166 cm-1
支持群組
芳香族 甲基 羰基 碳水化合物 烷基_C_H N_H 羥基
支持

支持結論的證據

此處僅顯示支持當前結論且與樣品相關的陳述。

  1. 紅外光譜與含有芳香族部分、醚/碳水化合物C–O–C鍵結和磷酸鹽基團的富氧有機物一致。譜庫搜索返回(3,4,5,6-四羥基噁烷-2-基)甲基二氫磷酸鹽為最接近匹配，但額外的光譜特徵指向更複雜的組成，包括芳香環和脂肪族結構。
  2. 譜庫前15名模式顯示甲氧基、甲基丙烯酸酯、醯胺、乙酸酯和芳香族基團的共識，大致與含氧有機物一致。
  3. 觀察到O–H、C–O、C=C和磷酸鹽譜帶共同支持含有羥基、醚、芳香族和磷醯基官能團的結構。
  4. 約3420 cm⁻¹的寬吸收是O–H伸縮的特徵，表示有大量羥基。
  5. 1505和1625 cm⁻¹的譜帶與芳香族C=C伸縮振動一致；1505 cm⁻¹譜帶明確指定為苯環振動[1]。
  6. 1393 cm⁻¹的譜帶對應脂肪族C–H彎曲模式，表示飽和烴片段。
  7. 1000–1200 cm⁻¹區域的強吸收，在1033和1166 cm⁻¹有最大值，歸因於醚和碳水化合物鍵結的C–O伸縮[3][4]。
  8. 1100 cm⁻¹的譜帶指定為磷酸鹽或氧化膦基團[6]，與譜庫候選物的磷酸鹽部分一致。
  9. 896 cm⁻¹的峰來自多醣環振動，如在幾丁聚醣中所見[8]。
  10. 820和696 cm⁻¹的譜帶分別與氧雜環模式[11]和芳香族或烯烴基團的H–C=C–H彎曲[9]相關，支持不飽和環的存在。
  11. 主要峰值指定包括 1033：相關文獻：C–O伸縮（醚、酯、醇） | 直接參考：芳香族；環6m | 品質：光譜邊緣看起來被截斷或基線偏移；1166：相關文獻：C–O伸縮（醚、酯、醇） | 直接參考：芳香族；環6m | 品質：光譜邊緣看起來被截斷或基線偏移；993：相關文獻：碳水化合物主鏈振動（C–O–C，環模式） | 直接參考：芳香族；環6m | 品質：光譜邊緣看起來被截斷或基線偏移；660：相關文獻：碳水化合物主鏈振動（C–O–C，環模式） | 直接參考：芳香族；環6m | 品質：光譜邊緣看起來被截斷或基線偏移。
限制

限制結論的證據

  • 660 cm⁻¹的弱譜帶在直接證據中被歸因於Ti–O–Ti鍵[2]，這與所提出的有機物不相容，很可能是來自無關文獻來源的錯誤指定。
  • 993 cm⁻¹的峰指定為C–S單鍵[7]，這是一個在糖磷酸鹽或典型芳香族/碳水化合物組成中不預期的官能團；其來源仍無法解釋。
  • 譜庫候選物是簡單的糖磷酸鹽，但樣品的芳香族C=C振動和脂肪族C–H彎曲模式未被該結構完全解釋，表示存在額外的芳香族和脂肪族成分。
  • 樣品的確切身分無法僅從FTIR確定；光譜可能代表芳香族化合物與碳水化合物或功能化糖衍生物的混合物。
  • 1100 cm⁻¹磷酸鹽譜帶的指定僅由一個文獻來源支持，也可能被解釋為另一種C–O伸縮模式。
  • 993 cm⁻¹的譜帶仍然模糊，可能表示含硫雜質或錯誤指定。
建議

建議的下一個驗證

  • 透過一維/二維核磁共振波譜或質譜確認芳香族和碳水化合物部分的存在。
  • 進行磷鉬酸鹽檢測或ICP-OES以驗證磷含量。
  • 將光譜與磷酸化糖或木質纖維素磷酸鹽的參考樣品進行比較，以縮小識別範圍。
  • 如果可能，使用色譜分離或衍生化來分離個別成分以進行進一步的紅外分析。
峰值分析

檢測到的峰值與解讀

★ = 文獻支持的峰歸屬。

索引 特徵 波數 吸光度 證據 單行解讀 引用 置信度
1 ★ 1033 1.00 文獻支持的指定 1033 cm-1的譜帶指定為碳水化合物[RC248]。 [9] 高可信度
2 ★ 1166 0.88 文獻支持的指定 1166 cm-1的譜帶指定為C–O伸縮（醚、酯、醇）[S6]。 [2] 中等可信度
3 · 993 0.72 - - - -
4 · 660 0.71 - - - -
5 ★ 1100 0.64 文獻支持的指定 1100 cm-1的譜帶指定為磷酸鹽和/或氧化膦[6]。 [1] 中等可信度
6 ★ 696 0.54 類比文獻指定 696 cm-1的譜帶指定為芳香族C–H面外彎曲[S1][S6]。 [2], [5] 中等可信度
7 ★ 820 0.49 文獻支持的指定 820 cm-1的譜帶指定為氧雜環[12]。 [3], [4] 中等可信度
8 ★ 896 0.48 文獻支持的指定 896 cm-1的譜帶指定為幾丁聚醣[8]。 [2] 中等可信度
9 ★ 1505 0.39 文獻支持的指定 1505 cm-1的譜帶指定為芳香族/烯烴C=C伸縮[S6]。 [2] 高可信度
10 · 3420 0.30 - - - -
11 · 1625 0.25 - - - -
12 ★ 1393 0.24 文獻支持的指定 1393 cm-1的譜帶指定為脂肪族C–H彎曲[S6]。 [2] 中等可信度
文獻

參考文獻

否 標題 DOI 頁
[1] Ducic 等 - 2012 - Phosphorus Compartmentalization on the Cellular Le 10.1155/2012/374039 -
[2] Chatterjee 等 - 2016 - Development of thiamine and pyridoxine loaded feru 10.1007/s13197-015-2044-4 -
[3] Abdullah 等 - 2016 - Polyesters Based on Linoleic Acid for Biolubricant 10.1371/journal.pone.0151603 -
[4] Kirpluks 等 - 2017 - Rapeseed Oil as Feedstock for High Functionality P 10.7569/jrm.2017.634116 -
[5] Sen 等 - 2010 - Fluorescence and FTIR Spectra Analysis of Trans-A( 10.3390/ma3084446 9
[6] Ramaingam 和 Periandy - 2011 - Vibrational spectroscopy [FTIR and FTRaman] invest 10.1016/j.saa.2010.12.068 8
[7] Kert 等 - 2021 - Application of Fragrance Microcapsules onto Cotton 10.3390/coatings11101181 13
[8] Varol 和 Mutlu - 2023 - TGA-FTIR Analysis of Biomass Samples Based on the 10.3390/en16093674 7
[9] Tamburini 等 - 2017 - A critical evaluation of the degradation state of - 27
附錄

樣品資訊與原始光譜

原始上傳光譜，供參考和驗證。

基線校正方法: 非對稱最小平方法平滑

分析用的波長範圍(cm-1): N/A

未經基線校正或其他處理的原始光譜:

樣本頻譜圖像
討論

評論和後續證據

使用此區域繼續解讀、提問或添加額外的驗證證據。

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