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含芳香、醚/碳水化合物和磷酸官能团的富氧有机物

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结果编号: 20260113144516815157149 所有者: publicuser 评论: 0
FTIR分析报告

FTIR光谱分析报告

编号： 20260113144516815157149 日期: 报告人：: FTIR.fun 联系: [email protected]

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前15

按相似度排名前15的库比较

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谱库光谱 交互式样品曲线 移动指针以显示垂直引导线。
前15个候选

参考库候选

排名 匹配 % 化合物名称 分子式 / SMILES 谱库预览 操作
候选参考谱随此Top-15工作台一同加载。

基于上述库匹配和证据。

结论

含芳香、醚/碳水化合物和磷酸官能团的富氧有机物

总体评估
总体置信度
#21185 当前排名 1 谱库最佳匹配 90.2%
结论
  1. 谱库前15模式显示甲氧基、甲基丙烯酸酯、酰胺、乙酸酯和芳香基团的共识，与含氧有机物基本一致。
  2. 观察到O–H、C–O、C=C和磷酸盐谱带共同支持含有羟基、醚、芳香和磷酰基的结构。
  3. 约3420 cm⁻¹处的宽吸收是O–H伸缩的特征，表明存在大量羟基。
主要限制

660 cm⁻¹处的弱谱带在直接证据中被归因于Ti–O–Ti键[2]，这与所提议的有机物不相容，可能是来自无关文献的错误分配。

证据与解释
证据

关键证据

库主匹配
(3,4,5,6-四羟基氧杂环己烷-2-基)甲基磷酸二氢酯 #21185 | match 90.2%
材料方向
含芳香、醚/碳水化合物和磷酸官能团的富氧有机物 红外光谱与含芳香族、醚/碳水化合物C–O–C键和磷酸基团的富氧有机物一致。谱库搜索返回(3,4,5,6-四羟基氧杂环己烷-2-基)甲基磷酸二氢酯为最接近匹配，但额外的光谱特征表明成分更复杂，包括芳香环和脂肪族结构。
支持峰
660 cm-1 696 cm-1 820 cm-1 896 cm-1 993 cm-1 1033 cm-1 1100 cm-1 1166 cm-1
支持基团
芳香 甲基 羰基 碳水化合物 烷基C–H N–H 羟基
支持

支持结论的证据

此处仅显示支持当前结论的、与样本相关的陈述。

  1. 红外光谱与含芳香族、醚/碳水化合物C–O–C键和磷酸基团的富氧有机物一致。谱库搜索返回(3,4,5,6-四羟基氧杂环己烷-2-基)甲基磷酸二氢酯为最接近匹配，但额外的光谱特征表明成分更复杂，包括芳香环和脂肪族结构。
  2. 谱库前15模式显示甲氧基、甲基丙烯酸酯、酰胺、乙酸酯和芳香基团的共识，与含氧有机物基本一致。
  3. 观察到O–H、C–O、C=C和磷酸盐谱带共同支持含有羟基、醚、芳香和磷酰基的结构。
  4. 约3420 cm⁻¹处的宽吸收是O–H伸缩的特征，表明存在大量羟基。
  5. 1505和1625 cm⁻¹的谱带与芳香C=C伸缩振动一致；1505 cm⁻¹谱带明确归因于苯环振动[1]。
  6. 1393 cm⁻¹谱带对应脂肪族C–H弯曲模式，表明存在饱和烃段。
  7. 1000–1200 cm⁻¹区域的强吸收，最大值在1033和1166 cm⁻¹，归因于醚和碳水化合物键的C–O伸缩[3][4]。
  8. 1100 cm⁻¹处的谱带归因于磷酸盐或氧化膦基团[6]，与谱库候选物的磷酸基团一致。
  9. 896 cm⁻¹处的峰来自多糖环振动，如壳聚糖中观察到的[8]。
  10. 820和696 cm⁻¹的谱带分别与氧杂环模[11]和芳香/烯烃基团的H–C=C–H弯曲[9]相关，支持不饱和环的存在。
  11. 主要峰分配包括1033：相关文献：C–O伸缩（醚、酯、醇）| 直接引用：芳香；环6m | 质量：光谱边缘看起来截断或基线偏移；1166：相关文献：C–O伸缩（醚、酯、醇）| 直接引用：芳香；环6m | 质量：光谱边缘看起来截断或基线偏移；993：相关文献：碳水化合物骨架振动（C–O–C、环模式）| 直接引用：芳香；环6m | 质量：光谱边缘看起来截断或基线偏移；660：相关文献：碳水化合物骨架振动（C–O–C、环模式）| 直接引用：芳香；环6m | 质量：光谱边缘看起来截断或基线偏移。
限制

限制结论的证据

  • 660 cm⁻¹处的弱谱带在直接证据中被归因于Ti–O–Ti键[2]，这与所提议的有机物不相容，可能是来自无关文献的错误分配。
  • 993 cm⁻¹处的峰被归因于C–S单键[7]，这不是糖磷酸酯或典型芳香/碳水化合物成分中预期的官能团；其来源仍未解释。
  • 谱库候选物是一种简单的糖磷酸酯，但样品的芳香C=C振动和脂肪族C–H弯曲模式未完全由该结构解释，表明存在额外的芳香和脂肪族成分。
  • 仅凭FTIR无法确定样品的确切身份；该光谱可能代表一种芳香化合物与碳水化合物或功能化糖衍生物的混合物。
  • 1100 cm⁻¹处的磷酸盐谱带分配仅由一个文献来源支持，也可能被解释为另一种C–O伸缩模式。
  • 993 cm⁻¹处的谱带仍存在歧义，可能表示含硫杂质或错误分配。
建议

建议下一步验证

  • 通过1D/2D NMR波谱或质谱确认芳香和碳水化合物部分的存在。
  • 进行磷钼酸盐测定或ICP-OES以验证磷含量。
  • 将光谱与磷酸化糖或木质纤维素磷酸盐的参考样品进行比较，以缩小鉴定范围。
  • 如果可能，使用色谱分离或衍生化来分离单个组分，以进行进一步的IR分析。
峰分析

检测到的峰和解释

★ = 文献支持的峰归属。

索引 特征 波数 吸光度 证据 单行解释 引用 置信度
1 ★ 1033 1.00 文献支持的分配 1033 cm⁻¹处的谱带归因于碳水化合物[RC248]。 [9] 高置信度
2 ★ 1166 0.88 文献支持的分配 1166 cm⁻¹处的谱带归因于C–O伸缩（醚、酯、醇）[S6]。 [2] 中等置信度
3 · 993 0.72 - - - -
4 · 660 0.71 - - - -
5 ★ 1100 0.64 文献支持的分配 1100 cm⁻¹处的谱带归因于磷酸盐和/或氧化膦[6]。 [1] 中等置信度
6 ★ 696 0.54 类比文献分配 696 cm⁻¹处的谱带归因于芳香C–H面外弯曲[S1][S6]。 [2], [5] 中等置信度
7 ★ 820 0.49 文献支持的分配 820 cm⁻¹处的谱带归因于氧杂环[12]。 [3], [4] 中等置信度
8 ★ 896 0.48 文献支持的分配 896 cm⁻¹处的谱带归因于壳聚糖[8]。 [2] 中等置信度
9 ★ 1505 0.39 文献支持的分配 1505 cm⁻¹处的谱带归因于芳香/烯烃C=C伸缩[S6]。 [2] 高置信度
10 · 3420 0.30 - - - -
11 · 1625 0.25 - - - -
12 ★ 1393 0.24 文献支持的分配 1393 cm⁻¹处的谱带归因于脂肪族C–H弯曲[S6]。 [2] 中等置信度
文献

参考文献

编号 标题 DOI 页面
[1] Ducic 等 - 2012 - Phosphorus Compartmentalization on the Cellular Le 10.1155/2012/374039 -
[2] Chatterjee 等 - 2016 - Development of thiamine and pyridoxine loaded feru 10.1007/s13197-015-2044-4 -
[3] Abdullah 等 - 2016 - Polyesters Based on Linoleic Acid for Biolubricant 10.1371/journal.pone.0151603 -
[4] Kirpluks 等 - 2017 - Rapeseed Oil as Feedstock for High Functionality P 10.7569/jrm.2017.634116 -
[5] Sen 等 - 2010 - Fluorescence and FTIR Spectra Analysis of Trans-A( 10.3390/ma3084446 9
[6] Ramaingam 和 Periandy - 2011 - Vibrational spectroscopy [FTIR and FTRaman] invest 10.1016/j.saa.2010.12.068 8
[7] Kert 等 - 2021 - Application of Fragrance Microcapsules onto Cotton 10.3390/coatings11101181 13
[8] Varol 和 Mutlu - 2023 - TGA-FTIR Analysis of Biomass Samples Based on the 10.3390/en16093674 7
[9] Tamburini 等 - 2017 - A critical evaluation of the degradation state of - 27
附录

样品信息和原始光谱

用于参考和验证的原始上传谱图。

基线校正方法: 非对称最小二乘平滑

分析的波长范围(cm-1): N/A

未经基线校正或其他处理的原始光谱:

示例光谱图像
讨论

评论和后续证据

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