• சிறந்த நூலக பொருத்தம்: (3,4,5,6-டெட்ராஹைட்ராக்ஸிஆக்சன்-2-யில்)மெத்தில் டைஹைட்ரஜன் பாஸ்பேட் #21185 | பொருத்தம் 90.2%

1. அகச்சிவப்பு நிறமாலை அரோமேடிக் பகுதிகள், ஈதர்/கார்போஹைட்ரேட் C–O–C இணைப்புகள் மற்றும் பாஸ்பேட் குழுக்களைக் கொண்ட ஒரு ஆக்ஸிஜன் நிறைந்த கரிமப் பொருளுடன் ஒத்துப்போகிறது. நூலகத் தேடல் (3,4,5,6-டெட்ராஹைட்ராக்ஸிஆக்சன்-2-யில்)மெத்தில் டைஹைட்ரஜன் பாஸ்பேட்டை மிக நெருங்கிய பொருத்தமாக வழங்குகிறது, ஆனால் கூடுதல் நிறமாலை அம்சங்கள் அரோமேடிக் வளையங்கள் மற்றும் அலிபாடிக் கட்டமைப்புகளை உள்ளடக்கிய மிகவும் சிக்கலான கலவையை சுட்டிக்காட்டுகின்றன.
2. நூலகத்தின் முதல்-15 வடிவம் மெத்தாக்சி, மெத்தக்ரிலேட், அமைடு, அசிடேட் மற்றும் அரோமேடிக் குழுக்களின் ஒருமித்த கருத்தைக் காட்டுகிறது, இது ஒரு ஆக்ஸிஜனேற்றப்பட்ட கரிமப் பொருளுடன் பரந்த அளவில் ஒத்துப்போகிறது.
3. O–H, C–O, C=C மற்றும் பாஸ்பேட் பட்டைகளை ஒன்றாகக் கவனிப்பது ஹைட்ராக்சில், ஈதர், அரோமேடிக் மற்றும் பாஸ்போரைல் செயல்பாடுகளைக் கொண்ட ஒரு கட்டமைப்பை ஆதரிக்கிறது.
4. 3420 cm⁻¹ சுற்றியுள்ள பரந்த உறிஞ்சுதல் O–H நீட்சியின் சிறப்பியல்பு ஆகும், இது கணிசமான ஹைட்ராக்சில் உள்ளடக்கத்தைக் குறிக்கிறது.
5. 1505 மற்றும் 1625 cm⁻¹ இல் உள்ள பட்டைகள் அரோமேடிக் C=C நீட்சி அதிர்வுகளுடன் ஒத்துப்போகின்றன; 1505 cm⁻¹ பட்டை வெளிப்படையாக பென்சீன் வளைய அதிர்வுகளுக்கு ஒதுக்கப்பட்டுள்ளது [1].
6. 1393 cm⁻¹ இல் உள்ள பட்டை அலிபாடிக் C–H வளைவு முறைகளுக்கு ஒத்துள்ளது, இது நிறைவுற்ற ஹைட்ரோகார்பன் பகுதிகளைக் குறிக்கிறது.
7. 1000–1200 cm⁻¹ பகுதியில் வலுவான உறிஞ்சுதல், 1033 மற்றும் 1166 cm⁻¹ இல் அதிகபட்சமாக, ஈதர் மற்றும் கார்போஹைட்ரேட் இணைப்புகளின் C–O நீட்சிக்குக் காரணமாகிறது [3][4].
8. 1100 cm⁻¹ இல் ஒரு பட்டை பாஸ்பேட் அல்லது பாஸ்பைன் ஆக்சைடு குழுக்களுக்கு ஒதுக்கப்பட்டுள்ளது [6], இது நூலக வேட்பாளரின் பாஸ்பேட் பகுதியுடன் ஒத்துப்போகிறது.
9. 896 cm⁻¹ இல் உள்ள உச்சம் சிட்டோசனில் காணப்பட்டபடி, பாலிசாக்கரைடு வளைய அதிர்வுகளிலிருந்து எழுகிறது [8].
10. 820 மற்றும் 696 cm⁻¹ இல் உள்ள பட்டைகள் முறையே ஆக்ஸிஜன் ஹீட்டரோசைகிள் வளைய முறைகள் [11] மற்றும் அரோமேடிக் அல்லது ஒலிஃபினிக் குழுக்களின் H–C=C–H வளைவு [9] உடன் தொடர்புடையவை, நிறைவுறா வளையங்களின் இருப்பை ஆதரிக்கின்றன.
11. முக்கிய உச்ச ஒதுக்கீடுகளில் 1033: தொடர்புடைய இலக்கியம்: C–O நீட்சி (ஈதர்கள், எஸ்டர்கள், ஆல்கஹால்கள்) | நேரடி குறிப்பு: அரோமேடிக்; வளைய 6m | தரம்: நிறமாலை விளிம்புகள் துண்டிக்கப்பட்ட அல்லது அடிப்படை-மாற்றப்பட்டதாகத் தெரிகின்றன; 1166: தொடர்புடைய இலக்கியம்: C–O நீட்சி (ஈதர்கள், எஸ்டர்கள், ஆல்கஹால்கள்) | நேரடி குறிப்பு: அரோமேடிக்; வளைய 6m | தரம்: நிறமாலை விளிம்புகள் துண்டிக்கப்பட்ட அல்லது அடிப்படை-மாற்றப்பட்டதாகத் தெரிகின்றன; 993: தொடர்புடைய இலக்கியம்: கார்போஹைட்ரேட் முதுகெலும்பு அதிர்வுகள் (C–O–C, வளைய முறைகள்) | நேரடி குறிப்பு: அரோமேடிக்; வளைய 6m | தரம்: நிறமாலை விளிம்புகள் துண்டிக்கப்பட்ட அல்லது அடிப்படை-மாற்றப்பட்டதாகத் தெரிகின்றன; 660: தொடர்புடைய இலக்கியம்: கார்போஹைட்ரேட் முதுகெலும்பு அதிர்வுகள் (C–O–C, வளைய முறைகள்) | நேரடி குறிப்பு: அரோமேடிக்; வளைய 6m | தரம்: நிறமாலை விளிம்புகள் துண்டிக்கப்பட்ட அல்லது அடிப்படை-மாற்றப்பட்டதாகத் தெரிகின்றன.

• 660 cm⁻¹ இல் உள்ள பலவீனமான பட்டை நேரடி சான்றில் Ti–O–Ti பிணைப்புக்குக் காரணமாகிறது [2], இது முன்மொழியப்பட்ட கரிமப் பொருளுடன் பொருந்தாது மற்றும் தொடர்பில்லாத இலக்கிய மூலத்திலிருந்து தவறான ஒதுக்கீடாக இருக்கலாம்.
• 993 cm⁻¹ இல் ஒரு உச்சம் C–S ஒற்றை பிணைப்புக்கு ஒதுக்கப்பட்டுள்ளது [7], இது ஒரு சர்க்கரை பாஸ்பேட் அல்லது வழக்கமான அரோமேடிக்/கார்போஹைட்ரேட் கலவையில் எதிர்பார்க்கப்படாத ஒரு செயல்பாட்டுக் குழு; அதன் தோற்றம் விளக்கப்படாமல் உள்ளது.
• நூலக வேட்பாளர் ஒரு எளிய சர்க்கரை பாஸ்பேட் ஆகும், ஆனால் மாதிரியின் அரோமேடிக் C=C அதிர்வுகள் மற்றும் அலிபாடிக் C–H வளைவு வடிவங்கள் அந்த கட்டமைப்பால் முழுமையாக விளக்கப்படவில்லை, இது கூடுதல் அரோமேடிக் மற்றும் அலிபாடிக் கூறுகளின் இருப்பைக் குறிக்கிறது.
• FTIR மட்டும் மாதிரியின் சரியான அடையாளத்தை தீர்மானிக்க முடியாது; நிறமாலை ஒரு கார்போஹைட்ரேட் அல்லது செயல்படுத்தப்பட்ட சர்க்கரை வழித்தோன்றலுடன் ஒரு அரோமேடிக் சேர்மத்தின் கலவையை பிரதிநிதித்துவப்படுத்தலாம்.
• 1100 cm⁻¹ இல் பாஸ்பேட் பட்டையின் ஒதுக்கீடு ஒரே ஒரு இலக்கிய மூலத்தால் மட்டுமே ஆதரிக்கப்படுகிறது மற்றும் மாற்றாக மற்றொரு C–O நீட்சி முறையாக விளக்கப்படலாம்.
• 993 cm⁻¹ இல் உள்ள பட்டை தெளிவற்றதாகவே உள்ளது மற்றும் சல்பர் கொண்ட அசுத்தங்கள் அல்லது தவறான ஒதுக்கீட்டைக் குறிக்கலாம்.

பரிந்துரைக்கப்பட்ட அடுத்த படிகள்: Confirm the presence of aromatic and carbohydrate moieties by 1D/2D NMR spectroscopy or mass spectrometry. Perform a phosphomolybdate assay or ICP-OES to verify phosphorus content. Compare the spectrum with reference samples of phosphorylated sugars or lignocellulosic phosphates to narrow the identification. If possible, use chromatographic separation or derivatization to isolate individual components for further IR analysis.