• Mechi bora ya maktaba: (3,4,5,6-tetrahydroxyoxan-2-yl)methyl dihydrogen phosphate #21185 | match 90.2%

1. Wigo wa infrared unaendana na nyenzo za kikaboni zenye oksijeni nyingi ambazo zina sehemu za kunukia, viungo vya C–O–C vya ether/wanga, na vikundi vya phosphate. Utafutaji wa maktaba unarudisha (3,4,5,6-tetrahydroxyoxan-2-yl)methyl dihydrogen phosphate kama mechi iliyo karibu zaidi, lakini vipengele vya ziada vya wigo vinaonyesha muundo tata zaidi unaojumuisha pete za kunukia na miundo ya aliphatic.
2. Mchoro wa juu-15 wa maktaba unaonyesha makubaliano ya vikundi vya methoxy, methacrylate, amide, acetate, na kunukia, ambavyo kwa ujumla vinaendana na nyenzo za kikaboni zenye oksijeni.
3. Uchunguzi wa bendi za O–H, C–O, C=C, na phosphate kwa pamoja unaunga mkono muundo unaojumuisha utendaji wa hydroxyl, ether, kunukia, na phosphoryl.
4. Unyonyaji mpana karibu 3420 cm⁻¹ ni tabia ya kunyoosha O–H, ikipendekeza kiwango kikubwa cha hydroxyl.
5. Bendi za 1505 na 1625 cm⁻¹ zinaendana na mitetemo ya kunyoosha C=C kunukia; bendi ya 1505 cm⁻¹ imepewa dhahiri kwa mitetemo ya pete ya benzene [1].
6. Bendi ya 1393 cm⁻¹ inalingana na njia za kupinda C–H aliphatic, ikionyesha sehemu za hidrokaboni zilizojaa.
7. Unyonyaji wenye nguvu katika eneo la 1000–1200 cm⁻¹, wenye viwango vya juu katika 1033 na 1166 cm⁻¹, unahusishwa na kunyoosha C–O kwa viungo vya ether na wanga [3][4].
8. Bendi ya 1100 cm⁻¹ imepewa vikundi vya phosphate au phosphine oxide [6], ikilingana na sehemu ya phosphate ya mgombea wa maktaba.
9. Kilele cha 896 cm⁻¹ kinatokana na mitetemo ya pete ya polysaccharide, kama inavyoonekana katika chitosan [8].
10. Bendi za 820 na 696 cm⁻¹ zinahusishwa na njia za pete za heterocycle oksijeni [11] na kupinda kwa H–C=C–H kwa vikundi vya kunukia au olefinic [9], mtawalia, zikiunga mkono kuwepo kwa pete zisizojaa.
11. Maelezo makuu ya kilele yanajumuisha 1033: Fasihi inayohusiana: Kunyoosha C–O (etha, esta, alkoholi) | Rejea ya moja kwa moja: kunukia; pete 6m | Ubora: Pande za wigo zinaonekana kukatwa au kuhamishwa kwa mstari wa msingi; 1166: Fasihi inayohusiana: Kunyoosha C–O (etha, esta, alkoholi) | Rejea ya moja kwa moja: kunukia; pete 6m | Ubora: Pande za wigo zinaonekana kukatwa au kuhamishwa kwa mstari wa msingi; 993: Fasihi inayohusiana: Mitetemo ya uti wa mgongo wa wanga (C–O–C, njia za pete) | Rejea ya moja kwa moja: kunukia; pete 6m | Ubora: Pande za wigo zinaonekana kukatwa au kuhamishwa kwa mstari wa msingi; 660: Fasihi inayohusiana: Mitetemo ya uti wa mgongo wa wanga (C–O–C, njia za pete) | Rejea ya moja kwa moja: kunukia; pete 6m | Ubora: Pande za wigo zinaonekana kukatwa au kuhamishwa kwa mstari wa msingi.

• Bendi dhaifu katika 660 cm⁻¹ imepewa dhamana ya Ti–O–Ti [2] katika ushahidi wa moja kwa moja, ambayo hailingani na nyenzo za kikaboni zilizopendekezwa na pengine ni mgawo wenye makosa kutoka kwa chanzo cha fasihi kisichohusiana.
• Kilele cha 993 cm⁻¹ kimepewa dhamana moja ya C–S [7], kikundi cha utendaji kisichotarajiwa katika phosphate ya sukari au muundo wa kawaida wa kunukia/wanga; asili yake bado haijaelezewa.
• Mgombea wa maktaba ni phosphate rahisi ya sukari, lakini mitetemo ya C=C kunukia ya sampuli na mifumo ya kupinda ya C–H aliphatic haijaelezewa kikamilifu na muundo huo, ikionyesha kuwepo kwa vipengele vya ziada vya kunukia na aliphatic.
• Utambulisho halisi wa sampuli hauwezi kuamuliwa kutoka FTIR pekee; wigo unaweza kuwakilisha mchanganyiko wa kiwanja cha kunukia na wanga au derivative ya sukari iliyofanyiwa utendaji.
• Mgawo wa bendi ya phosphate katika 1100 cm⁻¹ unaungwa mkono na chanzo kimoja tu cha fasihi na unaweza kufasiriwa kwa njia mbadala kama njia nyingine ya kunyoosha C–O.
• Bendi ya 993 cm⁻¹ inabakia kuwa na utata na inaweza kuonyesha uchafu ulio na salfa au mgawo mbaya.

Hatua zinazofuata zilizopendekezwa: Confirm the presence of aromatic and carbohydrate moieties by 1D/2D NMR spectroscopy or mass spectrometry. Perform a phosphomolybdate assay or ICP-OES to verify phosphorus content. Compare the spectrum with reference samples of phosphorylated sugars or lignocellulosic phosphates to narrow the identification. If possible, use chromatographic separation or derivatization to isolate individual components for further IR analysis.