• Përputhja kryesore e bibliotekës: (3,4,5,6-tetrahydroxyoxan-2-yl)methyl dihydrogen phosphate #21185 | match 90.2%

1. Spektri infra të kuq është në përputhje me një material organik të pasur me oksigjen që përmban pjesë aromatike, lidhje eter/karbohidrate C–O–C dhe grupe fosfate. Kërkimi në bibliotekë kthen (3,4,5,6-tetrahidroksioksan-2-il)metil dihidrogjen fosfat si përputhje më të afërt, por tiparet shtesë spektrale tregojnë një përbërje më komplekse që përfshin unaza aromatike dhe struktura alifatike.
2. Modeli top-15 i bibliotekës tregon një konsensus të grupeve metoksi, metakrilat, amid, acetat dhe aromatik, i cili është përgjithësisht në përputhje me një material organik të oksigjenuar.
3. Vëzhgimi i brezave O–H, C–O, C=C dhe fosfat së bashku mbështet një strukturë që përmban funksionalitete hidroksil, eter, aromatik dhe fosforil.
4. Thithja e gjerë rreth 3420 cm⁻¹ është karakteristike e shtrirjes O–H, duke sugjeruar përmbajtje të konsiderueshme hidroksili.
5. Brezi në 1505 dhe 1625 cm⁻¹ janë në përputhje me dridhjet shtrirëse C=C aromatike; brezi 1505 cm⁻¹ i është caktuar në mënyrë eksplicite dridhjeve të unazës së benzenit [1].
6. Brezi në 1393 cm⁻¹ korrespondon me mënyrat e përkuljes C–H alifatike, duke treguar segmente hidrokarbure të ngopura.
7. Thithje e fortë në rajonin 1000–1200 cm⁻¹, me maksimum në 1033 dhe 1166 cm⁻¹, i atribuohet shtrirjes C–O të lidhjeve eter dhe karbohidrate [3][4].
8. Një brez në 1100 cm⁻¹ i është caktuar grupeve fosfat ose oksid fosfine [6], në përputhje me pjesën fosfate të kandidatit të bibliotekës.
9. Maja në 896 cm⁻¹ lind nga dridhjet e unazës së polisakaridit, siç vërehet në kitosan [8].
10. Brezi në 820 dhe 696 cm⁻¹ janë të lidhura me mënyrat e unazës heterociklike të oksigjenit [11] dhe përkuljen H–C=C–H të grupeve aromatike ose olefinike [9], përkatësisht, duke mbështetur praninë e unazave të pangopura.
11. Caktimet e majave kryesore përfshijnë 1033: Literatura përkatëse: Shtrirje C–O (eterë, estere, alkoole) | Referencë direkte: aromatik; unazë 6m | Cilësia: Skajet e spektrit duken të prera ose të zhvendosura në vijën bazë; 1166: Literatura përkatëse: Shtrirje C–O (eterë, estere, alkoole) | Referencë direkte: aromatik; unazë 6m | Cilësia: Skajet e spektrit duken të prera ose të zhvendosura në vijën bazë; 993: Literatura përkatëse: Dridhjet e shtyllës kurrizore të karbohidrateve (C–O–C, mënyra unazore) | Referencë direkte: aromatik; unazë 6m | Cilësia: Skajet e spektrit duken të prera ose të zhvendosura në vijën bazë; 660: Literatura përkatëse: Dridhjet e shtyllës kurrizore të karbohidrateve (C–O–C, mënyra unazore) | Referencë direkte: aromatik; unazë 6m | Cilësia: Skajet e spektrit duken të prera ose të zhvendosura në vijën bazë.

• Brezi i dobët në 660 cm⁻¹ i është atribuar një lidhjeje Ti–O–Ti [2] në provat direkte, e cila është e papajtueshme me materialin organik të propozuar dhe ka të ngjarë të jetë një caktim i gabuar nga një burim literaturë i palidhur.
• Një majë në 993 cm⁻¹ i është caktuar një lidhjeje të vetme C–S [7], një grup funksional që nuk pritet në një fosfat sheqeri ose përbërje tipike aromatike/karbohidrate; origjina e saj mbetet e pashpjeguar.
• Kandidati i bibliotekës është një fosfat i thjeshtë sheqeri, por dridhjet aromatike C=C dhe modelet e përkuljes C–H alifatike të mostrës nuk shpjegohen plotësisht nga ajo strukturë, duke treguar praninë e përbërësve shtesë aromatikë dhe alifatikë.
• Identiteti i saktë i mostrës nuk mund të përcaktohet vetëm nga FTIR; spektri mund të përfaqësojë një përzierje të një përbërësi aromatik me një karbohidrat ose një derivat të funksionalizuar sheqeri.
• Caktimi i brezit të fosfatit në 1100 cm⁻¹ mbështetet vetëm nga një burim literaturë dhe mund të interpretohet në mënyrë alternative si një mënyrë tjetër shtrirjeje C–O.
• Brezi në 993 cm⁻¹ mbetet i paqartë dhe mund të tregojë papastërti që përmbajnë squfur ose një caktim të gabuar.

Hapat e rekomanduar të mëtejshëm: Confirm the presence of aromatic and carbohydrate moieties by 1D/2D NMR spectroscopy or mass spectrometry. Perform a phosphomolybdate assay or ICP-OES to verify phosphorus content. Compare the spectrum with reference samples of phosphorylated sugars or lignocellulosic phosphates to narrow the identification. If possible, use chromatographic separation or derivatization to isolate individual components for further IR analysis.