СТРАНИЦА РЕЗУЛЬТАТОВ

кислородбогатый органический материал с ароматическими, эфирными/углеводными и фосфатными функциональными группами

Просмотрите отчет выше. Используйте комментарии ниже, если вам нужно последующее обсуждение.

№ результата: 20260113144516815157149 Владелец: publicuser Комментарии: 0
ОТЧЕТ FTIR-АНАЛИЗА

Отчет по анализу FTIR-спектра

№: 20260113144516815157149 Дата: Сообщено: FTIR.fun Контакт: [email protected]

Скачайте профессионально оформленный PDF-отчет этого анализа.

Топ-15

Сравнение с топ-15 библиотечными спектрами по сходству

Спектр библиотеки появится здесь.
Спектр библиотеки Интерактивная кривая образца Переместите указатель, чтобы показать вертикальную направляющую линию.
15 лучших кандидатов

Кандидаты эталонной библиотеки

Ранг Соответствие % Название соединения Формула / SMILES Предварительный просмотр библиотеки Действие
Эталонные кандидаты загружаются в эту рабочую панель Top-15.

На основе совпадений с библиотекой и приведенных выше доказательств.

Заключение

кислородбогатый органический материал с ароматическими, эфирными/углеводными и фосфатными функциональными группами

Общая оценка
Общая уверенность
#21185 Текущий ранг 1 Наилучшее совпадение в библиотеке 90.2%
Заключение
  1. Топ-15 паттернов библиотеки показывает консенсус метокси-, метакрилатных, амидных, ацетатных и ароматических групп, что в целом согласуется с кислородсодержащим органическим материалом.
  2. Наблюдение полос O–H, C–O, C=C и фосфата вместе поддерживает структуру, содержащую гидроксильные, эфирные, ароматические и фосфорильные функциональные группы.
  3. Широкое поглощение около 3420 см⁻¹ характерно для растяжения O–H, что указывает на значительное содержание гидроксила.
Основное ограничение

Слабая полоса при 660 см⁻¹ была приписана связи Ti–O–Ti [2] в прямом доказательстве, что несовместимо с предлагаемым органическим материалом и, вероятно, является ошибочным назначением из постороннего литературного источника.

Доказательства и интерпретация
Доказательства

Ключевые доказательства

Основное совпадение из библиотеки
(3,4,5,6-tetrahydroxyoxan-2-yl)methyl дигидрофосфат #21185 | совпадение 90.2%
Направление материала
кислородбогатый органический материал с ароматическими, эфирными/углеводными и фосфатными функциональными группами Инфракрасный спектр согласуется с кислородбогатым органическим материалом, содержащим ароматические фрагменты, эфирные/углеводные C–O–C связи и фосфатные группы. Поиск по библиотеке возвращает (3,4,5,6-tetrahydroxyoxan-2-yl)methyl дигидрофосфат как ближайшее совпадение, но дополнительные спектральные особенности указывают на более сложный состав, включающий ароматические кольца и алифатические структуры.
Поддерживающие пики
660 cm-1 696 cm-1 820 cm-1 896 cm-1 993 cm-1 1033 cm-1 1100 cm-1 1166 cm-1
Поддерживающие группы
ароматический метильный карбонильный углеводный алкильный C-H N-H гидроксильный
Поддержка

Доказательства, подтверждающие вывод

Здесь показаны только утверждения, относящиеся к образцу и подтверждающие данный вывод.

  1. Инфракрасный спектр согласуется с кислородбогатым органическим материалом, содержащим ароматические фрагменты, эфирные/углеводные C–O–C связи и фосфатные группы. Поиск по библиотеке возвращает (3,4,5,6-tetrahydroxyoxan-2-yl)methyl дигидрофосфат как ближайшее совпадение, но дополнительные спектральные особенности указывают на более сложный состав, включающий ароматические кольца и алифатические структуры.
  2. Топ-15 паттернов библиотеки показывает консенсус метокси-, метакрилатных, амидных, ацетатных и ароматических групп, что в целом согласуется с кислородсодержащим органическим материалом.
  3. Наблюдение полос O–H, C–O, C=C и фосфата вместе поддерживает структуру, содержащую гидроксильные, эфирные, ароматические и фосфорильные функциональные группы.
  4. Широкое поглощение около 3420 см⁻¹ характерно для растяжения O–H, что указывает на значительное содержание гидроксила.
  5. Полосы при 1505 и 1625 см⁻¹ согласуются с ароматическими C=C валентными колебаниями; полоса при 1505 см⁻¹ явно приписана к колебаниям бензольного кольца [1].
  6. Полоса при 1393 см⁻¹ соответствует алифатическим C–H изгибным модам, что указывает на насыщенные углеводородные сегменты.
  7. Сильное поглощение в области 1000–1200 см⁻¹ с максимумами при 1033 и 1166 см⁻¹ приписывается C–O растяжению эфирных и углеводных связей [3][4].
  8. Полоса при 1100 см⁻¹ приписана к группам фосфата или фосфиноксида [6], что согласуется с фосфатной частью библиотечного кандидата.
  9. Пик при 896 см⁻¹ возникает из-за колебаний полисахаридного кольца, как наблюдается в хитозане [8].
  10. Полосы при 820 и 696 см⁻¹ связаны с модами кислородсодержащего гетероцикла [11] и изгибом H–C=C–H ароматических или олефиновых групп [9] соответственно, что подтверждает наличие ненасыщенных колец.
  11. Основные назначения пиков: 1033: Связанная литература: C–O растяжение (эфиры, сложные эфиры, спирты) | Прямая ссылка: ароматический; кольцо 6m | Качество: Края спектра выглядят усеченными или смещенными по базовой линии; 1166: Связанная литература: C–O растяжение (эфиры, сложные эфиры, спирты) | Прямая ссылка: ароматический; кольцо 6m | Качество: Края спектра выглядят усеченными или смещенными по базовой линии; 993: Связанная литература: Колебания углеводного скелета (C–O–C, кольцевые моды) | Прямая ссылка: ароматический; кольцо 6m | Качество: Края спектра выглядят усеченными или смещенными по базовой линии; 660: Связанная литература: Колебания углеводного скелета (C–O–C, кольцевые моды) | Прямая ссылка: ароматический; кольцо 6m | Качество: Края спектра выглядят усеченными или смещенными по базовой линии.
Ограничения

Доказательства, которые ограничивают вывод

  • Слабая полоса при 660 см⁻¹ была приписана связи Ti–O–Ti [2] в прямом доказательстве, что несовместимо с предлагаемым органическим материалом и, вероятно, является ошибочным назначением из постороннего литературного источника.
  • Пик при 993 см⁻¹ приписан единичной связи C–S [7], функциональной группе, не ожидаемой в сахарфосфате или типичной ароматической/углеводной композиции; его происхождение остается необъясненным.
  • Библиотечный кандидат представляет собой простой сахарфосфат, но ароматические C=C колебания и алифатические C–H изгибные паттерны образца не полностью учитываются этой структурой, что указывает на присутствие дополнительных ароматических и алифатических компонентов.
  • Точная идентичность образца не может быть определена только с помощью FTIR; спектр может представлять смесь ароматического соединения с углеводом или функционализированного производного сахара.
  • Назначение фосфатной полосы при 1100 см⁻¹ подтверждено только одним литературным источником и может альтернативно интерпретироваться как другая C–O растягивающая мода.
  • Полоса при 993 см⁻¹ остается неоднозначной и может указывать на серосодержащие примеси или неправильное назначение.
Рекомендация

Рекомендуемая следующая проверка

  • Подтвердите наличие ароматических и углеводных фрагментов с помощью 1D/2D ЯМР-спектроскопии или масс-спектрометрии.
  • Проведите фосфомолибдатный анализ или ИСП-ОЭС для проверки содержания фосфора.
  • Сравните спектр с эталонными образцами фосфорилированных сахаров или лигноцеллюлозных фосфатов для уточнения идентификации.
  • Если возможно, используйте хроматографическое разделение или дериватизацию для выделения отдельных компонентов для дальнейшего ИК-анализа.
Анализ пиковых значений

Обнаруженные пики и интерпретация

★ = Назначение пика, подтвержденное литературой.

Индекс Характеристика Волновое число Поглощение Доказательства Однострочная интерпретация Цитирование Достоверность
1 1033 1.00 Подтвержденное литературой назначение Полоса при 1033 см-1 приписана к углеводам[RC248]. [9] Высокая уверенность
2 1166 0.88 Подтвержденное литературой назначение Полоса при 1166 см-1 приписана к C–O растяжению (эфиры, сложные эфиры, спирты)[S6]. [2] Умеренная уверенность
3 · 993 0.72 - - - -
4 · 660 0.71 - - - -
5 1100 0.64 Подтвержденное литературой назначение Полоса при 1100 см-1 приписана к фосфату и/или фосфиноксиду[6]. [1] Умеренная уверенность
6 696 0.54 Аналогичное литературное назначение Полоса при 696 см-1 приписана к ароматическому C–H внеплоскостному изгибу[S1][S6]. [2], [5] Умеренная уверенность
7 820 0.49 Подтвержденное литературой назначение Полоса при 820 см-1 приписана к кислородсодержащему гетероциклу[12]. [3], [4] Умеренная уверенность
8 896 0.48 Подтвержденное литературой назначение Полоса при 896 см-1 приписана к хитозану[8]. [2] Умеренная уверенность
9 1505 0.39 Подтвержденное литературой назначение Полоса при 1505 см-1 приписана к ароматическому/олефиновому C=C растяжению[S6]. [2] Высокая уверенность
10 · 3420 0.30 - - - -
11 · 1625 0.25 - - - -
12 1393 0.24 Подтвержденное литературой назначение Полоса при 1393 см-1 приписана к алифатическому C–H изгибу[S6]. [2] Умеренная уверенность
Литература

Ссылки

Приложение

Информация об образце и сырой спектр

Оригинальный загруженный спектр для справки и проверки.

Метод коррекции базовой линии: Асимметричное сглаживание методом наименьших квадратов

Диапазон длин волн для анализа(cm-1): N/A

Сырой спектр без коррекции базовой линии или другой обработки:

Образец спектрального изображения
Обсуждение

Комментарии и последующие доказательства

Используйте эту область, чтобы продолжить интерпретацию, задать вопросы или добавить дополнительные доказательства проверки.

Отправить запрос Форма