PAGINA DE REZULTATE

material organic bogat în oxigen cu funcționalități aromatice, eter/carbohidrat și fosfat

Vizualizați raportul de mai sus. Utilizați comentariile de mai jos dacă aveți nevoie de o discuție ulterioară.

Nr. rezultat: 20260113144516815157149 Proprietar: publicuser Comentarii: 0
RAPORT DE ANALIZĂ FTIR

Raport de analiză spectrală FTIR

Nr.: 20260113144516815157149 Dată: Raportat de: FTIR.fun Contact: [email protected]

Descărcați un PDF profesional și formatat al acestei analize.

Top15

Comparație Top-15 biblioteci clasificate după similaritate

Spectrul bibliotecii va apărea aici.
Spectrul bibliotecii Curba interactivă a eșantionului Deplasați indicatorul pentru a afișa linia de ghidare verticală.
Primii 15 candidați

Candidați din biblioteca de referință

Rang Potrivire % Numele compusului Formulă / SMILES Previzualizare bibliotecă Acțiune
Candidații de referință se încarcă cu acest workbench Top-15

Bazat pe potrivirile din bibliotecă și dovezile de mai sus.

Concluzie

material organic bogat în oxigen cu funcționalități aromatice, eter/carbohidrat și fosfat

Evaluare generală
Încredere generală
#21185 Rang actual 1 Potrivire principală din bibliotecă 90.2%
Concluzie
  1. Modelul din primele 15 rezultate ale bibliotecii arată un consens de grupări metoxi, metacrilat, amidă, acetat și aromatice, ceea ce este în mare măsură consistent cu un material organic oxigenat.
  2. Observația benzilor O–H, C–O, C=C și fosfat susține împreună o structură care prezintă funcționalități hidroxil, eter, aromatic și fosforil.
  3. Absorbția largă în jurul valorii de 3420 cm⁻¹ este caracteristică întinderii O–H, sugerând un conținut substanțial de hidroxil.
Limitare principală

Banda slabă la 660 cm⁻¹ a fost atribuită unei legături Ti–O–Ti [2] în dovezile directe, ceea ce este incompatibil cu materialul organic propus și este probabil o atribuire eronată dintr-o sursă de literatură fără legătură.

Dovezi și interpretare
Dovezi

Dovezi cheie

Potrivire principală din bibliotecă
(3,4,5,6-tetrahidroxi-oxan-2-il)metil dihidrogen fosfat #21185 | potrivire 90.2%
Direcția materialului
material organic bogat în oxigen cu funcționalități aromatice, eter/carbohidrat și fosfat Spectrul infraroșu este consistent cu un material organic bogat în oxigen care conține fragmente aromatice, legături eter/carbohidrat C–O–C și grupări fosfat. Căutarea în bibliotecă returnează (3,4,5,6-tetrahidroxi-oxan-2-il)metil dihidrogen fosfat ca fiind cea mai apropiată potrivire, dar caracteristici spectrale suplimentare indică o compoziție mai complexă care include inele aromatice și structuri alifatice.
Vârfuri suport
660 cm-1 696 cm-1 820 cm-1 896 cm-1 993 cm-1 1033 cm-1 1100 cm-1 1166 cm-1
Grupuri suport
aromatic metil carbonil carbohidrat alchil_c_h n_h hidroxil
Suport

Dovezi care susțin concluzia

Aici sunt prezentate doar declarațiile relevante pentru eșantion care susțin concluzia curentă.

  1. Spectrul infraroșu este consistent cu un material organic bogat în oxigen care conține fragmente aromatice, legături eter/carbohidrat C–O–C și grupări fosfat. Căutarea în bibliotecă returnează (3,4,5,6-tetrahidroxi-oxan-2-il)metil dihidrogen fosfat ca fiind cea mai apropiată potrivire, dar caracteristici spectrale suplimentare indică o compoziție mai complexă care include inele aromatice și structuri alifatice.
  2. Modelul din primele 15 rezultate ale bibliotecii arată un consens de grupări metoxi, metacrilat, amidă, acetat și aromatice, ceea ce este în mare măsură consistent cu un material organic oxigenat.
  3. Observația benzilor O–H, C–O, C=C și fosfat susține împreună o structură care prezintă funcționalități hidroxil, eter, aromatic și fosforil.
  4. Absorbția largă în jurul valorii de 3420 cm⁻¹ este caracteristică întinderii O–H, sugerând un conținut substanțial de hidroxil.
  5. Benzile la 1505 și 1625 cm⁻¹ sunt consistente cu vibrațiile de întindere C=C aromatice; banda la 1505 cm⁻¹ este atribuită explicit vibrațiilor inelului benzenic [1].
  6. Banda la 1393 cm⁻¹ corespunde modurilor de îndoire C–H alifatice, indicând segmente de hidrocarburi saturate.
  7. Absorbția puternică în regiunea 1000–1200 cm⁻¹, cu maxime la 1033 și 1166 cm⁻¹, este atribuită întinderii C–O a legăturilor eter și carbohidrați [3][4].
  8. O bandă la 1100 cm⁻¹ este atribuită grupărilor fosfat sau oxid de fosfină [6], consistent cu fragmentul de fosfat al candidatului din bibliotecă.
  9. Vârful la 896 cm⁻¹ provine din vibrațiile inelului polizaharidic, așa cum se observă în chitosan [8].
  10. Benzile la 820 și 696 cm⁻¹ sunt asociate cu modurile inelului heterociclic de oxigen [11] și, respectiv, îndoirea H–C=C–H a grupărilor aromatice sau olefinice [9], susținând prezența inelelor nesaturate.
  11. Atribuiri principale ale vârfurilor includ 1033: Literatură relevantă: întindere C–O (eteri, esteri, alcooli) | Referință directă: aromatic; inel 6m | Calitate: Marginile spectrului par trunchiate sau deplasate față de linia de bază; 1166: Literatură relevantă: întindere C–O (eteri, esteri, alcooli) | Referință directă: aromatic; inel 6m | Calitate: Marginile spectrului par trunchiate sau deplasate față de linia de bază; 993: Literatură relevantă: Vibrații ale scheletului carbohidraților (C–O–C, moduri inelare) | Referință directă: aromatic; inel 6m | Calitate: Marginile spectrului par trunchiate sau deplasate față de linia de bază; 660: Literatură relevantă: Vibrații ale scheletului carbohidraților (C–O–C, moduri inelare) | Referință directă: aromatic; inel 6m | Calitate: Marginile spectrului par trunchiate sau deplasate față de linia de bază.
Limitări

Dovezi care limitează concluzia

  • Banda slabă la 660 cm⁻¹ a fost atribuită unei legături Ti–O–Ti [2] în dovezile directe, ceea ce este incompatibil cu materialul organic propus și este probabil o atribuire eronată dintr-o sursă de literatură fără legătură.
  • Un vârf la 993 cm⁻¹ este atribuit unei legături simple C–S [7], un grup funcțional neașteptat într-un fosfat de zahăr sau o compoziție aromatică/carbohidrat tipică; originea sa rămâne neexplicată.
  • Candidatul din bibliotecă este un simplu fosfat de zahăr, dar vibrațiile C=C aromatice ale probei și modelele de îndoire C–H alifatice nu sunt pe deplin explicate de acea structură, indicând prezența unor componente aromatice și alifatice suplimentare.
  • Identitatea exactă a probei nu poate fi determinată doar din FTIR; spectrul poate reprezenta un amestec al unui compus aromatic cu un carbohidrat sau un derivat de zahăr funcționalizat.
  • Atribuirea benzii de fosfat la 1100 cm⁻¹ este susținută de o singură sursă de literatură și ar putea fi interpretată alternativ ca un alt mod de întindere C–O.
  • Banda la 993 cm⁻¹ rămâne ambiguă și ar putea indica impurități care conțin sulf sau o atribuire greșită.
Recomandare

Următoarea verificare sugerată

  • Confirmați prezența fragmentelor aromatice și de carbohidrați prin spectroscopie RMN 1D/2D sau spectrometrie de masă.
  • Efectuați un test cu fosfomolibdat sau ICP-OES pentru a verifica conținutul de fosfor.
  • Comparați spectrul cu probe de referință de zaharuri fosforilate sau fosfați lignocelulozici pentru a restrânge identificarea.
  • Dacă este posibil, utilizați separare cromatografică sau derivatizare pentru a izola componente individuale pentru analiza IR suplimentară.
Analiza vârfurilor

Vârfuri detectate și interpretare

★ = Atribuirea vârfurilor susținută de literatură.

Index Caracteristică Număr de undă Absorbanța Dovezi Interpretare pe o linie Citație Încredere
1 1033 1.00 Atribuire susținută de literatură Banda la 1033 cm⁻¹ este atribuită carbohidratului[RC248]. [9] Încredere ridicată
2 1166 0.88 Atribuire susținută de literatură Banda la 1166 cm⁻¹ este atribuită întinderii C–O (eteri, esteri, alcooli)[S6]. [2] Încredere moderată
3 · 993 0.72 - - - -
4 · 660 0.71 - - - -
5 1100 0.64 Atribuire susținută de literatură Banda la 1100 cm⁻¹ este atribuită fosfatului și/sau oxidului de fosfină[6]. [1] Încredere moderată
6 696 0.54 Atribuire analogică din literatură Banda la 696 cm⁻¹ este atribuită îndoirii în afara planului C–H aromatic[S1][S6]. [2], [5] Încredere moderată
7 820 0.49 Atribuire susținută de literatură Banda la 820 cm⁻¹ este atribuită heterociclului de oxigen[12]. [3], [4] Încredere moderată
8 896 0.48 Atribuire susținută de literatură Banda la 896 cm⁻¹ este atribuită chitosanului[8]. [2] Încredere moderată
9 1505 0.39 Atribuire susținută de literatură Banda la 1505 cm⁻¹ este atribuită întinderii C=C aromatice/olefinice[S6]. [2] Încredere ridicată
10 · 3420 0.30 - - - -
11 · 1625 0.25 - - - -
12 1393 0.24 Atribuire susținută de literatură Banda la 1393 cm⁻¹ este atribuită îndoirii C–H alifatice[S6]. [2] Încredere moderată
Literatură

Referințe

Anexă

Informații despre probă și spectrul brut

Spectrul original încărcat pentru referință și verificare.

Metoda de corecție a liniei de bază: Netezire prin cele mai mici pătrate asimetrice

Intervalul de lungimi de undă pentru analiză(cm-1): N/A

Spectru brut fără corecție de linie de bază sau altă procesare:

Imagine de spectru eșantion
Discuție

Comentarii și dovezi ulterioare

Utilizați această zonă pentru a continua interpretarea, a pune întrebări sau a adăuga dovezi suplimentare de verificare.

Trimite cererea Formular