• Эң жакшы китепкана дал келүүсү: (3,4,5,6-тетрагидроксиоксан-2-ил)метил дигидроген фосфаты #21185 | дал келүү 90.2%

1. Инфракызыл спектр ароматтык бөлүктөрдү, эфир/углевод C–O–C байланыштарын жана фосфат топторун камтыган кычкылтекке бай органикалык материал менен шайкеш келет. Китепкана издөөсү (3,4,5,6-тетрагидроксиоксан-2-ил)метил дигидроген фосфатын эң жакын дал келүү катары кайтарат, бирок кошумча спектрдик өзгөчөлүктөр ароматтык шакекчелерди жана алифаттык структураларды камтыган татаалыраак курамды көрсөтөт.
2. Китепкананын алдыңкы 15 үлгүсү метокси, метакрилат, амид, ацетат жана ароматтык топтордун консенсусун көрсөтөт, бул кычкылдандырылган органикалык материал менен шайкеш келет.
3. O–H, C–O, C=C жана фосфат тилкелеринин бирге байкалышы гидроксил, эфир, ароматтык жана фосфорил функционалдуу топтору бар структураны колдойт.
4. 3420 см⁻¹ тегерегиндеги кең жутулуу O–H созуусуна мүнөздүү, бул олуттуу гидроксил мазмунун көрсөтөт.
5. 1505 жана 1625 см⁻¹ тилкелери ароматтык C=C созуу термелүүлөрүнө дал келет; 1505 см⁻¹ тилкеси бензол шакекчесинин термелүүлөрүнө так ыйгарылган [1].
6. 1393 см⁻¹ тилкеси алифаттык C–H ийилүү режимдерине туура келет, бул каныккан углеводород сегменттерин көрсөтөт.
7. 1000–1200 см⁻¹ областындагы күчтүү жутулуу, 1033 жана 1166 см⁻¹ максимумдары менен, эфир жана углевод байланыштарынын C–O созуусуна ыйгарылат [3][4].
8. 1100 см⁻¹ тилкеси фосфат же фосфин оксид топторуна ыйгарылат [6], бул китепкана кандидатынын фосфат бөлүгүнө дал келет.
9. 896 см⁻¹ чокусу хитозанда байкалгандай, полисахарид шакекчесинин термелүүлөрүнөн келип чыгат [8].
10. 820 жана 696 см⁻¹ тилкелери, тиешелүүлүгүнө жараша, кычкылтек гетероциклинин шакекче режимдери [11] жана ароматтык же олефиндик топтордун H–C=C–H ийилүүсү [9] менен байланышкан, каныкпаган шакекчелердин бар экенин колдойт.
11. Негизги чоку ыйгарымдарына 1033: Тиешелүү адабият: C–O созуусу (эфирлер, эфирлер, спирттер) | Түз шилтеме: ароматтык; шакекче 6м | Сапаты: Спектрдин четтери кесилген же базалык сызык жылышкан; 1166: Тиешелүү адабият: C–O созуусу (эфирлер, эфирлер, спирттер) | Түз шилтеме: ароматтык; шакекче 6м | Сапаты: Спектрдин четтери кесилген же базалык сызык жылышкан; 993: Тиешелүү адабият: Углевод негизинин термелүүлөрү (C–O–C, шакекче режимдери) | Түз шилтеме: ароматтык; шакекче 6м | Сапаты: Спектрдин четтери кесилген же базалык сызык жылышкан; 660: Тиешелүү адабият: Углевод негизинин термелүүлөрү (C–O–C, шакекче режимдери) | Түз шилтеме: ароматтык; шакекче 6м | Сапаты: Спектрдин четтери кесилген же базалык сызык жылышкан.

• 660 см⁻¹ тилкеси түз далилде Ti–O–Tі байланышына [2] ыйгарылган, ал сунушталган органикалык материал менен шайкеш келбейт жана тиешеси жок адабият булагынан келип чыккан ката ыйгарым болушу мүмкүн.
• 993 см⁻¹ чокусу C–S жалгыз байланышына [7] ыйгарылган, бул кант фосфатында же типтүү ароматтык/углевод курамында күтүлбөгөн функционалдык топ; анын келип чыгышы түшүндүрүлбөйт.
• Китепкана кандидаты жөнөкөй кант фосфаты, бирок үлгүнүн ароматтык C=C термелүүлөрү жана алифаттык C–H ийилүү үлгүлөрү ал структура менен толук эсепке алынбайт, бул кошумча ароматтык жана алифаттык компоненттердин бар экенин көрсөтөт.
• Үлгүнүн так идентификациясын FTIR гана аныктай албайт; спектр ароматтык кошулма менен углеводдун же функционалдаштырылган кант туундусунун аралашмасын көрсөтүшү мүмкүн.
• 1100 см⁻¹ фосфат тилкесинин ыйгарымы бир гана адабият булагы менен колдоого алынган жана альтернативалуу түрдө башка C–O созуу режими катары чечмелениши мүмкүн.
• 993 см⁻¹ тилкеси эки маанилүү бойдон калууда жана күкүрт камтыган кошумчаларды же ката ыйгарымды көрсөтүшү мүмкүн.

Сунушталган кийинки кадамдар: Confirm the presence of aromatic and carbohydrate moieties by 1D/2D NMR spectroscopy or mass spectrometry. Perform a phosphomolybdate assay or ICP-OES to verify phosphorus content. Compare the spectrum with reference samples of phosphorylated sugars or lignocellulosic phosphates to narrow the identification. If possible, use chromatographic separation or derivatization to isolate individual components for further IR analysis.