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matériau organique riche en oxygène avec des fonctionnalités aromatiques, éther/glucidiques et phosphate

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N° de résultat: 20260113144516815157149 Propriétaire: publicuser Commentaires: 0
RAPPORT D＇ANALYSE FTIR

Rapport d＇analyse de spectre FTIR

N° : 20260113144516815157149 Date: Rapporté par: FTIR.fun Contact: [email protected]

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Les 15 meilleurs candidats

Candidats de la bibliothèque de référence

Rang Correspondance % Nom du composé Formule / SMILES Aperçu de la bibliothèque Action
Les candidats de référence sont chargés avec ce banc de travail Top-15.

Basé sur les correspondances de bibliothèque et les preuves ci-dessus.

Conclusion

matériau organique riche en oxygène avec des fonctionnalités aromatiques, éther/glucidiques et phosphate

Évaluation générale
Confiance globale
#21185 Rang actuel 1 Meilleure correspondance de la bibliothèque 90.2%
Conclusion
  1. Le modèle des 15 meilleurs de la bibliothèque montre un consensus des groupes méthoxy, méthacrylate, amide, acétate et aromatique, ce qui est globalement cohérent avec un matériau organique oxygéné.
  2. L'observation des bandes O–H, C–O, C=C et phosphate soutient une structure présentant des fonctionnalités hydroxyle, éther, aromatique et phosphoryle.
  3. L'absorption large autour de 3420 cm⁻¹ est caractéristique de l'élongation O–H, suggérant une teneur importante en groupes hydroxyle.
Limitation principale

La bande faible à 660 cm⁻¹ a été attribuée à une liaison Ti–O–Ti [2] dans la preuve directe, ce qui est incompatible avec le matériau organique proposé et est probablement une attribution erronée provenant d'une source littéraire non apparentée.

Preuves & interprétation
Preuves

Preuves clés

Correspondance principale de la bibliothèque
(3,4,5,6-tetrahydroxyoxan-2-yl)methyl dihydrogen phosphate #21185 | correspondance 90.2%
Direction du matériau
matériau organique riche en oxygène avec des fonctionnalités aromatiques, éther/glucidiques et phosphate Le spectre infrarouge est cohérent avec un matériau organique riche en oxygène contenant des motifs aromatiques, des liaisons éther/glucidiques C–O–C et des groupes phosphate. La recherche dans la bibliothèque renvoie le (3,4,5,6-tetrahydroxyoxan-2-yl)methyl dihydrogen phosphate comme correspondance la plus proche, mais des caractéristiques spectrales supplémentaires indiquent une composition plus complexe incluant des cycles aromatiques et des structures aliphatiques.
Pics de support
660 cm-1 696 cm-1 820 cm-1 896 cm-1 993 cm-1 1033 cm-1 1100 cm-1 1166 cm-1
Groupes de support
aromatique méthyle carbonyle glucide alkyl_c_h n_h hydroxyle
Support

Preuves soutenant la conclusion

Seules les déclarations pertinentes pour l＇échantillon qui soutiennent la conclusion actuelle sont affichées ici.

  1. Le spectre infrarouge est cohérent avec un matériau organique riche en oxygène contenant des motifs aromatiques, des liaisons éther/glucidiques C–O–C et des groupes phosphate. La recherche dans la bibliothèque renvoie le (3,4,5,6-tetrahydroxyoxan-2-yl)methyl dihydrogen phosphate comme correspondance la plus proche, mais des caractéristiques spectrales supplémentaires indiquent une composition plus complexe incluant des cycles aromatiques et des structures aliphatiques.
  2. Le modèle des 15 meilleurs de la bibliothèque montre un consensus des groupes méthoxy, méthacrylate, amide, acétate et aromatique, ce qui est globalement cohérent avec un matériau organique oxygéné.
  3. L'observation des bandes O–H, C–O, C=C et phosphate soutient une structure présentant des fonctionnalités hydroxyle, éther, aromatique et phosphoryle.
  4. L'absorption large autour de 3420 cm⁻¹ est caractéristique de l'élongation O–H, suggérant une teneur importante en groupes hydroxyle.
  5. Les bandes à 1505 et 1625 cm⁻¹ sont cohérentes avec les vibrations d'élongation C=C aromatiques ; la bande à 1505 cm⁻¹ est explicitement attribuée aux vibrations du cycle benzène [1].
  6. La bande à 1393 cm⁻¹ correspond aux modes de déformation C–H aliphatiques, indiquant des segments d'hydrocarbures saturés.
  7. Une forte absorption dans la région 1000–1200 cm⁻¹, avec des maxima à 1033 et 1166 cm⁻¹, est attribuée à l'élongation C–O des liaisons éther et glucidiques [3][4].
  8. Une bande à 1100 cm⁻¹ est attribuée aux groupes phosphate ou oxyde de phosphine [6], conforme à la fraction phosphate du candidat de la bibliothèque.
  9. Le pic à 896 cm⁻¹ provient des vibrations du cycle des polysaccharides, comme observé dans le chitosane [8].
  10. Les bandes à 820 et 696 cm⁻¹ sont associées respectivement aux modes de cycle d'hétérocycle oxygéné [11] et à la déformation H–C=C–H des groupes aromatiques ou oléfiniques [9], confirmant la présence de cycles insaturés.
  11. Les attributions de pics majeurs incluent 1033 : Littérature connexe : élongation C–O (éthers, esters, alcools) | Référence directe : aromatique ; cycle 6m | Qualité : Les bords du spectre semblent tronqués ou décalés par rapport à la ligne de base ; 1166 : Littérature connexe : élongation C–O (éthers, esters, alcools) | Référence directe : aromatique ; cycle 6m | Qualité : Les bords du spectre semblent tronqués ou décalés par rapport à la ligne de base ; 993 : Littérature connexe : Vibrations du squelette glucidique (C–O–C, modes de cycle) | Référence directe : aromatique ; cycle 6m | Qualité : Les bords du spectre semblent tronqués ou décalés par rapport à la ligne de base ; 660 : Littérature connexe : Vibrations du squelette glucidique (C–O–C, modes de cycle) | Référence directe : aromatique ; cycle 6m | Qualité : Les bords du spectre semblent tronqués ou décalés par rapport à la ligne de base.
Limitations

Preuves qui limitent la conclusion

  • La bande faible à 660 cm⁻¹ a été attribuée à une liaison Ti–O–Ti [2] dans la preuve directe, ce qui est incompatible avec le matériau organique proposé et est probablement une attribution erronée provenant d'une source littéraire non apparentée.
  • Un pic à 993 cm⁻¹ est attribué à une liaison simple C–S [7], un groupe fonctionnel inattendu dans un sucre phosphate ou une composition aromatique/glucidique typique ; son origine reste inexpliquée.
  • Le candidat de la bibliothèque est un sucre phosphate simple, mais les vibrations C=C aromatiques de l'échantillon et les motifs de déformation C–H aliphatiques ne sont pas entièrement expliqués par cette structure, indiquant la présence de composants aromatiques et aliphatiques supplémentaires.
  • L'identité exacte de l'échantillon ne peut être déterminée par FTIR seule ; le spectre peut représenter un mélange d'un composé aromatique avec un glucide ou un dérivé de sucre fonctionnalisé.
  • L'attribution de la bande phosphate à 1100 cm⁻¹ n'est soutenue que par une seule source littéraire et pourrait alternativement être interprétée comme un autre mode d'élongation C–O.
  • La bande à 993 cm⁻¹ reste ambiguë et pourrait indiquer des impuretés contenant du soufre ou une attribution erronée.
Recommandation

Prochaine vérification suggérée

  • Confirmer la présence de motifs aromatiques et glucidiques par spectroscopie RMN 1D/2D ou spectrométrie de masse.
  • Effectuer un dosage au phosphomolybdate ou une ICP-OES pour vérifier la teneur en phosphore.
  • Comparer le spectre avec des échantillons de référence de sucres phosphorylés ou de phosphates lignocellulosiques pour affiner l'identification.
  • Si possible, utiliser une séparation chromatographique ou une dérivatisation pour isoler les composants individuels en vue d'une analyse IR supplémentaire.
Analyse des pics

Pics détectés et interprétation

★ = Attribution de pic appuyée par la littérature.

Index Caractéristique Nombre d＇onde Absorbance Preuves Interprétation en une ligne Citation Confiance
1 ★ 1033 1.00 Attribution soutenue par la littérature La bande à 1033 cm-1 est attribuée aux glucides[RC248]. [9] Haute confiance
2 ★ 1166 0.88 Attribution soutenue par la littérature La bande à 1166 cm-1 est attribuée à l'élongation C–O (éthers, esters, alcools)[S6]. [2] Confiance modérée
3 · 993 0.72 - - - -
4 · 660 0.71 - - - -
5 ★ 1100 0.64 Attribution soutenue par la littérature La bande à 1100 cm-1 est attribuée au phosphate et/ou à l'oxyde de phosphine[6]. [1] Confiance modérée
6 ★ 696 0.54 Attribution par analogie avec la littérature La bande à 696 cm-1 est attribuée à la déformation C–H aromatique hors du plan[S1][S6]. [2], [5] Confiance modérée
7 ★ 820 0.49 Attribution soutenue par la littérature La bande à 820 cm-1 est attribuée à un hétérocycle oxygéné[12]. [3], [4] Confiance modérée
8 ★ 896 0.48 Attribution soutenue par la littérature La bande à 896 cm-1 est attribuée au chitosane[8]. [2] Confiance modérée
9 ★ 1505 0.39 Attribution soutenue par la littérature La bande à 1505 cm-1 est attribuée à l'élongation C=C aromatique/oléfinique[S6]. [2] Haute confiance
10 · 3420 0.30 - - - -
11 · 1625 0.25 Attribution soutenue par la littérature La bande à 1393 cm-1 est attribuée à la déformation C–H aliphatique[S6]. - Confiance modérée
12 ★ 1393 0.24 Attribution soutenue par la littérature La bande à 1393 cm-1 est attribuée à Aliphatic C–H bending[2]. [2] Confiance globale
Littérature

Références

Non. Titre DOI Page
[1] Ducic 等 - 2012 - Phosphorus Compartmentalization on the Cellular Le 10.1155/2012/374039 -
[2] Chatterjee 等 - 2016 - Development of thiamine and pyridoxine loaded feru 10.1007/s13197-015-2044-4 -
[3] Abdullah 等 - 2016 - Polyesters Based on Linoleic Acid for Biolubricant 10.1371/journal.pone.0151603 -
[4] Kirpluks 等 - 2017 - Rapeseed Oil as Feedstock for High Functionality P 10.7569/jrm.2017.634116 -
[5] Sen 等 - 2010 - Fluorescence and FTIR Spectra Analysis of Trans-A( 10.3390/ma3084446 9
[6] Ramaingam 和 Periandy - 2011 - Vibrational spectroscopy [FTIR and FTRaman] invest 10.1016/j.saa.2010.12.068 8
[7] Kert 等 - 2021 - Application of Fragrance Microcapsules onto Cotton 10.3390/coatings11101181 13
[8] Varol 和 Mutlu - 2023 - TGA-FTIR Analysis of Biomass Samples Based on the 10.3390/en16093674 7
[9] Tamburini 等 - 2017 - A critical evaluation of the degradation state of - 27
Annexe

Informations sur l＇échantillon et spectre brut

Spectre téléchargé original pour référence et vérification.

Méthode de correction de la ligne de base: Lissage par moindres carrés asymétriques

La plage de longueurs d＇onde pour l＇analyse(cm-1): N/A

Spectre brut sans correction de ligne de base ni autre traitement:

Image du spectre de l＇échantillon
Discussion

Commentaires et preuves de suivi

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