FTIR.fun FTIR.fun Gør FTIR-analyse lettere
RESULTATSIDE

oxygenrigt organisk materiale med aromatiske-, ether/kulhydrat- og fosfatfunktionaliteter

Se rapporten ovenfor. Brug kommentarerne nedenfor, hvis du har brug for opfølgende diskussion.

Resultat nr.: 20260113144516815157149 Ejer: publicuser Kommentarer: 0
FTIR-ANALYSERAPPORT

FTIR-spektrumanalyserapport

Nr.: 20260113144516815157149 Dato: Rapporteret af: FTIR.fun Kontakt: [email protected]

Download en professionel, formateret PDF af denne analyse.

Top15

Lighedssorteret Top-15 bibliotekssammenligning

Biblioteksspektrum vises her.
Biblioteksspektrum Interaktiv prøvekurve Flyt markøren for at vise den lodrette guide-linje.
Top-15-kandidater

Referencebibliotekskandidater

Rang Match % Forbindelsesnavn Formel / SMILES Biblioteksforhåndsvisning Handling
Referencekandidater indlæses med denne Top-15-arbejdsbænk.

Baseret på biblioteksmatch og ovenstående beviser.

Konklusion

oxygenrigt organisk materiale med aromatiske-, ether/kulhydrat- og fosfatfunktionaliteter

Generel vurdering
Samlet tillid
#21185 Nuværende rang 1 Biblioteks lead match 90.2%
Konklusion
  1. Top-15-mønstret fra biblioteket viser en konsensus af methoxy-, methacrylat-, amid-, acetat- og aromatiske grupper, hvilket er bredt i overensstemmelse med et oxygenrigt organisk materiale.
  2. Observationen af O–H-, C–O-, C=C- og fosfatbånd understøtter tilsammen en struktur med hydroxyl-, ether-, aromatiske- og phosphorylfunktionaliteter.
  3. Den brede absorption omkring 3420 cm⁻¹ er karakteristisk for O–H-strækning, hvilket tyder på betydeligt hydroxylindhold.
Primær begrænsning

Det svage bånd ved 660 cm⁻¹ er blevet tilskrevet en Ti–O–Ti-binding [2] i den direkte evidens, hvilket er uforeneligt med det foreslåede organiske materiale og sandsynligvis en fejlagtig tildeling fra en ikke-relateret litteraturkilde.

Bevis & fortolkning
Bevis

Nøglebevis

Biblioteksledende match
(3,4,5,6-tetrahydroxyoxan-2-yl)methyl dihydrogen phosphate #21185 | match 90.2%
Materialeretning
oxygenrigt organisk materiale med aromatiske-, ether/kulhydrat- og fosfatfunktionaliteter Infrarødspektret er i overensstemmelse med et oxygenrigt organisk materiale, der indeholder aromatiske enheder, ether/kulhydrat C–O–C-bindinger og fosfatgrupper. Bibliotekssøgningen returnerer (3,4,5,6-tetrahydroxyoxan-2-yl)methyl dihydrogenphosphat som den nærmeste match, men yderligere spektrale træk peger på en mere kompleks sammensætning, der inkluderer aromatiske ringe og alifatiske strukturer.
Understøttende toppe
660 cm-1 696 cm-1 820 cm-1 896 cm-1 993 cm-1 1033 cm-1 1100 cm-1 1166 cm-1
Understøttende grupper
aromatisk methyl carbonyl kulhydrat alkyl_c_h n_h hydroxyl
Støtte

Beviser, der understøtter konklusionen

Kun prøverelevante udsagn, der understøtter den aktuelle konklusion, vises her.

  1. Infrarødspektret er i overensstemmelse med et oxygenrigt organisk materiale, der indeholder aromatiske enheder, ether/kulhydrat C–O–C-bindinger og fosfatgrupper. Bibliotekssøgningen returnerer (3,4,5,6-tetrahydroxyoxan-2-yl)methyl dihydrogenphosphat som den nærmeste match, men yderligere spektrale træk peger på en mere kompleks sammensætning, der inkluderer aromatiske ringe og alifatiske strukturer.
  2. Top-15-mønstret fra biblioteket viser en konsensus af methoxy-, methacrylat-, amid-, acetat- og aromatiske grupper, hvilket er bredt i overensstemmelse med et oxygenrigt organisk materiale.
  3. Observationen af O–H-, C–O-, C=C- og fosfatbånd understøtter tilsammen en struktur med hydroxyl-, ether-, aromatiske- og phosphorylfunktionaliteter.
  4. Den brede absorption omkring 3420 cm⁻¹ er karakteristisk for O–H-strækning, hvilket tyder på betydeligt hydroxylindhold.
  5. Bånd ved 1505 og 1625 cm⁻¹ er i overensstemmelse med aromatiske C=C-strækningsvibrationer; båndet ved 1505 cm⁻¹ er eksplicit tildelt benzenringvibrationer [1].
  6. Båndet ved 1393 cm⁻¹ svarer til alifatiske C–H-bøjningsmodi, hvilket indikerer mættede hydrocarbonsegmenter.
  7. Stærk absorption i området 1000–1200 cm⁻¹, med maksima ved 1033 og 1166 cm⁻¹, tilskrives C–O-strækning af ether- og kulhydratbindinger [3][4].
  8. Et bånd ved 1100 cm⁻¹ tildeles fosfat- eller phosphinoxidgrupper [6], i overensstemmelse med fosfatdelen af bibliotekskandidaten.
  9. Toppen ved 896 cm⁻¹ stammer fra polysaccharidringvibrationer, som observeret i chitosan [8].
  10. Bånd ved 820 og 696 cm⁻¹ er associeret med oxygenheterocyklusringmodi [11] og H–C=C–H-bøjning af aromatiske eller olefiniske grupper [9], henholdsvis, hvilket understøtter tilstedeværelsen af umættede ringe.
  11. Vigtigste top-tildelinger inkluderer 1033: Relateret litteratur: C–O-strækning (ethere, estere, alkoholer) | Direkte reference: aromatisk; ring 6m | Kvalitet: Spektrets kanter ser afkortede eller baseline-forskudte ud; 1166: Relateret litteratur: C–O-strækning (ethere, estere, alkoholer) | Direkte reference: aromatisk; ring 6m | Kvalitet: Spektrets kanter ser afkortede eller baseline-forskudte ud; 993: Relateret litteratur: Kulhydratrygradsvibrationer (C–O–C, ringmodi) | Direkte reference: aromatisk; ring 6m | Kvalitet: Spektrets kanter ser afkortede eller baseline-forskudte ud; 660: Relateret litteratur: Kulhydratrygradsvibrationer (C–O–C, ringmodi) | Direkte reference: aromatisk; ring 6m | Kvalitet: Spektrets kanter ser afkortede eller baseline-forskudte ud.
Begrænsninger

Beviser, der begrænser konklusionen

  • Det svage bånd ved 660 cm⁻¹ er blevet tilskrevet en Ti–O–Ti-binding [2] i den direkte evidens, hvilket er uforeneligt med det foreslåede organiske materiale og sandsynligvis en fejlagtig tildeling fra en ikke-relateret litteraturkilde.
  • En top ved 993 cm⁻¹ tildeles en C–S-enkeltbinding [7], en funktionel gruppe, der ikke forventes i et sukkerfosfat eller typisk aromatisk/kulhydrat-sammensætning; dens oprindelse forbliver uforklaret.
  • Bibliotekskandidaten er et simpelt sukkerfosfat, men prøvens aromatiske C=C-vibrationer og alifatiske C–H-bøjningsmønstre er ikke fuldt ud forklaret af den struktur, hvilket indikerer tilstedeværelsen af yderligere aromatiske og alifatiske komponenter.
  • Den nøjagtige identitet af prøven kan ikke bestemmes ud fra FTIR alene; spektret kan repræsentere en blanding af en aromatisk forbindelse med et kulhydrat eller et funktionaliseret sukkerderivat.
  • Tildelingen af fosfatbåndet ved 1100 cm⁻¹ understøttes af kun én litteraturkilde og kunne alternativt fortolkes som en anden C–O-strækningstilstand.
  • Båndet ved 993 cm⁻¹ forbliver tvetydigt og kunne indikere svovlholdige urenheder eller en fejlagtig tildeling.
Anbefaling

Foreslået næste verifikation

  • Bekræft tilstedeværelsen af aromatiske og kulhydratenheder ved 1D/2D NMR-spektroskopi eller massespektrometri.
  • Udfør en phosphomolybdatanalyse eller ICP-OES for at verificere phosphorindholdet.
  • Sammenlign spektret med referenceprøver af phosphorylerede sukkerarter eller lignocellulosefosfater for at indsnævre identifikationen.
  • Hvis muligt, brug kromatografisk adskillelse eller derivatisering til at isolere individuelle komponenter til yderligere IR-analyse.
Topanalyse

Detekterede toppe og fortolkning

★ = Litteraturunderstøttet top-tildeling.

Indeks Karakteristik Bølgetal Tildelingsstatus Bevis Enlinjefortolkning Reference Konfidens
1 ★ 1033 1.00 Litteraturunderstøttet tildeling Båndet ved 1033 cm⁻¹ tildeles kulhydrat[RC248]. [9] Høj tillid
2 ★ 1166 0.88 Litteraturunderstøttet tildeling Båndet ved 1166 cm⁻¹ tildeles C–O-strækning (ethere, estere, alkoholer)[S6]. [2] Moderat tillid
3 · 993 0.72 - - - -
4 · 660 0.71 - - - -
5 ★ 1100 0.64 Litteraturunderstøttet tildeling Båndet ved 1100 cm⁻¹ tildeles fosfat og/eller phosphinoxid[6]. [1] Moderat tillid
6 ★ 696 0.54 Analog litteraturtildeling Båndet ved 696 cm⁻¹ tildeles aromatisk C–H ud af plan bøjning[S1][S6]. [2], [5] Moderat tillid
7 ★ 820 0.49 Litteraturunderstøttet tildeling Båndet ved 820 cm⁻¹ tildeles oxygenheterocyklus[12]. [3], [4] Moderat tillid
8 ★ 896 0.48 Litteraturunderstøttet tildeling Båndet ved 896 cm⁻¹ tildeles chitosan[8]. [2] Moderat tillid
9 ★ 1505 0.39 Litteraturunderstøttet tildeling Båndet ved 1505 cm⁻¹ tildeles aromatisk/olefinisk C=C-strækning[S6]. [2] Høj tillid
10 · 3420 0.30 - - - -
11 · 1625 0.25 - - - -
12 ★ 1393 0.24 Litteraturunderstøttet tildeling Båndet ved 1393 cm⁻¹ tildeles alifatisk C–H-bøjning[S6]. [2] Moderat tillid
Litteratur

Referencer

Nej. Titel 92. DOI Side
[1] Ducic 等 - 2012 - Phosphorus Compartmentalization on the Cellular Le 10.1155/2012/374039 -
[2] Chatterjee 等 - 2016 - Development of thiamine and pyridoxine loaded feru 10.1007/s13197-015-2044-4 -
[3] Abdullah 等 - 2016 - Polyesters Based on Linoleic Acid for Biolubricant 10.1371/journal.pone.0151603 -
[4] Kirpluks 等 - 2017 - Rapeseed Oil as Feedstock for High Functionality P 10.7569/jrm.2017.634116 -
[5] Sen 等 - 2010 - Fluorescence and FTIR Spectra Analysis of Trans-A( 10.3390/ma3084446 9
[6] Ramaingam 和 Periandy - 2011 - Vibrational spectroscopy [FTIR and FTRaman] invest 10.1016/j.saa.2010.12.068 8
[7] Kert 等 - 2021 - Application of Fragrance Microcapsules onto Cotton 10.3390/coatings11101181 13
[8] Varol 和 Mutlu - 2023 - TGA-FTIR Analysis of Biomass Samples Based on the 10.3390/en16093674 7
[9] Tamburini 等 - 2017 - A critical evaluation of the degradation state of - 27
Bilag

Prøveinformation og råt spektrum

Originalt uploadet spektrum til reference og verifikation.

Baseline-korrektionsmetode: Asymmetrisk mindste kvadraters udjævning

Bølgelængdeområdet til analyse(cm-1): N/A

Rå spektrum uden baseline-korrektion eller anden behandling:

Prøvespektrumbillede
Diskussion

Kommentarer og opfølgende beviser

Brug dette område til at fortsætte fortolkningen, stille spørgsmål eller tilføje yderligere verificeringsbeviser.

  • Side 1 af 1
Svar
RELATEREDE EMNER

Andre analyser i denne kategori

Indsend anmodning Formular