FTIR.fun FTIR.fun Usnadněte analýzu FTIR
VÝSLEDKOVÁ STRÁNKA

kyslíkem bohatý organický materiál s aromatickými, etherovými/sacharidovými a fosfátovými funkčními skupinami

Zobrazte zprávu výše. Použijte komentáře níže, pokud potřebujete další diskusi.

Číslo výsledku: 20260113144516815157149 Vlastník: publicuser Komentáře: 0
FTIR ANALYTICKÁ ZPRÁVA

Zpráva o analýze FTIR spektra

Č.: 20260113144516815157149 Datum: Nahlášeno uživatelem: FTIR.fun Kontakt: [email protected]

Stáhněte si profesionální, formátované PDF této analýzy.

Nejlepších 15

Porovnání top 15 knihovních spekter seřazených podle podobnosti

Spektrum knihovny se zobrazí zde.
Spektrum knihovny Interaktivní vzorková křivka Přesuňte ukazatel pro zobrazení svislé vodicí čáry.
Nejlepších 15 kandidátů

Kandidáti referenční knihovny

Pořadí Shoda % Název sloučeniny Vzorec / SMILES Náhled knihovny Akce
Referenční kandidáti se načtou s touto Top-15 pracovní plochou.

Na základě shody s knihovnou a výše uvedených důkazů.

Závěr

kyslíkem bohatý organický materiál s aromatickými, etherovými/sacharidovými a fosfátovými funkčními skupinami

Celkové hodnocení
Celková spolehlivost
#21185 Aktuální pořadí 1 Nejlepší shoda knihovny 90.2%
Závěr
  1. Vzor knihovny top-15 ukazuje konsensus methoxy, methakrylátových, amidových, acetátových a aromatických skupin, což je v širokém souladu s okysličeným organickým materiálem.
  2. Pozorování pásů O–H, C–O, C=C a fosfátových společně podporuje strukturu s hydroxylovými, etherovými, aromatickými a fosforylovými funkčními skupinami.
  3. Široká absorpce kolem 3420 cm⁻¹ je charakteristická pro O–H valenční vibraci, což naznačuje značný obsah hydroxylových skupin.
Hlavní omezení

Slabý pás při 660 cm⁻¹ byl v přímém důkazu připsán vazbě Ti–O–Ti [2], což je neslučitelné s navrhovaným organickým materiálem a pravděpodobně se jedná o chybné přiřazení z nesouvisejícího literárního zdroje.

Důkazy a interpretace
Důkaz

Klíčové důkazy

Hlavní shoda knihovny
(3,4,5,6-tetrahydroxyoxan-2-yl)methyl dihydrogen phosphate #21185 | match 90.2%
Směr materiálu
kyslíkem bohatý organický materiál s aromatickými, etherovými/sacharidovými a fosfátovými funkčními skupinami Infračervené spektrum je v souladu s kyslíkem bohatým organickým materiálem obsahujícím aromatické části, etherové/sacharidové C–O–C vazby a fosfátové skupiny. Vyhledávání v knihovně vrací (3,4,5,6-tetrahydroxyoxan-2-yl)methyl dihydrogen phosphate jako nejbližší shodu, ale další spektrální rysy poukazují na složitější složení zahrnující aromatické kruhy a alifatické struktury.
Podpůrné píky
660 cm-1 696 cm-1 820 cm-1 896 cm-1 993 cm-1 1033 cm-1 1100 cm-1 1166 cm-1
Podpůrné skupiny
aromatic methyl carbonyl carbohydrate alkyl_c_h n_h hydroxyl
Podpora

Důkazy podporující závěr

Zde jsou zobrazeny pouze výroky relevantní k vzorku, které podporují aktuální závěr.

  1. Infračervené spektrum je v souladu s kyslíkem bohatým organickým materiálem obsahujícím aromatické části, etherové/sacharidové C–O–C vazby a fosfátové skupiny. Vyhledávání v knihovně vrací (3,4,5,6-tetrahydroxyoxan-2-yl)methyl dihydrogen phosphate jako nejbližší shodu, ale další spektrální rysy poukazují na složitější složení zahrnující aromatické kruhy a alifatické struktury.
  2. Vzor knihovny top-15 ukazuje konsensus methoxy, methakrylátových, amidových, acetátových a aromatických skupin, což je v širokém souladu s okysličeným organickým materiálem.
  3. Pozorování pásů O–H, C–O, C=C a fosfátových společně podporuje strukturu s hydroxylovými, etherovými, aromatickými a fosforylovými funkčními skupinami.
  4. Široká absorpce kolem 3420 cm⁻¹ je charakteristická pro O–H valenční vibraci, což naznačuje značný obsah hydroxylových skupin.
  5. Pásy při 1505 a 1625 cm⁻¹ jsou v souladu s aromatickými C=C valenčními vibracemi; pás při 1505 cm⁻¹ je výslovně přiřazen vibracím benzenového kruhu [1].
  6. Pás při 1393 cm⁻¹ odpovídá alifatickým C–H deformačním módům, což indikuje nasycené uhlovodíkové segmenty.
  7. Silná absorpce v oblasti 1000–1200 cm⁻¹ s maximy při 1033 a 1166 cm⁻¹ je připisována C–O valenčním vibracím etherových a sacharidových vazeb [3][4].
  8. Pás při 1100 cm⁻¹ je přiřazen fosfátovým nebo fosfinoxidovým skupinám [6], v souladu s fosfátovou částí kandidáta z knihovny.
  9. Pík při 896 cm⁻¹ pochází z vibrací polysacharidových kruhů, jak je pozorováno u chitosanu [8].
  10. Pásy při 820 a 696 cm⁻¹ jsou spojeny s módy kyslíkatých heterocyklických kruhů [11] a H–C=C–H deformací aromatických nebo olefinických skupin [9], což podporuje přítomnost nenasycených kruhů.
  11. Hlavní přiřazení píků zahrnují 1033: Související literatura: C–O valenční vibrace (ethery, estery, alkoholy) | Přímý odkaz: aromatický; kruh 6m | Kvalita: Okraje spektra vypadají oříznuté nebo posunuté na základní linii; 1166: Související literatura: C–O valenční vibrace (ethery, estery, alkoholy) | Přímý odkaz: aromatický; kruh 6m | Kvalita: Okraje spektra vypadají oříznuté nebo posunuté na základní linii; 993: Související literatura: Vibrace sacharidové páteře (C–O–C, kruhové módy) | Přímý odkaz: aromatický; kruh 6m | Kvalita: Okraje spektra vypadají oříznuté nebo posunuté na základní linii; 660: Související literatura: Vibrace sacharidové páteře (C–O–C, kruhové módy) | Přímý odkaz: aromatický; kruh 6m | Kvalita: Okraje spektra vypadají oříznuté nebo posunuté na základní linii.
Omezení

Důkaz, který omezuje závěr

  • Slabý pás při 660 cm⁻¹ byl v přímém důkazu připsán vazbě Ti–O–Ti [2], což je neslučitelné s navrhovaným organickým materiálem a pravděpodobně se jedná o chybné přiřazení z nesouvisejícího literárního zdroje.
  • Pík při 993 cm⁻¹ je přiřazen jednoduché vazbě C–S [7], funkční skupině neočekávané v cukerném fosfátu nebo typickém aromatickém/sacharidovém složení; jeho původ zůstává nevysvětlen.
  • Kandidát z knihovny je jednoduchý cukerný fosfát, ale aromatické C=C vibrace vzorku a alifatické C–H deformační vzory nejsou touto strukturou plně vysvětleny, což naznačuje přítomnost dalších aromatických a alifatických složek.
  • Přesnou identitu vzorku nelze určit pouze z FTIR; spektrum může představovat směs aromatické sloučeniny se sacharidem nebo funkcionalizovaným derivátem cukru.
  • Přiřazení fosfátového pásu při 1100 cm⁻¹ je podpořeno pouze jedním literárním zdrojem a alternativně by mohlo být interpretováno jako jiný C–O valenční mód.
  • Pás při 993 cm⁻¹ zůstává nejednoznačný a mohl by indikovat nečistoty obsahující síru nebo chybné přiřazení.
Doporučení

Doporučené další ověření

  • Potvrďte přítomnost aromatických a sacharidových částí pomocí 1D/2D NMR spektroskopie nebo hmotnostní spektrometrie.
  • Proveďte fosfomolybdenanový test nebo ICP-OES k ověření obsahu fosforu.
  • Porovnejte spektrum s referenčními vzorky fosforylovaných cukrů nebo lignocelulózových fosfátů pro zúžení identifikace.
  • Pokud je to možné, použijte chromatografickou separaci nebo derivatizaci k izolaci jednotlivých složek pro další IR analýzu.
Analýza píků

Detekované píky a interpretace

★ = Přiřazení píku podpořené literaturou.

Index Charakteristický Vlnové číslo Absorbance Důkaz Jednořádková interpretace Citace Spolehlivost
1 ★ 1033 1.00 Přiřazení podpořené literaturou Pás při 1033 cm-1 je přiřazen sacharidům[RC248]. [9] Vysoká důvěra
2 ★ 1166 0.88 Přiřazení podpořené literaturou Pás při 1166 cm-1 je přiřazen C–O valenční vibraci (ethery, estery, alkoholy)[S6]. [2] Střední důvěra
3 · 993 0.72 - - - -
4 · 660 0.71 - - - -
5 ★ 1100 0.64 Přiřazení podpořené literaturou Pás při 1100 cm-1 je přiřazen fosfátu a/nebo fosfinoxidu[6]. [1] Střední důvěra
6 ★ 696 0.54 Analogické přiřazení z literatury Pás při 696 cm-1 je přiřazen aromatické C–H mimorovinné deformaci[S1][S6]. [2], [5] Střední důvěra
7 ★ 820 0.49 Přiřazení podpořené literaturou Pás při 820 cm-1 je přiřazen kyslíkatému heterocyklu[12]. [3], [4] Střední důvěra
8 ★ 896 0.48 Přiřazení podpořené literaturou Pás při 896 cm-1 je přiřazen chitosanu[8]. [2] Střední důvěra
9 ★ 1505 0.39 Přiřazení podpořené literaturou Pás při 1505 cm-1 je přiřazen aromatické/olefinické C=C valenční vibraci[S6]. [2] Vysoká důvěra
10 · 3420 0.30 - - - -
11 · 1625 0.25 - - - -
12 ★ 1393 0.24 Přiřazení podpořené literaturou Pás při 1393 cm-1 je přiřazen alifatické C–H deformaci[S6]. [2] Střední důvěra
Literatura

Reference

Č. Název DOI Stránka
[1] Ducic 等 - 2012 - Phosphorus Compartmentalization on the Cellular Le 10.1155/2012/374039 -
[2] Chatterjee 等 - 2016 - Development of thiamine and pyridoxine loaded feru 10.1007/s13197-015-2044-4 -
[3] Abdullah 等 - 2016 - Polyesters Based on Linoleic Acid for Biolubricant 10.1371/journal.pone.0151603 -
[4] Kirpluks 等 - 2017 - Rapeseed Oil as Feedstock for High Functionality P 10.7569/jrm.2017.634116 -
[5] Sen 等 - 2010 - Fluorescence and FTIR Spectra Analysis of Trans-A( 10.3390/ma3084446 9
[6] Ramaingam 和 Periandy - 2011 - Vibrational spectroscopy [FTIR and FTRaman] invest 10.1016/j.saa.2010.12.068 8
[7] Kert 等 - 2021 - Application of Fragrance Microcapsules onto Cotton 10.3390/coatings11101181 13
[8] Varol 和 Mutlu - 2023 - TGA-FTIR Analysis of Biomass Samples Based on the 10.3390/en16093674 7
[9] Tamburini 等 - 2017 - A critical evaluation of the degradation state of - 27
Příloha

Informace o vzorku a surové spektrum

Původní nahrané spektrum pro referenci a ověření.

Metoda korekce základní linie: Asymetrické vyhlazování nejmenších čtverců

Rozsah vlnových délek pro analýzu(cm-1): N/A

Surové spektrum bez korekce základní linie nebo jiného zpracování:

Vzorkový spektrální obrázek
Diskuze

Komentáře a následné důkazy

Použijte tuto oblast k pokračování interpretace, kladení otázek nebo přidání dalších ověřovacích důkazů.

  • Stránka 1 z 1
Odpovědět
SOUVISEJÍCÍ TÉMATA

Další analýzy v této kategorii

Odeslat žádost Formulář