FTIR.fun FTIR.fun Улеснете FTIR анализа
СТРАНИЦА ЗА РЕЗУЛТАТИ

богат на кислород органичен материал с ароматни, етерни/въглехидратни и фосфатни функционалности

Прегледайте доклада по-горе. Използвайте коментарите по-долу, ако имате нужда от последваща дискусия.

Номер на резултат: 20260113144516815157149 Собственик: publicuser Коментари: 0
ДОКЛАД ЗА FTIR АНАЛИЗ

Доклад за анализ на FTIR спектър

№: 20260113144516815157149 Дата: {＇en＇: ＇Reported by＇, ＇bg＇: ＇Докладвано от＇}: FTIR.fun Контакт: [email protected]

Изтеглете професионален, форматиран PDF на този анализ.

Топ 15

{＇en＇: ＇Similarity-ranked Top-15 library comparison＇, ＇bg＇: ＇Сравнение с Top-15 библиотеки, подредени по сходство＇}

Тук ще се появи библиотечен спектър.
Библиотечен спектър Интерактивна крива на проба Преместете показалеца, за да се покаже вертикалната водеща линия.
Топ 15 кандидати

{＇en＇: ＇Reference library candidates＇, ＇bg＇: ＇Кандидати от справочната библиотека＇}

{＇en＇: ＇Rank＇, ＇bg＇: ＇Ранг＇} Съвпадение % Име на съединението Формула / SMILES Преглед на библиотеката Действие
{＇en＇: ＇Reference candidates load with this Top-15 workbench.＇, ＇bg＇: ＇Референтните кандидати се зареждат с този Top-15 workbench.＇}

На база на библиотечните съвпадения и доказателствата по-горе.

Заключение

богат на кислород органичен материал с ароматни, етерни/въглехидратни и фосфатни функционалности

Обща оценка
Обща увереност
#21185 Текущ ранг 1 Водещо съвпадение от библиотека 90.2%
Заключение
  1. Топ-15 моделът от библиотеката показва консенсус на метокси, метакрилат, амид, ацетат и ароматни групи, което е широко съвместимо с кислородсъдържащ органичен материал.
  2. Наблюдението на O–H, C–O, C=C и фосфатни ленти заедно подкрепя структура, съдържаща хидроксилни, етерни, ароматни и фосфорилни функционалности.
  3. Широкото поглъщане около 3420 cm⁻¹ е характерно за O–H разтягане, което предполага значително хидроксилно съдържание.
Основно ограничение

Слабата лента при 660 cm⁻¹ е приписана на Ti–O–Ti връзка [2] в директното доказателство, което е несъвместимо с предложения органичен материал и вероятно е грешно присвояване от несвързан литературен източник.

Доказателства и интерпретация
Доказателство

Ключови доказателства

Съвпадение по библиотечен водещ
(3,4,5,6-тетрахидроксиоксан-2-ил)метил дихидроген фосфат #21185 | съвпадение 90.2%
Посока на материала
богат на кислород органичен материал с ароматни, етерни/въглехидратни и фосфатни функционалности Инфрачервеният спектър е съвместим с богат на кислород органичен материал, който съдържа ароматни части, етерни/въглехидратни C–O–C връзки и фосфатни групи. Библиотечното търсене връща (3,4,5,6-тетрахидроксиоксан-2-ил)метил дихидроген фосфат като най-близко съвпадение, но допълнителни спектрални характеристики сочат към по-сложен състав, включващ ароматни пръстени и алифатни структури.
Подкрепящи пикове
660 cm-1 696 cm-1 820 cm-1 896 cm-1 993 cm-1 1033 cm-1 1100 cm-1 1166 cm-1
Подкрепящи групи
ароматно метил карбонил въглехидрат алкилов c_h n_h хидроксил
Подкрепа

Доказателства, подкрепящи заключението

Тук са показани само твърдения, отнасящи се до пробата, които подкрепят настоящото заключение.

  1. Инфрачервеният спектър е съвместим с богат на кислород органичен материал, който съдържа ароматни части, етерни/въглехидратни C–O–C връзки и фосфатни групи. Библиотечното търсене връща (3,4,5,6-тетрахидроксиоксан-2-ил)метил дихидроген фосфат като най-близко съвпадение, но допълнителни спектрални характеристики сочат към по-сложен състав, включващ ароматни пръстени и алифатни структури.
  2. Топ-15 моделът от библиотеката показва консенсус на метокси, метакрилат, амид, ацетат и ароматни групи, което е широко съвместимо с кислородсъдържащ органичен материал.
  3. Наблюдението на O–H, C–O, C=C и фосфатни ленти заедно подкрепя структура, съдържаща хидроксилни, етерни, ароматни и фосфорилни функционалности.
  4. Широкото поглъщане около 3420 cm⁻¹ е характерно за O–H разтягане, което предполага значително хидроксилно съдържание.
  5. Лентите при 1505 и 1625 cm⁻¹ са съвместими с ароматни C=C разтягащи вибрации; лентата при 1505 cm⁻¹ е изрично приписана на вибрации на бензенов пръстен [1].
  6. Лентата при 1393 cm⁻¹ съответства на алифатни C–H огъващи модове, което показва наситени въглеводородни сегменти.
  7. Силно поглъщане в областта 1000–1200 cm⁻¹, с максимуми при 1033 и 1166 cm⁻¹, се приписва на C–O разтягане на етерни и въглехидратни връзки [3][4].
  8. Лента при 1100 cm⁻¹ се приписва на фосфатни или фосфиноксидни групи [6], съвместимо с фосфатната част на библиотечния кандидат.
  9. Пикът при 896 cm⁻¹ произтича от вибрации на полизахаридния пръстен, както се наблюдава в хитозан [8].
  10. Лентите при 820 и 696 cm⁻¹ са свързани с модове на кислороден хетероциклен пръстен [11] и H–C=C–H огъване на ароматни или олефинови групи [9], съответно, подкрепяйки наличието на ненаситени пръстени.
  11. Основни присвоявания на пикове включват 1033: Свързана литература: C–O разтягане (етери, естери, алкохоли) | Директен референт: ароматно; пръстен 6m | Качество: Ръбовете на спектъра изглеждат отрязани или с отместена базова линия; 1166: Свързана литература: C–O разтягане (етери, естери, алкохоли) | Директен референт: ароматно; пръстен 6m | Качество: Ръбовете на спектъра изглеждат отрязани или с отместена базова линия; 993: Свързана литература: Вибрации на въглехидратния скелет (C–O–C, модове на пръстена) | Директен референт: ароматно; пръстен 6m | Качество: Ръбовете на спектъра изглеждат отрязани или с отместена базова линия; 660: Свързана литература: Вибрации на въглехидратния скелет (C–O–C, модове на пръстена) | Директен референт: ароматно; пръстен 6m | Качество: Ръбовете на спектъра изглеждат отрязани или с отместена базова линия.
Ограничения

Доказателства, които ограничават заключението

  • Слабата лента при 660 cm⁻¹ е приписана на Ti–O–Ti връзка [2] в директното доказателство, което е несъвместимо с предложения органичен материал и вероятно е грешно присвояване от несвързан литературен източник.
  • Пик при 993 cm⁻¹ се приписва на C–S единична връзка [7], функционална група, която не се очаква в захарен фосфат или типичен ароматен/въглехидратен състав; произходът му остава необяснен.
  • Библиотечният кандидат е проста захарен фосфат, но ароматните C=C вибрации и алифатните C–H огъващи модели на пробата не са напълно обяснени от тази структура, което показва наличието на допълнителни ароматни и алифатни компоненти.
  • Точната идентичност на пробата не може да бъде определена само от FTIR; спектърът може да представлява смес от ароматно съединение с въглехидрат или функционализирано захарно производно.
  • Присвояването на фосфатната лента при 1100 cm⁻¹ е подкрепено само от един литературен източник и може алтернативно да се интерпретира като друг C–O разтягащ мод.
  • Лентата при 993 cm⁻¹ остава двусмислена и може да показва сярни примеси или грешно присвояване.
{＇en＇: ＇Recommendation＇, ＇bg＇: ＇Препоръка＇}

Предложена следваща проверка

  • Потвърдете наличието на ароматни и въглехидратни части чрез 1D/2D ЯМР спектроскопия или масспектрометрия.
  • Извършете фосфомолибдатен анализ или ICP-OES за проверка на съдържанието на фосфор.
  • Сравнете спектъра с референтни проби на фосфорилирани захари или лигноцелулозни фосфати, за да стесните идентификацията.
  • Ако е възможно, използвайте хроматографско разделяне или дериватизация, за да изолирате отделни компоненти за допълнителен ИЧ анализ.
{＇en＇: ＇Peak analysis＇, ＇bg＇: ＇Анализ на пикове＇}

Открити пикове и интерпретация

★ = Литературно подкрепено приписване на пикове.

Индекс Характеристичен Вълново число Абсорбция Доказателство Едноредова интерпретация Цитат Доверие
1 ★ 1033 1.00 Присвояване, подкрепено от литература Лентата при 1033 cm-1 се приписва на въглехидрат[RC248]. [9] Висока увереност
2 ★ 1166 0.88 Присвояване, подкрепено от литература Лентата при 1166 cm-1 се приписва на C–O разтягане (етери, естери, алкохоли)[S6]. [2] Умерена увереност
3 · 993 0.72 - - - -
4 · 660 0.71 - - - -
5 ★ 1100 0.64 Присвояване, подкрепено от литература Лентата при 1100 cm-1 се приписва на фосфат и/или фосфиноксид[6]. [1] Умерена увереност
6 ★ 696 0.54 Аналогично литературно присвояване Лентата при 696 cm-1 се приписва на ароматно C–H огъване извън равнината[S1][S6]. [2], [5] Умерена увереност
7 ★ 820 0.49 Присвояване, подкрепено от литература Лентата при 820 cm-1 се приписва на кислороден хетероцикъл[12]. [3], [4] Умерена увереност
8 ★ 896 0.48 Присвояване, подкрепено от литература Лентата при 896 cm-1 се приписва на хитозан[8]. [2] Умерена увереност
9 ★ 1505 0.39 Присвояване, подкрепено от литература Лентата при 1505 cm-1 се приписва на ароматно/олефиново C=C разтягане[S6]. [2] Висока увереност
10 · 3420 0.30 - - - -
11 · 1625 0.25 - - - -
12 ★ 1393 0.24 Присвояване, подкрепено от литература Лентата при 1393 cm-1 се приписва на алифатно C–H огъване[S6]. [2] Умерена увереност
Литература

{＇en＇: ＇References＇, ＇bg＇: ＇Литература＇}

№ Заглавие DOI {＇en＇: ＇Page＇, ＇bg＇: ＇Страница＇}
[1] Ducic 等 - 2012 - Phosphorus Compartmentalization on the Cellular Le 10.1155/2012/374039 -
[2] Chatterjee 等 - 2016 - Development of thiamine and pyridoxine loaded feru 10.1007/s13197-015-2044-4 -
[3] Abdullah 等 - 2016 - Polyesters Based on Linoleic Acid for Biolubricant 10.1371/journal.pone.0151603 -
[4] Kirpluks 等 - 2017 - Rapeseed Oil as Feedstock for High Functionality P 10.7569/jrm.2017.634116 -
[5] Sen 等 - 2010 - Fluorescence and FTIR Spectra Analysis of Trans-A( 10.3390/ma3084446 9
[6] Ramaingam 和 Periandy - 2011 - Vibrational spectroscopy [FTIR and FTRaman] invest 10.1016/j.saa.2010.12.068 8
[7] Kert 等 - 2021 - Application of Fragrance Microcapsules onto Cotton 10.3390/coatings11101181 13
[8] Varol 和 Mutlu - 2023 - TGA-FTIR Analysis of Biomass Samples Based on the 10.3390/en16093674 7
[9] Tamburini 等 - 2017 - A critical evaluation of the degradation state of - 27
Приложение

{＇en＇: ＇Sample information and raw spectrum＇, ＇bg＇: ＇Информация за пробата и суров спектър＇}

Оригинален качен спектър за справка и проверка.

Метод за корекция на базовата линия: Асиметрично изглаждане по метода на най-малките квадрати

Диапазонът на дължината на вълната за анализ(cm-1): N/A

{＇en＇: ＇Raw spectrum without baseline correction or other processing＇, ＇bg＇: ＇Суров спектър без корекция на базовата линия или друга обработка＇}:

Примерно спектърно изображение
Дискусия

Коментари и последващи доказателства

Използвайте тази област, за да продължите интерпретацията, задавайте въпроси или добавяйте допълнителни доказателства за проверка.

  • Страница 1 от 1
Отговор
СВЪРЗАНИ ТЕМИ

Други анализи в тази категория

Подаване на заявка Формуляр