• Ən yaxşı kitabxana uyğunluğu: (3,4,5,6-tetrahidroksioksan-2-il)metil dihidrogen fosfat #21185 | uyğunluq 90.2%

1. İnfraqırmızı spektr aromatik hissələr, efir/karbohidrat C–O–C əlaqələri və fosfat qrupları olan oksigenlə zəngin üzvi materialla uyğundur. Kitabxana axtarışı ən yaxın uyğunluq kimi (3,4,5,6-tetrahidroksioksan-2-il)metil dihidrogen fosfatı qaytarır, lakin əlavə spektral xüsusiyyətlər aromatik halqalar və alifatik quruluşlar daxil olmaqla daha mürəkkəb tərkibə işarə edir.
2. Kitabxananın top-15 nümunəsi metoksi, metakrilat, amid, asetat və aromatik qrupların konsensusunu göstərir ki, bu da ümumilikdə oksigenləşmiş üzvi materialla uyğundur.
3. O–H, C–O, C=C və fosfat bantlarının birlikdə müşahidəsi hidroksil, efir, aromatik və fosforil funksionallıqlarına malik bir quruluşu dəstəkləyir.
4. Təxminən 3420 sm⁻¹ ətrafındakı geniş udma O–H dartılması üçün xarakterikdir, əhəmiyyətli hidroksil tərkibini göstərir.
5. 1505 və 1625 sm⁻¹-dəki bantlar aromatik C=C dartılma vibrasiyaları ilə uyğundur; 1505 sm⁻¹ bandı açıq şəkildə benzol halqası vibrasiyalarına aid edilir [1].
6. 1393 sm⁻¹-dəki band alifatik C–H əyilmə modlarına uyğundur, doymuş karbohidrogen seqmentlərini göstərir.
7. 1000–1200 sm⁻¹ bölgəsində güclü udma, maksimumları 1033 və 1166 sm⁻¹ olmaqla, efir və karbohidrat əlaqələrinin C–O dartılmasına aid edilir [3][4].
8. 1100 sm⁻¹-dəki band fosfat və ya fosfin oksid qruplarına aid edilir [6], kitabxana namizədinin fosfat hissəsi ilə uyğundur.
9. 896 sm⁻¹-dəki pik xitosan [8]-də müşahidə edildiyi kimi polisaxarid halqa vibrasiyalarından yaranır.
10. 820 və 696 sm⁻¹-dəki bantlar müvafiq olaraq oksigen heterotsikli halqa modları [11] və aromatik və ya olefinik qrupların H–C=C–H əyilməsi [9] ilə əlaqələndirilir, doymamış halqaların mövcudluğunu dəstəkləyir.
11. Əsas pik təyinatları daxildir: 1033: Əlaqədar ədəbiyyat: C–O dartılması (efirlər, esterlər, spirtlər) | Birbaşa istinad: aromatik; halqa 6m | Keyfiyyət: Spektrin kənarları kəsilmiş və ya baza xətti dəyişmiş görünür; 1166: Əlaqədar ədəbiyyat: C–O dartılması (efirlər, esterlər, spirtlər) | Birbaşa istinad: aromatik; halqa 6m | Keyfiyyət: Spektrin kənarları kəsilmiş və ya baza xətti dəyişmiş görünür; 993: Əlaqədar ədəbiyyat: Karbohidrat əsas vibrasiyaları (C–O–C, halqa modları) | Birbaşa istinad: aromatik; halqa 6m | Keyfiyyət: Spektrin kənarları kəsilmiş və ya baza xətti dəyişmiş görünür; 660: Əlaqədar ədəbiyyat: Karbohidrat əsas vibrasiyaları (C–O–C, halqa modları) | Birbaşa istinad: aromatik; halqa 6m | Keyfiyyət: Spektrin kənarları kəsilmiş və ya baza xətti dəyişmiş görünür.

• 660 sm⁻¹-dəki zəif band birbaşa dəlildə Ti–O–Ti bağına [2] aid edilmişdir ki, bu da təklif olunan üzvi materialla uyğunsuzdur və yəqin ki, əlaqəsiz bir ədəbiyyat mənbəyindən səhv təyindir.
• 993 sm⁻¹-dəki pik C–S tək bağına [7] aid edilir, bu funksional qrup şəkər fosfatında və ya tipik aromatik/karbohidrat tərkibində gözlənilmir; onun mənşəyi izahsız qalır.
• Kitabxana namizədi sadə bir şəkər fosfatıdır, lakin nümunənin aromatik C=C vibrasiyaları və alifatik C–H əyilmə nümunələri bu quruluşla tam izah olunmur, əlavə aromatik və alifatik komponentlərin mövcudluğunu göstərir.
• Nümunənin dəqiq kimliyi təkcə FTIR ilə müəyyən edilə bilməz; spektr aromatik birləşmənin karbohidratla qarışığını və ya funksionallaşdırılmış şəkər törəməsini təmsil edə bilər.
• 1100 sm⁻¹-dəki fosfat bandının təyini yalnız bir ədəbiyyat mənbəyi ilə dəstəklənir və alternativ olaraq başqa bir C–O dartılma modu kimi şərh edilə bilər.
• 993 sm⁻¹-dəki band qeyri-müəyyən olaraq qalır və kükürd tərkibli çirkləri və ya səhv təyini göstərə bilər.

Tövsiyə olunan növbəti addımlar: Confirm the presence of aromatic and carbohydrate moieties by 1D/2D NMR spectroscopy or mass spectrometry. Perform a phosphomolybdate assay or ICP-OES to verify phosphorus content. Compare the spectrum with reference samples of phosphorylated sugars or lignocellulosic phosphates to narrow the identification. If possible, use chromatographic separation or derivatization to isolate individual components for further IR analysis.