• சிறந்த நூலக பொருத்தம்: டிரைடியூட்டீரியோ-(டிரைடியூட்டீரியோமெத்தில்சல்பினைல்)மீத்தேன் #17854 | பொருத்தம் 0.0%

1. FTIR நிறமாலை கார்போனைல் கூறு கொண்ட நறுமண ஈதர் அல்லது பீனாலிக் கரிமப் பொருளுடன் ஒத்துப்போகும் ஒரு வடிவத்தை வெளிப்படுத்துகிறது. நறுமண C–H தள உருக்குலைவுகள், ஈதர் C–O–C நீட்சி, Ph–OH நீட்சிக்குக் காரணமான ஒரு பட்டை மற்றும் 1751 cm⁻¹ இல் தனித்துவமான கார்போனைல் உறிஞ்சுதல் ஆகியவற்றின் கலவையானது ஓரளவு ஆக்ஸிஜனேற்றப்பட்ட நறுமண அமைப்பை நோக்கிச் செல்கிறது, அதாவது லிக்னின் துண்டு, நறுமண எஸ்டர் அல்லது இதேபோல் மாற்றியமைக்கப்பட்ட பீனாலிக் சேர்மம். நூலகத் தேடல் குறைந்த நம்பிக்கை கொண்ட பொருத்தங்களை மட்டுமே திருப்பியளித்தது; மேல் வெற்றி (டிரைடியூட்டீரியோ-(டிரைடியூட்டீரியோமெத்தில்சல்பினைல்)மீத்தேன்) கவனிக்கப்பட்ட உறிஞ்சுதல்களுடன் வேதியியல் முறையில் ஒத்துப்போகவில்லை, இது நேரடி நூலக அடையாளங்காணலை விட பட்டை விளக்கத்தின் அடிப்படையில் ஒரு முடிவை வலுப்படுத்துகிறது.
2. நேரடி இலக்கிய ஒதுக்கீடுகள் அல்காக்ஸி C–O (1038 cm⁻¹) [3], C–O ஒற்றைப் பிணைப்பு (1125 cm⁻¹) [2], மற்றும் கார்போனைல் (1751 cm⁻¹) [5] ஆகியவற்றின் இருப்பை ஆதரிக்கின்றன, இவை அனைத்தும் முன்மொழியப்பட்ட நறுமண ஈதர்/பீனால் திசையுடன் ஒத்துப்போகின்றன.
3. 1038 cm⁻¹ இல் உள்ள பட்டையானது ஈதர் குழுவின் C–O–C சமச்சீரற்ற நீட்சியுடன் ஒத்துப்போகிறது, இது நறுமண ஈதர் பிணைப்பின் சிறப்பியல்பு ஆகும்.
4. 1077 மற்றும் 1125 cm⁻¹ இல் உள்ள உறிஞ்சுதல்கள் நறுமண C–H தள உருக்குலைவு மற்றும் இரண்டாம் நிலை ஆல்கஹால்கள்/ஈதர்களில் C–O உருக்குலைவு ஆகியவற்றுடன் ஒத்துப்போகின்றன, இது ஆக்ஸிஜன்-பதிலீடு செய்யப்பட்ட நறுமண வளையத்தைக் குறிக்கிறது.
5. 1179 cm⁻¹ இல் உள்ள ஒரு பட்டையானது Ph–OH நீட்சி பகுதியில் (1180–1260 cm⁻¹) உள்ளது மற்றும் பீனாலிக் ஹைட்ராக்சிலின் C–O நீட்சிக்குக் காரணமாக இருக்கலாம்.
6. 1751 cm⁻¹ இல் உள்ள தீவிர பட்டையானது கார்போனைல் (C=O) நீட்சி அதிர்விலிருந்து எழுகிறது, இது எஸ்டர், கார்பாக்சிலிக் அமிலம் அல்லது கீட்டோன் செயல்பாட்டுடன் ஒத்துப்போகிறது, இது பெரும்பாலும் ஆக்ஸிஜனேற்றப்பட்ட நறுமண அணிகளில் காணப்படுகிறது.
7. முக்கிய உச்ச ஒதுக்கீடுகளில் 1077: தொடர்புடைய இலக்கியம்: நறுமண C-H உருக்குலைவு மற்றும் C-O நீட்சி வடிவம் (நறுமண ஈதர்/பீனால் போன்றது) | நேரடிக் குறிப்பு: ஆல்கைல் c h; c o ஒற்றைப் பிணைப்பு; 1179: தொடர்புடைய இலக்கியம்: நறுமண C-H உருக்குலைவு மற்றும் C-O நீட்சி வடிவம் (நறுமண ஈதர்/பீனால் போன்றது) | நேரடிக் குறிப்பு: ஆல்கைல் c h; c o ஒற்றைப் பிணைப்பு; 1751: தொடர்புடைய இலக்கியம்: ஒதுக்கப்படாத கார்போனைல் பகுதி (1751 cm-1) | நேரடிக் குறிப்பு: ஆல்கைல் c h; c o ஒற்றைப் பிணைப்பு; 1038: தொடர்புடைய இலக்கியம்: நறுமண C-H உருக்குலைவு மற்றும் C-O நீட்சி வடிவம் (நறுமண ஈதர்/பீனால் போன்றது) | நேரடிக் குறிப்பு: ஆல்கைல் c h; c o ஒற்றைப் பிணைப்பு.

• மிக நெருங்கிய நிறமாலை நூலகப் பொருத்தமான டிரைடியூட்டீரியோ-(டிரைடியூட்டீரியோமெத்தில்சல்பினைல்)மீத்தேன், கவனிக்கப்பட்ட நறுமண மற்றும் ஈதர் உறிஞ்சுதல்களை விளக்காத அலிபாடிக் மற்றும் சல்பாக்சைடு தன்மையைக் காட்டுகிறது; எனவே இந்த குறைந்த நம்பிக்கை உள்ள வெற்றி மாதிரியை பிரதிநிதித்துவப்படுத்தவில்லை.
• கார்போனைல் பட்டை 1751 cm⁻¹ இல் எஸ்டர், அமிலம் அல்லது கீட்டோன் என தெளிவற்ற முறையில் ஒதுக்க முடியாது, கூடுதல் ஆதாரம் இல்லாமல்.
• துல்லியமான நறுமண பதிலீட்டு முறை மற்றும் பீனாலிக் கூறின் சரியான தன்மை ஆகியவை வரையறுக்கப்பட்ட பட்டை குறிப்பிட்ட தன்மை மற்றும் உயர் நம்பிக்கை கொண்ட நூலகப் பொருத்தம் இல்லாததால் தீர்க்கப்படாமல் உள்ளன.
• ஒட்டுமொத்த திசையானது சரிபார்க்கப்பட்ட தரவுத்தள அடையாளங்காணலை விட பட்டை விளக்கத்தின் அடிப்படையில் உள்ளது.

பரிந்துரைக்கப்பட்ட அடுத்த படிகள்: Acetylate the sample and compare FTIR spectra to verify the presence of phenolic hydroxyls (shift of the 1179 cm⁻¹ band). Perform chemical degradation (e.g., thioacidolysis) followed by GC‑MS to identify lignin‑like substructures. Search spectral libraries of lignin derivatives, tannins, or aromatic esters to improve the library match. Consider solid‑state ¹³C NMR to confirm the aromatic and carbonyl functionalities.