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aromático / amida

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N.º de resultado: 20251117101032480542760 Propietario: publicuser Comentarios: 0
INFORME DE ANÁLISIS FTIR

Informe de análisis de espectro FTIR

No.: 20251117101032480542760 Fecha: Reportado por: FTIR.fun Contacto: [email protected]

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Los 15 mejores

Comparación de bibliotecas Top-15 clasificadas por similitud

El espectro de la biblioteca aparecerá aquí.
Espectro de la biblioteca Curva de muestra interactiva Mueva el puntero para mostrar la línea guía vertical.
15 mejores candidatos

Candidatos de biblioteca de referencia

Rango Coincidencia % Nombre del compuesto Fórmula / SMILES Vista previa de la biblioteca Acción
Los candidatos de referencia se cargan con este workbench Top-15.

Basado en las coincidencias de biblioteca y la evidencia anterior.

Conclusión

aromático / amida

Confianza de LLM
Conclusión
  1. El consenso de las 15 mejores coincidencias de la biblioteca destaca repetidamente los grupos funcionales aromáticos y amida, lo que concuerda con las bandas de anillo y carbonilo asignadas.
  2. Las fuentes directas de la literatura atribuyen la región de 2851/2919 cm⁻¹ a C‑H alquílico en numerosas matrices orgánicas, y la banda de 1742 cm⁻¹ al estiramiento de carbonilo en ésteres y amidas [1][2].
  3. Un informe citado asigna explícitamente la banda de 3276 cm⁻¹ al estiramiento N‑H de amida en sistemas de amida polimérica, proporcionando apoyo independiente para la dirección de amida [3].
Evidencia e interpretación
Evidencia

Evidencia clave

Coincidencia principal de la biblioteca
4-aminophenol #42679 | coincidencia 0.0%
Soporte

Evidencia que respalda la conclusión

Aquí solo se muestran las declaraciones relevantes de la muestra que apoyan la conclusión actual.

  1. El espectro de la muestra está dominado por características de un compuesto orgánico aromático que también contiene grupos amida y/o hidroxilo. Un fuerte estiramiento alifático C‑H, una banda prominente de carbonilo y un par de modos de anillo aromático indican un esqueleto aromático sustituido que porta funcionalidades carbonilo y N‑H/O‑H. La comparación con la biblioteca de referencia apunta a 4‑aminofenol pero con baja confianza, y la evidencia general respalda mejor un material de tipo amida aromática o aminofenol, sin una identidad única definitiva.
  2. El consenso de las 15 mejores coincidencias de la biblioteca destaca repetidamente los grupos funcionales aromáticos y amida, lo que concuerda con las bandas de anillo y carbonilo asignadas.
  3. Las fuentes directas de la literatura atribuyen la región de 2851/2919 cm⁻¹ a C‑H alquílico en numerosas matrices orgánicas, y la banda de 1742 cm⁻¹ al estiramiento de carbonilo en ésteres y amidas [1][2].
  4. Un informe citado asigna explícitamente la banda de 3276 cm⁻¹ al estiramiento N‑H de amida en sistemas de amida polimérica, proporcionando apoyo independiente para la dirección de amida [3].
  5. Las bandas intensas a 2851 cm⁻¹ y 2919 cm⁻¹ son consistentes con el estiramiento simétrico y asimétrico de C‑H alquílico, lo que sugiere segmentos de hidrocarburo alifático [1].
  6. Una absorción de carbonilo aguda a 1742 cm⁻¹ es atribuible al estiramiento C=O, que puede provenir de grupos carbonilo de éster o amida [2].
  7. El par de bandas a 1509 cm⁻¹ y 1614 cm⁻¹ se asigna a vibraciones esqueléticas aromáticas C=C, confirmando la presencia de un anillo aromático sustituido [2].
  8. Las absorciones anchas centradas cerca de 3276 cm⁻¹ y 3337 cm⁻¹ caen en la región típica de estiramiento N‑H y O‑H, y se asignan a grupos amida y/o fenol/hidroxilo [3].
  9. Las asignaciones de picos principales incluyen 822: Referencia directa: c h alquílico; enlace simple c o | Calidad: Los bordes del espectro parecen truncados o desplazados de la línea base; 749: Referencia directa: c h alquílico; enlace simple c o | Calidad: Los bordes del espectro parecen truncados o desplazados de la línea base; 1091: Literatura relacionada: Estiramiento C-O (alcohol/fenol/éter/éster) | Referencia directa: c h alquílico; enlace simple c o | Calidad: Los bordes del espectro parecen truncados o desplazados de la línea base; 969: Referencia directa: c h alquílico; enlace simple c o | Calidad: Los bordes del espectro parecen truncados o desplazados de la línea base.
Limitaciones

Evidencia que limita la conclusión

  • La ausencia de una banda fuerte y aguda de C≡N o C≡C argumenta en contra de una estructura de nitrilo o alquino rica, aunque dicha ausencia no contradice la hipótesis de aromático/amida.
  • No se observa evidencia firme de un modo de flexión –NH₂ de amina primaria alrededor de 1600–1650 cm⁻¹, lo que se esperaría si el material fuera un aminofenol simple; la banda a 1509 cm⁻¹ se asigna en cambio a vibración de anillo aromático.
  • La región ancha de 3276/3337 cm⁻¹ podría originarse tanto de estiramiento N‑H como O‑H, y las contribuciones relativas no pueden determinarse solo con FTIR.
  • La banda de carbonilo a 1742 cm⁻¹ está desplazada a una posición más típica de éster que de amida I; si el compuesto es puramente amida, este desplazamiento genera incertidumbre.
  • La coincidencia de la biblioteca con 4‑aminofenol es muy débil (similitud ≈ 0.0), por lo que la identidad exacta sigue sin resolverse; el espectro es compatible con una variedad de amidas aromáticas o aminofenoles.
Recomendación

Siguiente verificación sugerida

  • Adquirir un espectro de RMN (¹H y ¹³C) para confirmar el patrón de sustitución aromática y distinguir entre carbonilos de amida y éster.
  • Realizar un análisis elemental o espectrométrico de masas para determinar el contenido de heteroátomos (N, O) y verificar la presencia de nitrógeno.
  • Si se sospecha que la muestra es un aminofenol, una prueba química húmeda simple para amina primaria (por ejemplo, ninhidrina) podría ayudar a reducir las posibilidades estructurales.
Análisis de picos

Picos detectados e interpretación

★ = Asignación de pico respaldada por la literatura.

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Índice Característica Número de onda Absorbancia Evidencia Interpretación en una línea Cita Confianza
1 · 822 1.00 - - - -
2 · 749 0.94 - - - -
3 · 1091 0.93 - - - -
4 · 969 0.87 - - - -
5 · 1470 0.84 - - - -
6 ★ 1509 0.84 Asignación respaldada por literatura La banda a 1509 cm⁻¹ se asigna a estiramiento C=C aromático[S4][S6]. [1], [2] Confianza alta
7 · 1212 0.80 - - - -
8 · 1236 0.77 - - - -
9 · 1168 0.74 - - - -
10 · 705 0.73 - - - -
11 · 1010 0.73 - - - -
12 · 1255 0.70 - - - -
13 · 1120 0.70 - - - -
14 · 919 0.67 - - - -
15 · 1382 0.59 - - - -
16 ★ 2919 0.55 Asignación respaldada por literatura La banda a 2919 cm⁻¹ se asigna a estiramiento C-H alcano[S6]. [1] Confianza alta
17 ★ 1614 0.52 Asignación respaldada por literatura La banda a 1614 cm⁻¹ se asigna a estiramiento C=C aromático[S4][S6]. [1], [2] Confianza alta
18 ★ 2851 0.45 Asignación respaldada por literatura La banda a 2851 cm⁻¹ se asigna a estiramiento C-H alcano[S6]. [1] Confianza alta
19 · 2590 0.45 - - - -
20 ★ 3276 0.42 Asignación respaldada por literatura La banda a 3276 cm⁻¹ se asigna a amida[RC3180]. [3] Confianza moderada
21 ★ 3337 0.39 Asignación respaldada por literatura La banda a 3337 cm⁻¹ se asigna a estiramiento O-H/N-H[S6]. [1] Confianza moderada
22 · 1282 0.33 - - - -
23 · 2324 0.33 - - - -
24 · 1548 0.27 - - - -
25 · 2050 0.23 - - - -
26 ★ 1742 0.23 Asignación respaldada por literatura La banda a 1742 cm⁻¹ se asigna a estiramiento Carbonilo C=O[S4][S6]. [1], [2] Confianza alta
27 · 1979 0.22 - - - -
28 · 2166 0.21 - - - -
29 · 1864 0.21 - - - -
30 · 2113 0.20 - - - -
Literatura

Referencias

N.º Título DOI Página
[1] Varol 和 Mutlu - 2023 - TGA-FTIR Analysis of Biomass Samples Based on the 10.3390/en16093674 7
[2] Mikolaszek 等 - 2022 - Microscopic and Spectroscopic Imaging and Thermal 10.3390/polym14142888 9
[3] Sharma 等 - 2009 - One-Dimensional Gold Nanoparticle Arrays by Electr 10.1002/anie.200901621 2
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Apéndice

Información de la muestra y espectro en bruto

Espectro original cargado para referencia y verificación.

Método de corrección de línea base: Suavizado Asimétrico de Mínimos Cuadrados

El rango de longitud de onda para el análisis(cm-1): N/A

Espectro bruto sin corrección de línea base ni otro procesamiento:

Imagen de espectro de muestra
Discusión

Comentarios y evidencia de seguimiento

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