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A amostra exibe um padrão característico de um material de amida secundária (poliamida), com forte amida I (1633 cm⁻¹), amida II (1536 cm⁻¹) e estiramento N–H (3292 cm⁻¹) acompanhados por estiramentos C–H alifáticos proeminentes (2928, 2855 cm⁻¹) e bandas consistentes com amida III/balanço CH₂ (1261 cm⁻¹) e vibrações C–N/C–O (1120–1198 cm⁻¹). A comparação com a biblioteca de referência sugere uma amida alifática (N-hexilhexanodiamida) como o principal candidato, enquanto um consenso mais amplo da biblioteca e características espectrais apontam para contribuições aromáticas e possíveis resíduos de metacrilato/acrilato, embora nenhum carbonil éster pronunciado seja observado. A classificação geral é um polímero rico em amida aromático-alifática, mas a baixa similaridade de busca (15%) impede uma atribuição precisa de entidade. A Interpretação Aprofundada de FTIR não foi selecionada para esta tarefa, portanto esta seção mostra apenas o resultado da busca na biblioteca e nenhuma interpretação profunda de IA foi executada.
Próximas etapas recomendadas: Compare o espectro com dados de referência para poliamidas conhecidas (por exemplo, Nylon 6, Nylon 6/6, N-hexilhexanodiamida) e com resinas de poliamida aromática para restringir o tipo estrutural. Use técnicas complementares como RMN ¹H/¹³C, espectrometria de massa (Py‑GC/MS ou MALDI‑ToF) e análise elementar para confirmar a composição da cadeia principal e a presença de anéis aromáticos ou grupos funcionais adicionais. Realize uma extração por solvente ou pirólise para isolar componentes se houver suspeita de mistura e adquira espectros de referência dos candidatos individuais para uma busca rigorosa na biblioteca.
| Classificação | Correspondência % | Composto | SMILES | Nº do espectro | Ação |
|---|---|---|---|---|---|
| Carregando candidatos da biblioteca... | |||||
| # | Número de onda (cm⁻¹) | Absorbância | Atribuição | Citação | Status da atribuição | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | · | 1633 | 1.00 | - | - | - |
| 2 | · | 1536 | 0.85 | - | - | - |
| 3 | · | 682 | 0.53 | - | - | - |
| 4 | · | 1261 | 0.40 | - | - | - |
| 5 | · | 1460 | 0.39 | - | - | - |
| 6 | · | 3292 | 0.39 | - | - | - |
| 7 | · | 1198 | 0.35 | - | - | - |
| 8 | · | 1415 | 0.35 | - | - | - |
| 9 | · | 2928 | 0.31 | - | - | - |
| 10 | · | 1370 | 0.31 | - | - | - |
| 11 | · | 1168 | 0.30 | - | - | - |
| 12 | · | 2855 | 0.25 | - | - | - |
| 13 | · | 1120 | 0.20 | - | - | - |
| 14 | · | 956 | 0.19 | - | - | - |
| 15 | · | 2360 | 0.18 | - | - | - |
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