• การจับคู่คลังที่ดีที่สุด: ไนเตรตของโพรเพน-2-อิล #370

• การจับคู่สูงสุดของคลังข้อมูลสเปกตรัมคือไนเตรตของโพรเพน-2-อิลซึ่งอ่อนมาก (ความคล้ายคลึง 0.0 ความมั่นใจ 15%) และแถบเฉพาะของเอสเทอร์ไนเตรต (เช่น การยืด N-O ใกล้ 860 cm⁻¹) หายไปจากสเปกตรัมตัวอย่าง ทำให้การระบุนี้ไม่ได้รับการสนับสนุน
• การกำหนด C-N ที่ 754 cm⁻¹ มาจากการศึกษาเกี่ยวกับซิลิกาเจลที่เจือด้วยแร่ ความเกี่ยวข้องโดยตรงกับตัวอย่างที่มีเมทริกซ์อินทรีย์จึงไม่แน่นอน
• หลักฐานจากเอกสารแบบอะนาล็อกสำหรับการยืด C-N ที่ 1280 cm⁻¹ จากเมมเบรนผสม PVA แบบเชื่อมขวางเป็นเพียงการชี้แนะ ไม่สามารถถือเป็นการกำหนดที่แน่ชัด
• เอกสารอ้างอิงหลายฉบับที่อ้างถึงเกี่ยวข้องกับวัสดุ (พอลิเมอร์ อนุภาคนาโน สารสกัดชีวภาพ คอมโพสิตแร่) ซึ่งอาจแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญจากองค์ประกอบของตัวอย่างปัจจุบัน ทำให้ความแน่นอนที่ถ่ายโอนได้ของการกำหนดพีกลดลง
• ไม่สามารถระบุลักษณะที่แน่นอนของความไม่อิ่มตัว (C=C อะลิฟาติกกับวงอะโรมาติก) ได้หากไม่มีแถบลักษณะเฉพาะเพิ่มเติม เช่น การยืด C-H อะโรมาติกที่สูงกว่า 3000 cm⁻¹ หรือโหมดการหายใจของวงในช่วง 1450–1600 cm⁻¹

ขั้นตอนต่อไปที่แนะนำ: To reduce the present uncertainty, obtain a higher‑resolution spectrum, especially in the fingerprint region (400–1500 cm-1), to search for weaker but structurally indicative bands. Complementary analysis by mass spectrometry or nuclear magnetic resonance spectroscopy is recommended to confirm the presence of nitrogen and to resolve whether the unsaturation is olefinic or aromatic. If the sample is a known reaction product or mixture, comparison with a verified reference standard of the suspected compound would greatly improve the reliability of the peak assignments.