Organic compound with alkene/aromatic unsaturation and hydroxy/phenolic functionalities, likely containing nitrogen
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Organic compound with alkene/aromatic unsaturation and hydroxy/phenolic functionalities, likely containing nitrogen
Paramètres d＇échantillon et de mesure
Résultat d＇identification
28%L'échantillon présente des bandes caractéristiques de groupes insaturés (C=C) et hydroxyle, ainsi que des caractéristiques attribuables à des vibrations C-H aliphatiques, aromatiques ou C-N, et une absorption O-H phénolique distincte. La recherche dans la bibliothèque donne une faible meilleure correspondance de nitrate de propan-2-yle (confiance 15 %), mais la chimie partagée des 15 premiers points indique systématiquement des composés alcène/méthyle. Le profil spectral global est cohérent avec une petite molécule organique contenant une insaturation et des groupes hydroxy/phénoliques, éventuellement avec une fonctionnalité azotée ; une identification structurale définitive n'est pas possible avec les preuves actuellement disponibles
Interprétation détaillée
- Meilleure correspondance de bibliothèque: nitrate de propan-2-yle #370
- La meilleure correspondance de la bibliothèque, le nitrate de propan-2-yle, est très faible (similarité 0,0, confiance 15 %), et les bandes caractéristiques des esters nitriques (par exemple, l'élongation N-O près de 860 cm-1) sont absentes du spectre de l'échantillon, ce qui rend cette identification spécifique non supportée.
- L'attribution C-N à 754 cm-1 provient d'une étude sur un gel de silice dopé minéral, et sa pertinence directe pour un échantillon de matrice organique est incertaine.
- La preuve littérature analogique pour l'élongation C-N à 1280 cm-1 provenant de membranes hybrides PVA réticulées n'est que suggestive et ne peut être considérée comme une attribution définitive.
- De nombreuses sources littéraires citées traitent de matériaux (polymères, nanoparticules, extraits biologiques, composites minéraux) qui peuvent différer considérablement de la composition de l'échantillon actuel, réduisant la certitude transférable des attributions de pics.
- La nature exacte de l'insaturation (C=C aliphatique vs cycle aromatique) ne peut être déterminée sans bandes caractéristiques supplémentaires, telles que les élongations C-H aromatiques au-dessus de 3000 cm-1 ou les modes de respiration du cycle dans la région 1450–1600 cm-1.
Comparaison de bibliothèques
Résultats de recherche dans la bibliothèque — Top 15 des candidats
| Rang | Correspondance % | Composé | SMILES | N° de spectre | Action |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargement des candidats de la bibliothèque... | |||||
Analyse des pics
★ = Attribution soutenue par la littérature| # | Nombre d＇onde (cm⁻¹) | Absorbance | Attribution | Citation | État de l＇attribution | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | · | 1378 | 1.00 | La bande à 1378 cm-1 est attribuée à la déformation asymétrique + symétrique C-H. | - | Haute confiance |
| 2 | · | 1610 | 0.37 | La bande à 1610 cm-1 est attribuée à la double liaison C=C. | - | Haute confiance |
| 3 | · | 1280 | 0.29 | La bande à 1280 cm-1 est attribuée à la vibration C-H alkyle. | - | Haute confiance |
| 4 | · | 3539 | 0.17 | La bande à 3539 cm-1 est attribuée à l'élongation O-H (hydroxyle). | - | Confiance modérée |
| 5 | · | 754 | 0.13 | La bande à 754 cm-1 est attribuée à la liaison simple c n. | - | - |
| 6 | · | 3176 | 0.12 | La bande à 3176 cm-1 est attribuée à phénolique. | - | Confiance modérée |
Annexe — Spectre brut
Commentaires et preuves de suivi
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The above shows the FTIR analysis results of a png file uploaded by a user from Egypt. The original image and extracted CSV file are displayed below.
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