• Padanan perpustakaan teratas: O-trimethylsilylhydroxylamine #20

• Padanan perpustakaan teratas mempunyai persamaan sifar yang dilaporkan, S-O calon yang dinamakan tidak disokong secara langsung sebagai pengenalan yang boleh dipercayai.
• Senarai calon perpustakaan adalah tidak konsisten secara dalaman, merangkumi amina kecil, alkohol, sebatian silil, spesies aromatik, dan kopolimer, yang menentang kesimpulan entiti tunggal yang selamat.
• Tiada jalur karbonil yang jelas dilaporkan, yang melemahkan hala tuju yang lebih sempit yang memerlukan fungsian ester, asid, atau amida.
• Kawasan 1059-1140 cm-1 tidak dapat dibezakan di sini antara sumbangan C-O dan Si-O yang dominan.
• Ciri 1590 cm-1 tidak cukup spesifik untuk mengesahkan amina aromatik berbanding bahan lain yang mengandungi nitrogen atau gelang.
• Bukti yang ada tidak menetapkan sama ada sampel adalah molekul kecil tulen, sisa rawatan permukaan, atau bahan campuran.

Langkah seterusnya yang disyorkan: Verify whether silicon is truly present using elemental screening such as XRF, EDS, or another suitable method; confirmation of Si would strongly test the trimethylsilyl-type direction. Re-examine the FTIR spectrum for band shape and breadth in the 3200-3500 cm-1 region to distinguish alcohol-like O-H from primary-amine-like N-H absorption. Collect a higher-quality or repeat FTIR spectrum, ideally with baseline correction and stronger signal in the fingerprint region, to better resolve the 800-1200 cm-1 bands. If the sample is extractable, GC-MS or LC-MS of the extract would be appropriate to distinguish a small amine/alcohol/silyl compound from a polymeric or mixed residue.