सध्याचा FTIR निकाल घन पातळीवरील संयोगाचे निश्चित वर्गीकरण समर्थन करत नाही. जरी सर्वात जवळची लायब्ररी एंट्री O-trimethylsilylhydroxylamine आहे, तरी पुनर्प्राप्ती विश्वसनीयता प्रभावीपणे शून्य आहे आणि कोणतेही थेट किंवा संबंधित साहित्य पुरावे स्वतंत्रपणे त्या ओळखीचे समर्थन करत नाहीत. निरीक्षण केलेले स्पेक्ट्रम अधिक व्यापकपणे एक सेंद्रिय पदार्थ म्हणून वर्णन केले जाऊ शकते ज्यामध्ये 3280-3353 cm-1 प्रदेशात N-H/O-H ताणणे, 2852, 2907, आणि 2955 cm-1 वर अलिफॅटिक C-H ताणणे, आणि 1059 आणि 1140 cm-1 वर मजबूत फिंगरप्रिंट-प्रदेश शोषणे C-O आणि/किंवा Si-O योगदानांशी सुसंगत आहेत. 1590 cm-1 जवळ सुगंधी-सदृश तीव्रता उपस्थित आहे, परंतु विशिष्ट सुगंधी अमाइन, सिलॉक्सी संयोग, किंवा पॉलिमरिक पदार्थ परिभाषित करण्यासाठी पुरावे पुरेसे नाहीत. सूचित पुढील पाऊल: XRF, EDS, किंवा दुसऱ्या योग्य पद्धतीद्वारे मूलभूत स्क्रीनिंग वापरून सिलिकॉन प्रत्यक्षात आहे का ते सत्यापित करा; Si ची पुष्टी ट्रायमिथाइलसिलिल-प्रकारच्या दिशेची जोरदार चाचणी करेल. 3200-3500 cm-1 प्रदेशात बँड आकार आणि रुंदीसाठी FTIR स्पेक्ट्रमची पुन्हा तपासणी करा ज्यामुळे अल्कोहोल-सदृश O-H ला प्राथमिक-अमाइन-सदृश N-H शोषणापासून वेगळे करता येईल. उच्च गुणवत्तेचे किंवा पुनरावृत्ती FTIR स्पेक्ट्रम गोळा करा, आदर्शतः बेसलाइन सुधारणा आणि फिंगरप्रिंट प्रदेशात मजबूत सिग्नलसह, 800-1200 cm-1 बँड्स चांगल्या प्रकारे सोडवण्यासाठी. जर नमुना काढता येण्याजोगा असेल, तर अर्कचे GC-MS किंवा LC-MS लहान अमाइन/अल्कोहोल/सिलिल संयोग पॉलिमरिक किंवा मिश्रित अवशेषापासून वेगळे करण्यासाठी योग्य असेल.