• أفضل تطابق في المكتبة: O-trimethylsilylhydroxylamine #20

• أفضل تطابق في المكتبة الطيفية لديه صفر تشابه مبلغ عنه، S-O المرشح المسمى ليس مدعومًا بشكل مباشر كتحديد موثوق.
• قائمة المرشحين في المكتبة الطيفية غير متسقة داخليًا، وتشمل أمينات صغيرة وكحولات ومركبات سيليل وأنواع عطرية وبوليمر مشترك، مما يجادل ضد استنتاج كيان واحد آمن.
• لا توجد نطاقة كربونيل واضحة مبلغ عنها، مما يضعف الاتجاهات الأضيق التي تتطلب وظائف إستر أو حمض أو أميد.
• لا يمكن التمييز في المنطقة 1059-1140 سم-1 هنا بين المساهمات الغالبة لـ C-O والمساهمات الغالبة لـ Si-O.
• الميزة عند 1590 سم-1 ليست محددة بما يكفي لتأكيد أمين عطري مقابل مادة أخرى تحتوي على نيتروجين أو حلقة.
• الأدلة المتاحة لا تحدد ما إذا كانت العينة جزيئًا صغيرًا نقيًا أو بقايا معالجة سطحية أو مادة مختلطة.

الخطوات التالية الموصى بها: Verify whether silicon is truly present using elemental screening such as XRF, EDS, or another suitable method; confirmation of Si would strongly test the trimethylsilyl-type direction. Re-examine the FTIR spectrum for band shape and breadth in the 3200-3500 cm-1 region to distinguish alcohol-like O-H from primary-amine-like N-H absorption. Collect a higher-quality or repeat FTIR spectrum, ideally with baseline correction and stronger signal in the fingerprint region, to better resolve the 800-1200 cm-1 bands. If the sample is extractable, GC-MS or LC-MS of the extract would be appropriate to distinguish a small amine/alcohol/silyl compound from a polymeric or mixed residue.