• Parim raamatukogu vaste: 1,2,4,5-tetrafluoro-3,6-bis(trifluoromethyl)benzene #247

• Pakutud spektrikogu ühend 1,2,4,5-tetrafluoro-3,6-bis(trifluoromethüül)benseen ei ole tugevalt toetatud, kuna otsingu usaldusväärsus on null.
• Täielikult fluoritud aromaatne määramine on piiratud selge alifaatsete C-H venituse olemasoluga 2965 cm⁻1 juures.
• Top-15 kandidaadid on keemiliselt heterogeensed, hõlmates atsetaati, stüreenpolümeeri, silaani, aromaatseid süsivesinikke, väävel-hapnik heterotsüklit ja amiine, mis nõrgendab igasugust kitsast spektrikogul põhinevat järeldust.
• Olemasolevad tõendid ei erista, kas 1078-1254 cm⁻1 ribad tulenevad peamiselt C-F, C-O, vinüüliga seotud või muudest asendatud ringi vibratsioonidest.
• Asendusmustrit aromaatsel ringil ei saa kindlalt määrata ainult praeguse piikide nimekirja põhjal.
• Esitatud andmed ei näita piisavalt kinnitavat kõrge usaldusväärsusega spektrikogu või kirjanduse kokkulepet, et otsustada väikese aromaatse molekuli, aromaatset sisaldava polümeeri või segatud orgaanilise jäägi vahel.

Soovitatud järgmised sammud: Hankige ja vaadake üle täielik FTIR spektri kuju ja suhtelised intensiivsused, eriti piirkondades 1000-1300 cm⁻1 ja 2800-3100 cm⁻1, et eristada C-F/C-O panuseid tavalistest süsivesinike ja vinüüli tunnustest. Kontrollige täiendavate aromaatsete ülemtoonide ja kombinatsioonribade olemasolu piirkonnas 1600-2000 cm⁻1 ja nõrkade C=C või karbonüülitunnuste olemasolu, mis võisid piikide nimekirjast välja jääda. Kui proovi päritolu seda võimaldab, võrrelge sihitud võrdlusspektritega asendatud stüreenmaterjalide, halogeenitud aromaatsete ühendite ja allüül- või vinüüli sisaldavate orgaaniliste ainete jaoks, mitte tuginedes praegusele laiale madala sobivusega spektrikogu otsingule. Kasutage täiendavat meetodit nagu Raman, GC-MS või pürolüüs-GC-MS, kui ühendi identiteedi või polümeeri/lisaaine eristamine on vajalik.