• การจับคู่คลังที่ดีที่สุด: N-ethyl-3-phenyl-N-(3-phenylpropyl)propan-1-amine; 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid #236 | match 0.0%

1. แถบ C-H และวงแหวนอะโรมาติกได้รับการสนับสนุนจากพีคที่ 3025, 1604, 1515 และ 1495 cm-1
2. ปริมาณอะลิฟาติกได้รับการสนับสนุนจากแถบยืด C-H ที่ 2964 cm-1 และแถบการบิดเบี้ยวที่ 1454 และ 1429 cm-1
3. กลุ่มของแถบอะโรมาติกที่มีเลขคลื่นต่ำบ่งชี้ถึงเคมีของวงแหวนฟีนิลที่ถูกแทนที่ มากกว่าวัสดุอะลิฟาติกอย่างง่าย
4. เคมีทั่วไปที่พบในตัวเลือกชั้นนำของคลังสเปกตรัมหลายตัวคือการมีลายโมทีฟฟีนิล/อะโรมาติก ซึ่งสอดคล้องกับสเปกตรัมที่สังเกตได้
5. แถบใกล้ 3025 cm-1 และ 1604, 1515, 1495 cm-1 สอดคล้องกับสภาพแวดล้อมวงแหวนอะโรมาติก
6. แถบใกล้ 2964 cm-1 และ 1454-1429 cm-1 สนับสนุนการยืดและการบิดเบี้ยวของ C-H อะลิฟาติกควบคู่ไปกับลักษณะอะโรมาติก
7. แถบนอกระนาบหลายแถบที่ 844, 795, 768, 741, 728 และ 691 cm-1 สอดคล้องกับการสั่นของวงแหวนประเภทเบนซีนที่ถูกแทนที่
8. การดูดกลืนลายนิ้วมือที่ 1260, 1133 และ 1027 cm-1 บ่งชี้การมีส่วนร่วมของเฮเทอโรอะตอมพันธะเดี่ยวหรือการแทนที่วงแหวนเพิ่มเติม แต่ไม่เฉพาะเจาะจงพอที่จะแยกแยะโครงสร้างที่เกี่ยวข้องกับแอลกอฮอล์ อีเทอร์ หรือเอมีน
9. รูปแบบคลังสเปกตรัม 15 อันดับแรกประกอบด้วยตัวเลือกอะโรมาติกหลายตัว รวมถึงโมเลกุลขนาดเล็กที่มีฟีนิลและพอลิเมอร์ที่มีฟีนิล ซึ่งสนับสนุนแนวทางอินทรีย์อะโรมาติกในวงกว้าง แต่ไม่ใช่สารเฉพาะ

• ความคล้ายคลึงของคลังสเปกตรัมที่รายงานทั้งหมดเป็น 0.000 ดังนั้นตัวเลือกอันดับสูงสุดที่ดึงมาไม่ใช่การจับคู่สเปกตรัมที่มีความหมาย
• ไม่มีกลุ่มสนับสนุนที่รายงานสำหรับตัวเลือกอันดับสูงสุด ซึ่งจำกัดความเชื่อมั่นในการกำหนดที่แคบตามคลังสเปกตรัม
• สเปกตรัมที่สังเกตไม่ได้ให้การสนับสนุนที่ชัดเจนเฉพาะตัวอย่างสำหรับเอกลักษณ์ผสมเกลือ/เอมีน-กรดเต็มรูปแบบของรายการคลังสเปกตรัมอันดับสูงสุด
• แถบในบริเวณลายนิ้วมือที่ 1260, 1133 และ 1027 cm-1 ไม่เฉพาะเจาะจงเกินไปที่จะยืนยันว่าการมีส่วนร่วมของเฮเทอโรอะตอมเป็น C-O, C-N หรือลักษณะอะโรมาติกที่ถูกแทนที่อื่นเป็นหลัก
• รูปแบบการแทนที่บนวงแหวนอะโรมาติกไม่สามารถระบุได้อย่างมั่นใจจากหลักฐานที่มีอยู่เพียงอย่างเดียว
• ยังคงไม่แน่นอนว่าตัวอย่างเป็นโมเลกุลขนาดเล็กที่แยกเดี่ยว สารผสม หรือวัสดุที่มีพอลิเมอร์/สารเติมแต่งอะโรมาติกหรือไม่

ขั้นตอนต่อไปที่แนะนำ: Verify whether the sample contains oxygenated functionality by checking for a clear O-H or carbonyl band in a repeat FTIR run collected with improved baseline and full-range coverage. Compare against targeted reference spectra for alkyl-substituted benzenes, aromatic alcohols/ethers, and aromatic amines rather than relying on the current global top hit. Use complementary GC-MS or LC-MS if the sample is extractable, to determine whether it is a single aromatic compound or a mixture. If polymer or coating origin is suspected, collect ATR-FTIR from multiple spots and compare with known styrenic and phenyl-containing material references.