• అత్యుత్తమ లైబ్రరీ మ్యాచ్: diethyl benzene-1,4-dicarboxylate #467 | match 0.0%

1. 1711 cm⁻¹ కార్బొనైల్ కలిగిన పదార్థానికి మద్దతు ఇస్తుంది.
2. 1268, 1247, 1100, మరియు 1017 cm⁻¹ ఎస్టర్ వంటి C–O సాగతానికి మద్దతు ఇస్తాయి.
3. 2918 మరియు 2850 cm⁻¹ అలిఫాటిక్ C–H సమూహాలకు మద్దతు ఇస్తాయి.
4. ప్రముఖ లైబ్రరీ పేరు, diethyl benzene-1,4-dicarboxylate, మరియు pentyl benzoate వంటి ఇతర అభ్యర్థులు కనీసం రసాయనికంగా ఎస్టర్ కలిగిన స్పెక్ట్రంతో స్థిరంగా ఉన్నాయి.
5. 1711 cm⁻¹ వద్ద బలమైన బ్యాండ్ కార్బొనైల్ సమూహం యొక్క లక్షణం మరియు ఎస్టర్-రకం C=O శోషణతో స్థిరంగా ఉంటుంది.
6. 1268, 1247, 1100, మరియు 1017 cm⁻¹ వద్ద బ్యాండ్లు ఎస్టర్ కలిగిన సమ్మేళనాలకు ఆశించిన C–O సాగతానికి మద్దతు ఇస్తాయి.
7. 2918 మరియు 2850 cm⁻¹ వద్ద బ్యాండ్లు అలిఫాటిక్ C–H సాగతాన్ని సూచిస్తాయి, ఇది ఆల్కైల్ ప్రత్యామ్నాయాలు లేదా ఆల్కైల్ ఎస్టర్ సమూహాలతో స్థిరంగా ఉంటుంది.
8. 873, 725, మరియు 666 cm⁻¹ వద్ద తక్కువ-తరంగ సంఖ్య లక్షణాలు ప్రత్యామ్నాయ హైడ్రోకార్బన్ లేదా సుగంధ అవుట్-ఆఫ్-ప్లేన్ బెండింగ్తో అనుకూలంగా ఉంటాయి, కానీ అవి స్వయంగా నిర్దిష్ట రింగ్ ప్రత్యామ్నాయ నమూనాను నిర్వచించడానికి సరిపోవు.
9. టాప్-15 లైబ్రరీ నమూనాలో అనేక ఎస్టర్- మరియు ఆరిల్-కలిగిన అణువులు ఉన్నాయి, ఇది గమనించిన కార్బొనైల్ మరియు C–O బ్యాండ్లతో విస్తృతంగా స్థిరంగా ఉంటుంది, కానీ అభ్యర్థి సెట్ రసాయనికంగా మిశ్రమంగా ఉంటుంది మరియు నమ్మకమైన ఇరుకైన మ్యాచ్ను అందించదు.

• రిఫరెన్స్ లైబ్రరీ పోలిక వివక్ష చూపడం లేదు: అన్ని నివేదించబడిన అభ్యర్థి సారూప్యతలు 0.000, కాబట్టి పేరున్న టాప్ హిట్ ఒక ప్రత్యేకమైన మ్యాచ్గా బలంగా మద్దతు పొందలేదు.
• అభ్యర్థి జాబితాలో సల్ఫర్-కలిగిన, హాలోజనేటెడ్, కీటోన్, ఆల్కహాల్ మరియు పాలిమర్ ఎంట్రీలతో సహా రసాయనికంగా విభిన్న నిర్మాణాలు ఉన్నాయి, ఇది ఏ ఒక్క ఇరుకైన కేటాయింపులో విశ్వాసాన్ని పరిమితం చేస్తుంది.
• ప్రస్తుత పీక్ జాబితా ఎస్టర్ కలిగిన పదార్థానికి మద్దతు ఇస్తుంది, కానీ ఇది అలిఫాటిక్ ఎస్టర్, సుగంధ ఎస్టర్ లేదా ఎస్టర్ కార్యాచరణ కలిగిన మిశ్రమం మధ్య సురక్షితంగా తేడాను గుర్తించదు.
• సంభావ్య సుగంధ భాగస్వామ్యం తక్కువ-ఫ్రీక్వెన్సీ ఫింగర్ప్రింట్ లక్షణాలు మరియు సాధారణ లైబ్రరీ నమూనా ద్వారా సూచించబడుతుంది, కానీ ఇది ప్రత్యక్ష నిర్ధారణ కంటే అనుమానంగా మిగిలిపోయింది.
• ప్రస్తుత సాక్ష్యం ప్యాకెట్ నుండి మాత్రమే diethyl benzene-1,4-dicarboxylate కు దృఢమైన కేటాయింపు సమర్థించబడదు.

సిఫార్సు చేయబడిన తదుపరి దశలు: Verify whether aromatic ring stretching bands are present in the original spectrum near about 1600-1500 cm⁻¹; clear aromatic bands would strengthen an aromatic ester direction. Inspect the full spectrum for additional ester-characteristic intensity relationships, especially the relative strength and shape of the 1268-1017 cm⁻¹ C–O region. Check for any broad O–H or N–H absorption above 3000 cm⁻¹ in the raw spectrum; their absence would better support a simple ester assignment. If sample amount permits, confirm composition with GC-MS or LC-MS to determine whether the material is a discrete ester such as the library candidate or a more complex mixture.