• ਚੋਟੀ ਦਾ ਲਾਇਬ੍ਰੇਰੀ ਮੈਚ: diethyl benzene-1,4-dicarboxylate #467 | ਮੈਚ 0.0%

1. 1711 cm⁻¹ ਕਾਰਬੋਨਿਲ-ਯੁਕਤ ਪਦਾਰਥ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦਾ ਹੈ।
2. 1268, 1247, 1100, ਅਤੇ 1017 cm⁻¹ ਐਸਟਰ-ਵਰਗੀ C–O ਖਿੱਚ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦੇ ਹਨ।
3. 2918 ਅਤੇ 2850 cm⁻¹ ਅਲੀਫੈਟਿਕ C–H ਸਮੂਹਾਂ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦੇ ਹਨ।
4. ਮੁੱਖ ਲਾਇਬ੍ਰੇਰੀ ਨਾਮ, diethyl benzene-1,4-dicarboxylate, ਅਤੇ ਹੋਰ ਉਮੀਦਵਾਰ ਜਿਵੇਂ pentyl benzoate, ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਰਸਾਇਣਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਐਸਟਰ-ਯੁਕਤ ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਨਾਲ ਇਕਸਾਰ ਹਨ।
5. 1711 cm⁻¹ 'ਤੇ ਇੱਕ ਮਜ਼ਬੂਤ ਬੈਂਡ ਕਾਰਬੋਨਿਲ ਸਮੂਹ ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਹੈ ਅਤੇ ਐਸਟਰ-ਕਿਸਮ ਦੇ C=O ਸੋਖਣ ਨਾਲ ਇਕਸਾਰ ਹੈ।
6. 1268, 1247, 1100, ਅਤੇ 1017 cm⁻¹ 'ਤੇ ਬੈਂਡ ਐਸਟਰ-ਯੁਕਤ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਲਈ ਉਮੀਦ ਕੀਤੀ C–O ਖਿੱਚ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦੇ ਹਨ।
7. 2918 ਅਤੇ 2850 cm⁻¹ 'ਤੇ ਬੈਂਡ ਅਲੀਫੈਟਿਕ C–H ਖਿੱਚ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਅਲਕਾਈਲ ਪਦਾਰਥਾਂ ਜਾਂ ਅਲਕਾਈਲ ਐਸਟਰ ਸਮੂਹਾਂ ਨਾਲ ਇਕਸਾਰ ਹੈ।
8. 873, 725, ਅਤੇ 666 cm⁻¹ 'ਤੇ ਘੱਟ-ਵੇਵ ਨੰਬਰ ਵਾਲੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਬਦਲੇ ਹੋਏ ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ ਜਾਂ ਖੁਸ਼ਬੂਦਾਰ ਆਉਟ-ਆਫ-ਪਲੇਨ ਬੈਂਡਿੰਗ ਨਾਲ ਅਨੁਕੂਲ ਹਨ, ਪਰ ਇਹ ਆਪਣੇ ਆਪ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਖਾਸ ਰਿੰਗ ਬਦਲਣ ਪੈਟਰਨ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕਾਫ਼ੀ ਨਹੀਂ ਹਨ।
9. ਟੌਪ-15 ਲਾਇਬ੍ਰੇਰੀ ਪੈਟਰਨ ਵਿੱਚ ਕਈ ਐਸਟਰ- ਅਤੇ ਐਰਾਇਲ-ਯੁਕਤ ਅਣੂ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਜੋ ਦੇਖੇ ਗਏ ਕਾਰਬੋਨਿਲ ਅਤੇ C–O ਬੈਂਡਾਂ ਨਾਲ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਕਸਾਰ ਹੈ, ਪਰ ਉਮੀਦਵਾਰ ਸੈੱਟ ਰਸਾਇਣਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਿਲਿਆ-ਜੁਲਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਇੱਕ ਭਰੋਸੇਯੋਗ ਤੰਗ ਮੈਚ ਪ੍ਰਦਾਨ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ।

• ਰੈਫਰੈਂਸ ਲਾਇਬ੍ਰੇਰੀ ਤੁਲਨਾ ਵੱਖਰੀ ਨਹੀਂ ਹੈ: ਸਾਰੀਆਂ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀਆਂ ਉਮੀਦਵਾਰ ਸਮਾਨਤਾਵਾਂ 0.000 ਹਨ, ਇਸ ਲਈ ਨਾਮਜ਼ਦ ਮੁੱਖ ਹਿੱਟ ਨੂੰ ਇੱਕ ਵਿਲੱਖਣ ਮੈਚ ਵਜੋਂ ਮਜ਼ਬੂਤੀ ਨਾਲ ਸਮਰਥਨ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ।
• ਉਮੀਦਵਾਰ ਸੂਚੀ ਵਿੱਚ ਰਸਾਇਣਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਿਭਿੰਨ ਢਾਂਚੇ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਗੰਧਕ-ਯੁਕਤ, ਹੈਲੋਜਨੇਟਿਡ, ਕੀਟੋਨ, ਅਲਕੋਹਲ, ਅਤੇ ਪੋਲੀਮਰ ਐਂਟਰੀਆਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਜੋ ਕਿਸੇ ਇੱਕ ਤੰਗ ਅਸਾਈਨਮੈਂਟ ਵਿੱਚ ਭਰੋਸੇ ਨੂੰ ਸੀਮਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।
• ਮੌਜੂਦਾ ਪੀਕ ਸੂਚੀ ਇੱਕ ਐਸਟਰ-ਯੁਕਤ ਪਦਾਰਥ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਇੱਕ ਅਲੀਫੈਟਿਕ ਐਸਟਰ, ਇੱਕ ਖੁਸ਼ਬੂਦਾਰ ਐਸਟਰ, ਜਾਂ ਐਸਟਰ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲਤਾ ਵਾਲੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਵਿੱਚ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਢੰਗ ਨਾਲ ਫਰਕ ਨਹੀਂ ਕਰਦੀ।
• ਸੰਭਵ ਖੁਸ਼ਬੂਦਾਰ ਭਾਗੀਦਾਰੀ ਦਾ ਸੁਝਾਅ ਘੱਟ-ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਵਾਲੀਆਂ ਫਿੰਗਰਪ੍ਰਿੰਟ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਆਮ ਲਾਇਬ੍ਰੇਰੀ ਪੈਟਰਨ ਦੁਆਰਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਸਿੱਧੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਦੀ ਬਜਾਏ ਇੱਕ ਅਨੁਮਾਨ ਬਣਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ।
• diethyl benzene-1,4-dicarboxylate ਲਈ ਇੱਕ ਪੱਕਾ ਅਸਾਈਨਮੈਂਟ ਮੌਜੂਦਾ ਸਬੂਤ ਪੈਕੇਟ ਤੋਂ ਇਕੱਲਾ ਜਾਇਜ਼ ਨਹੀਂ ਹੈ।

ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੇ ਅਗਲੇ ਕਦਮ: Verify whether aromatic ring stretching bands are present in the original spectrum near about 1600-1500 cm⁻¹; clear aromatic bands would strengthen an aromatic ester direction. Inspect the full spectrum for additional ester-characteristic intensity relationships, especially the relative strength and shape of the 1268-1017 cm⁻¹ C–O region. Check for any broad O–H or N–H absorption above 3000 cm⁻¹ in the raw spectrum; their absence would better support a simple ester assignment. If sample amount permits, confirm composition with GC-MS or LC-MS to determine whether the material is a discrete ester such as the library candidate or a more complex mixture.