• Efsta bókasafnssamsvörun: díetýl bensen-1,4-díkarboxylat #467 | match 0.0%

1. 1711 cm⁻¹ styður efni sem inniheldur karbónýl.
2. 1268, 1247, 1100 og 1017 cm⁻¹ styðja esterlíka C–O teygju.
3. 2918 og 2850 cm⁻¹ styðja alifatíska C–H hópa.
4. Helsta sniðsafnsnafnið, díetýl bensen-1,4-díkarboxylat, og aðrir frambjóðendur eins og pentýl bensóat eru að minnsta kosti efnafræðilega samkvæmir ester-innihaldandi litrófi.
5. Sterkt band við 1711 cm⁻¹ er einkennandi fyrir karbónýlhóp og er samkvæmt estergerð C=O frásogi.
6. Bönd við 1268, 1247, 1100 og 1017 cm⁻¹ styðja C–O teygju sem búist er við fyrir ester-innihaldandi efnasambönd.
7. Bönd við 2918 og 2850 cm⁻¹ gefa til kynna alifatíska C–H teygju, samkvæmt alkýl hliðarkeðjum eða alkýl esterhópum.
8. Lægri bylgjutölueiginleikar við 873, 725 og 666 cm⁻¹ eru samrýmanlegir staðgöngum kolvetni eða arómatískri út-plans beygju, en þeir eru ekki nægilegir einir og sér til að skilgreina ákveðið hringstaðgöngumynstur.
9. Topp-15 sniðsafnsmynstrið inniheldur nokkur ester- og arýl-innihaldandi sameindir, sem er víða samkvæmt mældum karbónýl- og C–O böndum, en frambjóðandahópurinn er efnafræðilega blandaður og veitir ekki áreiðanlega þrönga samsvörun.

• Samanburður við viðmiðunarsniðsafn er ekki aðgreinandi: allar skráðar líkindi frambjóðenda eru 0.000, þannig að nefnt toppslag er ekki sterklega stutt sem einstök samsvörun.
• Frambjóðandalistinn inniheldur efnafræðilega fjölbreytt mannvirki, þar á meðal brennisteinsinnihaldandi, halógenað, ketón, alkóhól og fjölliðafærslur, sem takmarkar traust á einni þröngri úthlutun.
• Núverandi topplisti styður ester-innihaldandi efni, en hann aðgreinir ekki örugglega milli alifatísks esters, arómatísks esters eða blöndu sem inniheldur estervirkni.
• Möguleg arómatísk þátttaka er gefin til kynna af lægri tíðni fingrafaraeiginleikum og af almennu sniðsafnsmynstri, en þetta er ályktun fremur en bein staðfesting.
• Föst úthlutun til díetýl bensen-1,4-díkarboxylats er ekki réttlætanleg út frá núverandi sönnunargagnapakka einum og sér.

Mælt með næstu skrefum: Verify whether aromatic ring stretching bands are present in the original spectrum near about 1600-1500 cm⁻¹; clear aromatic bands would strengthen an aromatic ester direction. Inspect the full spectrum for additional ester-characteristic intensity relationships, especially the relative strength and shape of the 1268-1017 cm⁻¹ C–O region. Check for any broad O–H or N–H absorption above 3000 cm⁻¹ in the raw spectrum; their absence would better support a simple ester assignment. If sample amount permits, confirm composition with GC-MS or LC-MS to determine whether the material is a discrete ester such as the library candidate or a more complex mixture.