• การจับคู่คลังที่ดีที่สุด: (6R,7R)-3-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-7-[[2-(tetrazol-1-yl)acetyl]amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid #88

• ความคล้ายคลึงในคลังสเปกตรัมทั้งหมดที่ระบุเป็น 0.0 S-O การดึงข้อมูลจึงไม่ให้ความแข็งแรงของการจับคู่สเปกตรัมที่เป็นบวก
• ตัวเลือกอันดับต้นจากคลังสเปกตรัมต้องการหมู่ฟังก์ชันที่อุดมด้วยเฮเทอโรอะตอมหลายหมู่และลวดลายที่มีหมู่คาร์บอนิล ซึ่งไม่ได้รับการสนับสนุนอย่างชัดเจนจากรายการพีคที่รายงาน
• ไม่มีข้อความจากเอกสารโดยตรงที่จำกัดผลลัพธ์ให้แคบลงถึงสารประกอบคลังสเปกตรัมที่เสนอหรือเอกลักษณ์โมเลกุลเฉพาะอื่น
• รูปแบบของผู้สมัคร 15 อันดับแรกไม่สอดคล้องภายใน ดังนั้นจึงไม่เหมาะสมเป็นหลักฐานสำหรับการกำหนดวัสดุที่แคบ
• รายการพีคปัจจุบันมีจำกัดและไม่ได้ระบุว่าเฟสคาร์บอเนตใดมีอยู่
• แถบที่ 1027 และ 1160 cm⁻¹ เพียงอย่างเดียวไม่เพียงพอที่จะแยกแยะระหว่างแร่คาร์บอเนตบริสุทธิ์ วัสดุอนินทรีย์ผสม หรือสิ่งตกค้างที่มีคาร์บอเนต
• หากไม่มีสเปกตรัมเต็ม ความเข้มของแถบ และข้อมูลที่สูงกว่า 1500 cm⁻¹ และในบริเวณยืด O-H การกำหนดที่เฉพาะเจาะจงมากขึ้นยังคงไม่ได้รับการสนับสนุน

ขั้นตอนต่อไปที่แนะนำ: เก็บและตรวจสอบสเปกตรัม FTIR เต็ม โดยเฉพาะบริเวณ 1800-2500 cm⁻¹ และ 3000-3700 cm⁻¹ เพื่อตรวจสอบแถบผสมของคาร์บอเนตและเฟสที่มีหมู่ไฮดรอกซิล เปรียบเทียบตัวอย่างโดยตรงกับสเปกตรัมอ้างอิงของวัสดุคาร์บอเนตทั่วไป เช่น พอลิมอร์ฟของแคลเซียมคาร์บอเนตและคาร์บอเนตอนินทรีย์อื่นๆ หากตัวอย่างอาจอุดมไปด้วยแร่หรือสารตัวเติม ให้ยืนยันองค์ประกอบธาตุด้วย XRF, EDS หรือ SEM-EDS เพื่อทดสอบ Ca, Mg, Na หรือแคทไอออนที่สร้างคาร์บอเนตอื่นๆ หากการระบุระดับเฟสเป็นสิ่งสำคัญ ให้ใช้ XRD เพื่อแยกแยะวัสดุคาร์บอเนตผลึกที่เฉพาะเจาะจง