• Parim raamatukogu vaste: (6R,7R)-3-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-7-[[2-(tetrazol-1-yl)acetyl]amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid #88

• Kõik loetletud raamatukogu sarnasused on 0,0, seega ei anna otsing ühtegi positiivset spektraalse sobivuse tugevust.
• Parim raamatukogu kandidaat nõuab mitmeid heteroaatomirikkaid funktsionaalrühmi ja karbonüüli sisaldavaid motiive, mida esitatud piikide loend selgelt ei toeta.
• Ükski otsene kirjandusallikas ei kitsendanud tulemust pakutud raamatukogu ühendile ega mõnele teisele konkreetsele molekulaarsele üksusele.
• Top-15 kandidaatide muster on sisemiselt vastuoluline ega sobi seetõttu tõendiks kitsa materjali määramisel.
• Praegune piikide loend on piiratud ega tuvasta, milline karbonaadifaas on olemas.
• 1027 ja 1160 cm⁻¹ ribad ei ole iseenesest piisavad, et eristada puhast karbonaadimineraali, segatud anorgaanilist materjali või karbonaati sisaldavat jääki.
• Ilma täieliku spektri, ribade intensiivsuse ning üle 1500 cm⁻¹ ja O-H venituspiirkonna teabeta jääb täpsem määramine toetamata.

Soovitatud järgmised sammud: Koguge uuesti ja kontrollige täielikku FTIR-spektrit, eriti piirkondi 1800-2500 cm⁻¹ ja 3000-3700 cm⁻¹, et kontrollida karbonaadi kombinatsiooniribasid ja hüdroksüüli sisaldavaid faase. Võrrelge proovi otse tavaliste karbonaatmaterjalide, nagu kaltsiumkarbonaadi polümorfid ja muud anorgaanilised karbonaadid, võrdlusspektritega. Kui proov võib olla mineraali- või täiterikas, kinnitage elementaarne koostis XRF, EDS või SEM-EDS abil, et testida Ca, Mg, Na või muid karbonaati moodustavaid katioone. Kui faasitaseme identifitseerimine on oluline, kasutage XRD-d konkreetsete kristalliliste karbonaatmaterjalide eristamiseks.