Consultez le rapport ci-dessus. Utilisez les commentaires ci-dessous si vous avez besoin d'une discussion de suivi.
Le motif FTIR soutient un matériau organique contenant de l'oxygène avec une forte bande carbonyle et un caractère hydrocarboné aliphatique dominant. Le premier résultat de la bibliothèque est le propyl (Z)-octadéc-9-énoate, et le motif Top-15 plus large est fortement peuplé d'esters gras, de diesters et d'autres composés à longue chaîne oxygénés. Cependant, la qualité de correspondance de la bibliothèque est extrêmement faible, tous les candidats listés ayant une similarité effectivement nulle et aucune confirmation directe par référence ou littérature connexe. Une attribution étroite au composé spécifique de la bibliothèque n'est donc pas chimiquement sûre. La conclusion la plus soutenable est un matériau carbonyle aliphatique à longue chaîne oxygéné, très probablement de type ester, avec un possible contenu supplémentaire contenant de l'hydroxyle indiqué par la large région 3393-3433 cm-1.
Prochaines étapes recommandées: Re-measure the FTIR spectrum after careful drying or purging to test whether the 3393-3433 cm-1 band is due to adsorbed moisture versus a true hydroxyl-containing component. Inspect the carbonyl region at higher spectral quality to determine whether there is a single ester carbonyl (C=O) band or multiple carbonyl environments indicating a mixture. Compare against authenticated spectra of long-chain fatty esters, diesters, and hydroxy esters rather than relying on the current weak library ranking. Use complementary GC-MS or LC-MS if the sample is extractable, or NMR if sufficient material is available, to distinguish a discrete fatty ester from an ester-containing mixture or additive.
| Rang | Correspondance % | Composé | SMILES | N° de spectre | Action |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargement des candidats de la bibliothèque... | |||||
| # | Nombre d'onde (cm⁻¹) | Absorbance | Attribution | Citation | État de l'attribution | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | · | 1735 | 1.00 | - | - | - |
| 2 | · | 2922 | 0.91 | - | - | - |
| 3 | · | 1165 | 0.78 | - | - | - |
| 4 | · | 2852 | 0.67 | - | - | - |
| 5 | · | 722 | 0.52 | - | - | - |
| 6 | · | 1074 | 0.52 | - | - | - |
| 7 | · | 1240 | 0.44 | - | - | - |
| 8 | · | 1460 | 0.44 | - | - | - |
| 9 | · | 1377 | 0.33 | - | - | - |
| 10 | · | 909 | 0.26 | - | - | - |
| 11 | · | 874 | 0.24 | - | - | - |
| 12 | · | 3007 | 0.20 | - | - | - |
| 13 | · | 3393 | 0.12 | - | - | - |
| 14 | · | 3403 | 0.12 | - | - | - |
| 15 | · | 3415 | 0.12 | - | - | - |
| 16 | · | 3423 | 0.12 | - | - | - |
| 17 | · | 3433 | 0.12 | - | - | - |
| 18 | · | 1566 | 0.11 | - | - | - |
| 19 | · | 2037 | 0.10 | - | - | - |
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