- Labākā bibliotēkas atbilstība: Poly(ethylenimine),epichlorohydrin modified #7725 | match 0.0%
- Parastie FTIR pierādījumi neatbalsta stingru piešķiršanu augšējās bibliotēkas trāpījumam kā konkrētam materiālam. Spektru drošāk raksturot kā oksigenētu organisku polimēru vai pārklājumu, kas uzrāda platu hidroksilgrupu joslu, spēcīgu alifātisku C-H stiepšanos, skaidru karbonilgrupu absorbciju un vairākas C-O reģiona joslas, ar tikai vāju netiešu atbalstu amīnu saturošai ķīmijai. Šis modelis ir ķīmiski plašāks nekā vadošais bibliotēkas nosaukums un ir vislabāk aizstāvamais lietotājam virzītais virziens no pašreizējiem pierādījumiem.
- Izmērītie pīķi tieši atbalsta hidroksilgrupu bagātu un oksigenētu organisko funkcionalitāti caur joslām pie 3402, 1278, 1122 un 1076 cm-1.
- Pāris pie 2925 un 2855 cm-1 atbalsta alifātisku polimēru vai pārklājumam līdzīgu organisko karkasu.
- Bibliotēkas īsais saraksts ietver oksigenētus un amīnu saturošus polimērus, piemēram, poli(vinilspirtu), poli(etilēnimīnu) un epihlorhidrīna modificētus amīnu polimērus, kas ir plaši saskaņā ar oksigenēta polimēra virzienu.
- Iespējamā amīna funkcionalitāte joprojām ir ticama, jo vadošie bibliotēkas kandidāti ietver ar amīnu bagātus polimērus, un platā josla pie 3402 cm-1 varētu ietvert N-H ieguldījumu.
- Plata josla pie aptuveni 3402 cm-1 atbalsta hidroksilgrupu un/vai ūdeņraža saiti saturošu N-H funkcionalitāti.
- Joslas pie 2925 un 2855 cm-1 norāda uz alifātisku C-H stiepšanos no piesātinātām oglekļa ķēdēm vai polimēru karkasiem.
- Spēcīga absorbcija pie 1723 cm-1 atbalsta karbonilgrupu saturošu komponenti, kas ir svarīga parauga īpašība.
- Joslas pie 1278, 1122 un 1076 cm-1 atbilst C-O stiepšanai spirtā, ēterī, esterī vai saistītā oksigenētā polimēra funkcionalitātē.
- Zemākā viļņu skaitļa pazīmes pie 958, 875, 744 un 686 cm-1 pašas par sevi nav pietiekami specifiskas, lai nodrošinātu augšējās bibliotēkas identitāti.
- Top-15 bibliotēkas modelis satur vairākus oksigenētus un/vai slāpekli saturošus polimēru kandidātus, tāpēc plašāks oksigenēta polimēra matricas virziens ir vairāk saskaņā nekā viens konkrēts nosaukts polimērs.
- Bibliotēkas atbilstības kvalitāte ir ārkārtīgi vāja, jo vadošie kandidāti visi ziņoti ar 0,000 līdzību, tāpēc augšējo trāpījumu nevar uzskatīt par uzticamu materiāla identifikāciju.
- Skaidra karbonilgrupu josla pie 1723 cm-1 ierobežo pārliecību par parauga piešķiršanu tieši poli(etilēnimīnam), epihlorhidrīna modificētam, jo pašreizējais pierādījumu kopums neuzrāda spēcīgāku tiešu pamatu šim konkrētajam nosauktajam materiālam.
- Ieteicamā bibliotēkas vienprātība par metilu / slāpekļa heterociklu nav spēcīgi nostiprināta ar novēroto pīķu sarakstu, kas skaidrāk atbalsta oksigenētu funkcionalitāti nekā atšķirīgu slāpekļa heterociklu.
- Joprojām ir nenoteikts, vai karbonilgrupa pieder esterim, uretānam, oksidētai piedevai, atlikušajam apstrādes palīglīdzeklim vai jaukta materiāla virsmas slānim.
- Platā josla pie 3402 cm-1 pašlaik nevar skaidri atšķirt starp pārsvarā hidroksilgrupu absorbciju un pārklājošu hidroksilgrupu/N-H absorbciju.
- Zemā viļņu skaitļa joslas ne unikāli nosaka aromātisko aizvietošanu, halogenēšanu vai specifisku gredzenu sistēmu no pašreizējiem datiem vien.
- Paraugs var būt maisījums, modificēts polimērs, pārklājums vai piesārņota virsma, nevis viens tīrs materiāls.
Ieteicamie nākamie soļi:
Verify whether the 1723 cm-1 band is intrinsic by repeating FTIR after careful cleaning and, if possible, collecting spectra from both surface and interior regions. Inspect the 1500-1600 cm-1 region and 3200-3500 cm-1 band shape at higher spectral quality to test for stronger amine or amide contributions. Compare against authenticated spectra of Poly(ethylenimine),epichlorohydrin modified, poly(vinyl alcohol), and poly(dimethylamine:epichlorohydrin) specifically, focusing on whether the carbonyl band persists. If composition certainty is important, use complementary methods such as ATR-FTIR replicate measurements, Raman spectroscopy, or elemental analysis for nitrogen and chlorine to evaluate amine/epichlorohydrin-related polymer chemistry.