TRANG KẾT QUẢ

styrenic aromatic hydrocarbon polymer

Xem báo cáo ở trên. Sử dụng các bình luận bên dưới nếu bạn cần thảo luận tiếp theo.

Số kết quả: 20250423235425107656881-1 Chủ sở hữu: publicuser Bình luận: 1
Báo cáo phân tích FTIR

styrenic aromatic hydrocarbon polymer

Thông số mẫu và đo lường

Số báo cáo 20250423235425107656881-1
Ngày 2025-04-24 03:39:06
Dải phổ (cm⁻¹) [(650, 4000)]
Đường nền Hiệu chỉnh đường nền AsLS
Khớp thư viện 0%

Kết quả nhận dạng

0%

Mẫu FTIR phù hợp nhất với polymer hydrocarbon thơm styren, với Polystyrene là kết quả khớp thư viện gần nhất. Hướng này được hỗ trợ bởi dao động kéo dài C-H thơm gần 3031-3081 cm-1, các dải vòng thơm tại 1604 và 1493 cm-1, các dải C-H thơm ngoài mặt phẳng mạnh tại 701, 751 và 758 cm-1, và các dao động kéo dài C-H béo tại 2926 và 2857 cm-1, cùng nhau đặc trưng cho polymer hydrocarbon thế phenyl. Tuy nhiên, độ tin cậy thư viện rất thấp và không có tài liệu tham khảo trực tiếp hoặc bằng chứng tài liệu liên quan nào xác nhận độc lập một gán thực thể cụ thể, vì vậy kết luận có thể bảo vệ nhất là hướng polymer hydrocarbon thơm styren thay vì một nhận dạng thực thể chắc chắn.

Giải thích chi tiết

  • Kết quả hàng đầu từ thư viện: Polystyrene #46662 | match 0.0%
  1. Mẫu FTIR phù hợp nhất với polymer hydrocarbon thơm styren, với Polystyrene là kết quả khớp thư viện gần nhất. Hướng này được hỗ trợ bởi dao động kéo dài C-H thơm gần 3031-3081 cm-1, các dải vòng thơm tại 1604 và 1493 cm-1, các dải C-H thơm ngoài mặt phẳng mạnh tại 701, 751 và 758 cm-1, và các dao động kéo dài C-H béo tại 2926 và 2857 cm-1, cùng nhau đặc trưng cho polymer hydrocarbon thế phenyl. Tuy nhiên, độ tin cậy thư viện rất thấp và không có tài liệu tham khảo trực tiếp hoặc bằng chứng tài liệu liên quan nào xác nhận độc lập một gán thực thể cụ thể, vì vậy kết luận có thể bảo vệ nhất là hướng polymer hydrocarbon thơm styren thay vì một nhận dạng thực thể chắc chắn.
  2. Kết quả khớp thư viện gần nhất: Polystyrene, với nhiều mục Polystyrene bổ sung chiếm các vị trí ứng viên hàng đầu.
  3. Mẫu thư viện Top-15 phổ biến: chủ yếu là phổ polymer hydrocarbon thơm styren.
  4. Dao động kéo dài C-H thơm xuất hiện tại 3031, 3071 và 3081 cm-1.
  5. Dao động vòng thơm xuất hiện tại 1604 và 1493 cm-1.
  6. Các dải C-H thơm ngoài mặt phẳng tại 701, 751 và 758 cm-1 hỗ trợ mẫu thế thơm styren.
  7. Các dải C-H béo tại 2926, 2857, 1450, 1376 và 1360 cm-1 hỗ trợ khung polymer hydrocarbon.
  8. Các ứng viên thư viện hàng đầu hầu hết là các mục Polystyrene và mẫu Top-15 rộng hơn bị chi phối bởi các vật liệu styren.
  9. Mẫu thể hiện các đặc điểm vòng thơm đặc trưng tại 1604 và 1493 cm-1 cùng với dao động kéo dài C-H thơm tại 3031, 3071 và 3081 cm-1.
  10. Các dải tại 701, 751 và 758 cm-1 phù hợp với uốn cong C-H thơm ngoài mặt phẳng dự kiến cho môi trường vòng phenyl styren.
  11. Dao động kéo dài C-H béo tại 2926 và 2857 cm-1 hỗ trợ khung chính polymer hydrocarbon.
  • Độ tin cậy của kết quả khớp thư viện được báo cáo là thấp, vì vậy chỉ riêng việc truy xuất là không đủ mạnh để nhận dạng vật liệu chắc chắn.
  • Không có kết quả khớp tài liệu liên quan nào được thu hồi để thu hẹp gán ngoài hướng polymer thơm styren.
  • Bằng chứng được báo cáo không xác định liệu vật liệu là Polystyrene tinh khiết hay một vật liệu styren liên quan, hỗn hợp, đồng trùng hợp hoặc dạng biến tính.
  • Bằng chứng hiện tại hỗ trợ hóa học thơm styren nhưng không phân biệt một cách chắc chắn Polystyrene với các vật liệu polymer styren liên quan chặt chẽ.
  • Các dải nhỏ như 903, 1025 và 1070 cm-1 không đủ ở đây để chứng minh một công thức cụ thể hơn nếu không có hỗ trợ tham chiếu mạnh hơn.
  • Bởi vì thiếu xác nhận tài liệu và tham chiếu trực tiếp, gán ở cấp thực thể vẫn ít chắc chắn hơn hướng hóa học rộng.

Các bước tiếp theo được khuyến nghị: Compare the sample directly against a verified Polystyrene reference spectrum collected under the same ATR or transmission conditions, focusing on the relative intensities and exact positions of the 1604, 1493, 758, and 701 cm-1 bands. Inspect the full spectrum for the typical styrenic fingerprint-region pattern and for any weak heteroatom-associated bands that could indicate additives, oxidation, or copolymerization. If a firmer identification is needed, use complementary methods such as Raman spectroscopy, DSC or TGA, or pyrolysis-GC/MS to distinguish Polystyrene from other styrenic polymers or blends. If the sample is a manufactured article, analyze a cleaned interior cross-section to reduce interference from surface coatings, weathering, or contamination.

So sánh thư viện

Nhóm phù hợp:
Phổ thư viện sẽ xuất hiện tại đây.

Kết quả tìm kiếm thư viện — 15 ứng cử viên hàng đầu

Xếp hạng Khớp % Hợp chất SMILES Số phổ Hành động
Đang tải ứng cử viên thư viện...

Phân tích đỉnh

★ = Gán ghép được hỗ trợ bởi tài liệu
# Số sóng (cm⁻¹) Độ hấp thụ Gán ghép Trích dẫn Trạng thái gán
1 · 701 1.00 - - -
2 · 2926 0.92 - - -
3 · 1450 0.91 - - -
4 · 3031 0.91 - - -
5 · 751 0.83 - - -
6 · 758 0.71 - - -
7 · 1493 0.41 - - -
8 · 3071 0.37 - - -
9 · 3081 0.33 - - -
10 · 2857 0.31 - - -
11 · 1604 0.28 - - -
12 · 1025 0.20 - - -
13 · 903 0.14 - - -
14 · 1070 0.13 - - -
15 · 1360 0.11 - - -
16 · 1376 0.11 - - -

Phụ lục — Phổ thô

Phổ mẫu thô
Được tạo bởi FTIR.fun — Báo cáo #20250423235425107656881-1 2025-04-24 03:39:06
Thảo luận

Bình luận và bằng chứng theo dõi

Sử dụng khu vực này để tiếp tục diễn giải, đặt câu hỏi hoặc thêm bằng chứng xác minh bổ sung.

The user from Taiwan (IP: 2407::) uploaded a DOCX file containing three IR spectra. Swipe up to view the qualitative analysis of the first spectrum. The user also expressed intent to calculate sample thickness using interference peaks. Based on the spectra, the analysis was performed at wave numbers 2501 and 2563, yielding an interference peak difference (V₁ - V₂) of 62 cm-1 and ΔN = 1. By inputting the film's refractive index(n), the sample thickness (d) was determined.Here is the original spectrum of the sample extracted from the DOCX file.1.png

en&2
Gửi yêu cầu Biểu mẫu