PAGE DE RÉSULTATS

oxygenated organic material with carbonyl functionality and possible amine-containing aliphatic groups

Consultez le rapport ci-dessus. Utilisez les commentaires ci-dessous si vous avez besoin d'une discussion de suivi.

N° de résultat: 20250416100556356152852 Propriétaire: Kamila Commentaires: 0
Rapport d'analyse FTIR

oxygenated organic material with carbonyl functionality and possible amine-containing aliphatic groups

Paramètres d'échantillon et de mesure

Rapport n° 20250416100556356152852
Date 2025-04-17 00:54:22
Plage spectrale (cm⁻¹) [(650, 4000)]
Ligne de base Correction de ligne de base AsLS
Correspondance de bibliothèque 0%

Résultat d'identification

0%

Les preuves FTIR actuelles ne soutiennent pas une attribution ferme au premier hit de la bibliothèque, l'acide 2-[2-(bis(carboxyméthyl)amino)éthyl-(carboxyméthyl)amino]acétique. Le spectre est mieux décrit plus prudemment comme un matériau organique oxygéné montrant une absorption carbonyle accompagnée de bandes C-H aliphatiques et d'une intensité large dans la région O-H/N-H. Une bande près de 1719 cm-1 soutient la présence d'un composant contenant un carbonyle, tandis que 2862-2952 cm-1 indique une élongation C-H alkyle. Cependant, la comparaison avec la bibliothèque de référence est effectivement non discriminante car toutes les meilleures similitudes sont de 0,000, et ni les preuves directes de la référence ni la littérature connexe ne fournissent un soutien confirmatif. De plus, plusieurs caractéristiques inhabituelles à nombre d'onde élevé et des bandes faiblement interprétables empêchent une conclusion chimiquement honnête plus étroite

Interprétation détaillée

  • Meilleure correspondance de bibliothèque: 2-[2-(bis(carboxymethyl)amino)ethyl-(carboxymethyl)amino]acetic acid #42094 | match 0.0%
  1. Une bande forte à 1719 cm-1 soutient la présence d'une fonction carbonyle, telle que acide carboxylique, ester, ou groupes oxygénés apparentés.
  2. Les bandes à 2862, 2922 et 2952 cm-1 soutiennent l'élongation C-H aliphatique de groupes alkyle.
  3. Une absorption large autour de 3171-3405 cm-1, accompagnée de multiples caractéristiques à nombre d'onde plus élevé, est compatible avec un matériau contenant O-H et/ou N-H, bien que l'origine exacte reste incertaine.
  4. Les bandes dans la région 1017-1261 cm-1 sont cohérentes avec l'élongation de liaisons simples C-O et/ou C-N dans un échantillon organique oxygéné.
  5. Les caractéristiques les plus évidentes de l'échantillon sont une bande dans la région carbonyle à 1719 cm-1, des élongations C-H aliphatiques à 2862, 2922 et 2952 cm-1, et une intensité large sur 3171-3405 cm-1 avec des caractéristiques supplémentaires à nombre d'onde élevé ressemblant à O-H/N-H.
  6. Les bandes à 1220 et 1261 cm-1 sont cohérentes avec des contributions C-O et/ou C-N dans une matrice organique oxygénée, mais elles ne sont pas assez spécifiques à elles seules pour identifier un acide chélatant ou un hétérocycle particulier.
  7. La liste des 15 premières bibliothèques est chimiquement incohérente et comprend des amines polycarboxylées, des hydrates/borates, des colorants ioniques hautement aromatiques et un silane, ce qui indique que le modèle de récupération est faible et ne doit pas être traité comme identifiant.
  8. L'étiquette de la première bibliothèque est une amine polycarboxylée, mais l'échantillon manque d'un ensemble convaincant et cohérent de caractéristiques de référence nécessaires pour revendiquer ce composé spécifique.
  • La qualité de la correspondance de la bibliothèque est extrêmement faible : le premier candidat rapporté et toutes les autres entrées principales ont une similarité de 0,000, donc le composé nommé n'est pas directement soutenu par le score de récupération.
  • La direction de consensus de la bibliothèque "méthyle / hétérocycle azoté" n'est pas convaincante par rapport au spectre observé car des motifs de bande clairs définissant un aromatique ou un hétérocycle ne sont pas établis à partir de la liste de pics actuelle.
  • Les bandes à 1813 et 1877 cm-1, et les caractéristiques au-dessus de 3500 cm-1, compliquent l'interprétation et ne sont pas facilement expliquées par le seul composé de la première bibliothèque.
  • Les données actuelles ne distinguent pas avec confiance entre acide carboxylique, ester, sel, matériau oxygéné hydraté, ou un mélange contenant plus d'un composant.
  • Une fonctionnalité possible contenant une amine n'est suggérée qu'indirectement par le motif de la bibliothèque et la région d'empreinte digitale moyen infrarouge ; elle n'est pas confirmée par un soutien de référence indépendant.
  • Les caractéristiques à nombre d'onde élevé à 3591-3819 cm-1 peuvent refléter des O-H libres, de l'humidité, une contamination inorganique contenant des hydroxyles, ou des contributions instrumentales/de fond.
  • Étant donné qu'aucune correspondance directe cohérente ou soutenue par la littérature n'est disponible, le résultat doit rester au niveau d'une direction large du matériau plutôt qu'une revendication d'entité spécifique.

Prochaines étapes recommandées: Recollect the FTIR spectrum after careful drying and background renewal to check whether the multiple sharp high-wavenumber features and the 2331 cm-1 region are due to moisture or atmospheric CO2 contributions. Inspect the carbonyl region at higher spectral quality to determine whether the 1719, 1813, and 1877 cm-1 bands represent one compound, an anhydride-like feature set, or overlapping components from a mixture. If this sample is suspected to be a polycarboxylated amine or chelating agent, confirm by complementary analysis such as ATR-FTIR repeat measurement, Raman, and preferably mass spectrometry or NMR. If inorganic content is possible, run elemental analysis or XRF/ICP to test whether the sample includes a salt or hydrate rather than a purely organic carbonyl compound.

Comparaison de bibliothèques

Groupe de correspondance:
Le spectre de la bibliothèque apparaîtra ici.

Résultats de recherche dans la bibliothèque — Top 15 des candidats

Rang Correspondance % Composé SMILES N° de spectre Action
Chargement des candidats de la bibliothèque...

Analyse des pics

★ = Attribution soutenue par la littérature
# Nombre d'onde (cm⁻¹) Absorbance Attribution Citation État de l'attribution
1 · 1398 1.00 - - -
2 · 858 0.77 - - -
3 · 1102 0.65 - - -
4 · 927 0.47 - - -
5 · 1719 0.43 - - -
6 · 993 0.40 - - -
7 · 1261 0.40 - - -
8 · 2922 0.39 - - -
9 · 785 0.35 - - -
10 · 2952 0.31 - - -
11 · 1017 0.29 - - -
12 · 2862 0.26 - - -
13 · 729 0.24 - - -
14 · 1634 0.24 - - -
15 · 3405 0.23 - - -
16 · 3819 0.18 - - -
17 · 1220 0.18 - - -
18 · 3768 0.17 - - -
19 · 2331 0.17 - - -
20 · 2093 0.17 - - -
21 · 3626 0.16 - - -
22 · 2761 0.15 - - -
23 · 2725 0.14 - - -
24 · 2270 0.14 - - -
25 · 3689 0.14 - - -
26 · 1877 0.14 - - -
27 · 1813 0.13 - - -
28 · 2636 0.12 - - -
29 · 3171 0.12 - - -
30 · 3591 0.12 - - -
31 · 2561 0.12 - - -
32 · 2490 0.12 - - -
33 · 2691 0.11 - - -

Annexe — Spectre brut

Spectre brut de l'échantillon
Généré par FTIR.fun — Signaler #20250416100556356152852 2025-04-17 00:54:22
Discussion

Commentaires et preuves de suivi

Utilisez cette zone pour poursuivre l'interprétation, poser des questions ou ajouter des preuves de vérification supplémentaires.

Soumettre une demande Formulaire