• การจับคู่คลังที่ดีที่สุด: แบเรียม(+2) แคทไอออน; ไตรฟลูออโรมีเทนซัลโฟเนต #47816 | จับคู่ 0.0%

1. แถบใกล้ 1396, 870 และ 709 cm-1 เข้ากับรูปแบบ FTIR แบบคาร์บอเนตได้ดีกว่าตัวเลือกอินทรีย์และพอลิเมอร์ผสมในรายการคลังสเปกตรัม
2. ตัวอย่างขาดข้อมูลสเปกตรัมที่ยืนยันเพิ่มเติมซึ่งจำเป็นต่อการสนับสนุนการกำหนดเกลือที่ตรงกับอันดับสูงสุด
3. ตัวเลือกอันดับต้น 15 จากคลังสเปกตรัมมักรวมรายการที่อุดมด้วยซัลเฟอร์-ออกซิเจนและฟลูออริเนต ดังนั้นเคมีคล้ายซัลเฟตหรือฟลูออริเนต-ซัลโฟนิลยังคงเป็นความเป็นไปได้รอง แต่ไม่ได้ถูกกำหนดโดยตรงจากชุดพีคที่รายงาน
4. ตัวอย่างแสดงเฉพาะสามแถบที่รายงาน ใกล้ 709, 870 และ 1396 cm-1
5. รูปแบบสามแถบนั้นเป็นลักษณะเฉพาะของของแข็งที่มีคาร์บอเนตจำนวนมาก โดยมีการดูดกลืนแรงใกล้ 1400 cm-1 และแถบประกอบในบริเวณ 870 และ 710 cm-1
6. การกำหนดจากคลังสเปกตรัมอันดับสูงสุดไม่น่าเชื่อถือด้วยตัวเองเพราะความคล้ายคลึงที่รายงานเป็น 0.000 และชุด Top-15 ไม่สอดคล้องทางเคมี
7. ตัวเลือกชั้นนำผสมระหว่างเกลือไตรฟลูออโรมีเทนซัลโฟเนต, พอลิฟีนิลคลอรีน, พอลิไวนิลิดีนฟลูออไรด์ และฟอสเฟต ซึ่งขัดแย้งกับการสรุปในระดับสารประกอบที่แคบจากการเปรียบเทียบคลังอ้างอิงเพียงอย่างเดียว

• การกำหนดเฉพาะให้กับแบเรียม(+2) แคทไอออน; ไตรฟลูออโรมีเทนซัลโฟเนตไม่ได้รับการสนับสนุนโดยตรงเพราะความเชื่อมั่นในการดึงข้อมูลต่ำและคะแนนความคล้ายคลึงเป็นศูนย์อย่างมีประสิทธิภาพ
• ชุดพีคที่สังเกตไม่ได้ให้การยืนยันลักษณะที่ชัดเจนสำหรับหมู่ CF3 หรือรูปแบบแถบซัลโฟเนตเต็ม
• ตัวเลือกชั้นนำอื่น เช่น พอลิฟีนิลคลอรีน หรือ พอลิไวนิลิดีนฟลูออไรด์ ก็ไม่ได้รับการสนับสนุนอย่างน่าเชื่อถือจากชุดพีคที่จำกัด
• ส่วนของสเปกตรัมที่แยกออกมานั้นเบาบาง ดังนั้นบริเวณยืนยันสำคัญสำหรับคาร์บอเนต ซัลโฟเนต หมู่ฟลูออริเนต วงอะโรมาติก และโครงสร้างหลักของพอลิเมอร์จึงไม่สามารถประเมินได้
• หากไม่มีการจับคู่อ้างอิงที่มีความเชื่อมั่นสูงกว่าหรือแถบเพิ่มเติม เอกลักษณ์ของแคทไอออนและองค์ประกอบของไอออนตรงข้ามหรือเฟสผสมยังคงไม่แน่นอน
• หลักฐานปัจจุบันไม่สามารถแยกแยะได้ว่าตัวอย่างเป็นเกลือคาร์บอเนตธรรมดา สารผสมที่มีคาร์บอเนต หรือกากอนินทรีย์ที่มีคาร์บอเนตและส่วนประกอบย่อยเพิ่มเติม

ขั้นตอนต่อไปที่แนะนำ: Reacquire the FTIR spectrum over the full mid-IR range and verify whether strong bands are present in the 1000-1300 cm-1 region that would support sulfonate or fluorinated functionality. Check for carbonate confirmation by comparing the 1396, 870, and 709 cm-1 bands against a carbonate reference measured under the same conditions. If barium-containing material is plausible, use elemental analysis such as XRF, EDS, or ICP to test for Ba and F/S together. If the sample is a powder or residue, XRD would be especially useful to distinguish a crystalline carbonate from an organosulfonate salt or mixed inorganic phase.