• ਚੋਟੀ ਦਾ ਲਾਇਬ੍ਰੇਰੀ ਮੈਚ: ਬੇਰੀਅਮ(+2) ਕੈਸ਼ਨ; ਟ੍ਰਾਈਫਲੋਰੋਮੀਥੇਨਸਲਫੋਨੇਟ #47816 | match 0.0%

1. 1396, 870 ਅਤੇ 709 cm-1 ਦੇ ਨੇੜੇ ਬੈਂਡ, ਲਾਇਬ੍ਰੇਰੀ ਸੂਚੀ ਵਿਚ ਮਿਸ਼ਰਤ ਜੈਵਿਕ ਅਤੇ ਪੌਲੀਮਰ ਵਿਕਲਪਾਂ ਨਾਲੋਂ ਕਾਰਬੋਨੇਟ-ਕਿਸਮ ਦੇ FTIR ਪੈਟਰਨ ਨਾਲ ਵਧੇਰੇ ਮੇਲ ਖਾਂਦੇ ਹਨ।
2. ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ ਖਾਸ ਟਾਪ-ਹਿੱਟ ਲੂਣ ਨਿਰਧਾਰਨ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਨ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੀ ਵਿਸ਼ਾਲ ਪੁਸ਼ਟੀਕਾਰਕ ਸਪੈਕਟ੍ਰਲ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਘਾਟ ਹੈ।
3. ਟਾਪ-15 ਲਾਇਬ੍ਰੇਰੀ ਉਮੀਦਵਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਵਾਰ-ਵਾਰ ਸਲਫਰ-ਆਕਸੀਜਨ-ਅਮੀਰ ਅਤੇ ਫਲੋਰੀਨਯੁਕਤ ਐਂਟਰੀਆਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਇਸ ਲਈ ਸਲਫੇਟ- ਜਾਂ ਫਲੋਰੀਨੇਟਡ-ਸਲਫੋਨਾਇਲ-ਵਰਗੀ ਕੈਮਿਸਟਰੀ ਇੱਕ ਮਾਧਿਅਮਿਕ ਸੰਭਾਵਨਾ ਬਣੀ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੇ ਪੀਕ ਸੈੱਟ ਦੁਆਰਾ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਥਾਪਿਤ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ।
4. ਨਮੂਨਾ ਸਿਰਫ ਤਿੰਨ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੇ ਬੈਂਡ ਦਿਖਾਉਂਦਾ ਹੈ, 709, 870 ਅਤੇ 1396 cm-1 ਦੇ ਨੇੜੇ।
5. ਉਹ ਤਿੰਨ-ਬੈਂਡ ਪੈਟਰਨ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਕਾਰਬੋਨੇਟ-ਯੁਕਤ ਠੋਸਾਂ ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ 1400 cm-1 ਦੇ ਨੇੜੇ ਮਜ਼ਬੂਤ ਸੋਖਣ ਅਤੇ 870 ਅਤੇ 710 cm-1 ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਸਾਥੀ ਬੈਂਡ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।
6. ਟਾਪ ਲਾਇਬ੍ਰੇਰੀ ਨਿਰਧਾਰਨ ਆਪਣੇ ਆਪ ਵਿੱਚ ਭਰੋਸੇਯੋਗ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਸਮਾਨਤਾ 0.000 ਹੈ ਅਤੇ ਟਾਪ-15 ਸੈੱਟ ਰਸਾਇਣਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅਸੰਗਤ ਹੈ।
7. ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਉਮੀਦਵਾਰ ਟ੍ਰਾਈਫਲੋਰੋਮੀਥੇਨਸਲਫੋਨੇਟ ਲੂਣ, ਕਲੋਰੀਨੇਟਡ ਪੌਲੀਫੀਨਾਇਲ, ਪੌਲੀ(ਵਿਨਾਇਲੀਡੀਨ ਫਲੋਰਾਈਡ), ਅਤੇ ਫਾਸਫੇਟ ਐਂਟਰੀਆਂ ਨੂੰ ਮਿਲਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਸਿਰਫ ਰੈਫਰੈਂਸ ਲਾਇਬ੍ਰੇਰੀ ਤੁਲਨਾ ਤੋਂ ਇੱਕ ਤੰਗ ਮਿਸ਼ਰਣ-ਪੱਧਰੀ ਸਿੱਟੇ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਦਲੀਲ ਦਿੰਦਾ ਹੈ।

• ਬੇਰੀਅਮ(+2) ਕੈਸ਼ਨ; ਟ੍ਰਾਈਫਲੋਰੋਮੀਥੇਨਸਲਫੋਨੇਟ ਲਈ ਕੋਈ ਖਾਸ ਨਿਰਧਾਰਨ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਮਰਥਿਤ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਭਰੋਸਾ ਘੱਟ ਹੈ ਅਤੇ ਸਮਾਨਤਾ ਸਕੋਰ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਖ਼ਤਮ ਹੈ।
• ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਪੀਕ ਸੈੱਟ CF3 ਸਮੂਹਾਂ ਜਾਂ ਪੂਰੇ ਸਲਫੋਨੇਟ ਬੈਂਡ ਪੈਟਰਨ ਲਈ ਸਪੱਸ਼ਟ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪੁਸ਼ਟੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ।
• ਵਿਕਲਪਿਕ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਉਮੀਦਵਾਰ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕਲੋਰੀਨੇਟਡ ਪੌਲੀਫੀਨਾਇਲ ਜਾਂ ਪੌਲੀ(ਵਿਨਾਇਲੀਡੀਨ ਫਲੋਰਾਈਡ) ਵੀ ਸੀਮਿਤ ਪੀਕ ਸੈੱਟ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਸਮਰਥਿਤ ਨਹੀਂ ਹਨ।
• ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਦਾ ਅੰਸ਼ ਘੱਟ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਕਾਰਬੋਨੇਟ, ਸਲਫੋਨੇਟ, ਫਲੋਰੀਨਯੁਕਤ ਸਮੂਹਾਂ, ਐਰੋਮੈਟਿਕ ਰਿੰਗਾਂ, ਅਤੇ ਪੌਲੀਮਰ ਬੈਕਬੋਨ ਲਈ ਮੁੱਖ ਪੁਸ਼ਟੀਕਾਰਕ ਖੇਤਰਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ।
• ਉੱਚ-ਭਰੋਸੇ ਦੇ ਰੈਫਰੈਂਸ ਮੈਚ ਜਾਂ ਵਾਧੂ ਬੈਂਡਾਂ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ, ਕੈਸ਼ਨ ਦੀ ਪਛਾਣ ਅਤੇ ਕੋਈ ਵੀ ਕਾਊਂਟਰੀਅਨ ਜਾਂ ਮਿਕਸਡ-ਪੜਾਅ ਰਚਨਾ ਅਨਿਸ਼ਚਿਤ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ।
• ਮੌਜੂਦਾ ਸਬੂਤ ਇਹ ਨਹੀਂ ਦੱਸ ਸਕਦੇ ਕਿ ਨਮੂਨਾ ਇੱਕ ਸਧਾਰਨ ਕਾਰਬੋਨੇਟ ਲੂਣ ਹੈ, ਇੱਕ ਕਾਰਬੋਨੇਟ-ਯੁਕਤ ਮਿਸ਼ਰਣ ਹੈ, ਜਾਂ ਵਾਧੂ ਛੋਟੇ ਭਾਗਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਕਾਰਬੋਨੇਟ-ਧਾਰਕ ਅਕਾਰਬਨਿਕ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਹੈ।

ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੇ ਅਗਲੇ ਕਦਮ: Reacquire the FTIR spectrum over the full mid-IR range and verify whether strong bands are present in the 1000-1300 cm-1 region that would support sulfonate or fluorinated functionality. Check for carbonate confirmation by comparing the 1396, 870, and 709 cm-1 bands against a carbonate reference measured under the same conditions. If barium-containing material is plausible, use elemental analysis such as XRF, EDS, or ICP to test for Ba and F/S together. If the sample is a powder or residue, XRD would be especially useful to distinguish a crystalline carbonate from an organosulfonate salt or mixed inorganic phase.